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恩沙替尼(Ensartinib)贝美纳国内上市时间

发布时间:2024-01-30 11:20:52 阅读:1529 来源:问药网
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恩沙替尼 Ensartinib 贝美纳

恩沙替尼 Ensartinib 贝美纳 生产厂家:中国贝达 功能主治:用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的治疗。 用法用量:ALK 检测  本品必须在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用本品前,必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK阳性评估结果。  剂量及给药方法  本品的推荐剂量为每日一次,每次225mg,每天在同一时间口服给药,空腹或与食物同 服。 如果观察到临床获益,应持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 如果漏服本品1次,且距下次服药时间间隔12小时以上时,患者应补服漏服的剂量。若 治疗期间发生呕吐,患者不应服用额外剂量,但应继续服用下次计划剂量。 剂量调整 如果患者出现美国国立癌症研究所不良事件通用术语标准(NCI CTCAE,第4.03 版) 规定的严重程度为3级或4级的不良事件,需按表1方法调整剂量,本品的起始剂量为225mg 每日一次;首次减量至200mg每日一次;第二次减量至150mg每日一次:  剂量减少指南参见表1。  特殊人群  无需因患者年龄、体重、性别和吸烟状态进行剂量调整。  肝功能损害  轻度肝功能损害患者无需进行剂量调整。中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有 效性尚不明确。中重度肝功能损害患者建议在医师指导下谨慎使用本品。  肾功能损害  轻度肾功能损害患者无需进行剂量调整。中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。中重度或终末期肾功能损害的患者建议在医师指导下谨慎使用本品。
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恩沙替尼(Ensartinib)贝美纳国内上市时间,恩沙替尼(Ensartinib)于2020年11月17日国内上市。

恩沙替尼(Ensartinib)贝美纳是一种用于治疗肺癌的靶向治疗药物。它通过抑制肿瘤细胞上的特定蛋白激酶,阻断异常细胞增殖和扩散,从而有效抑制肺癌的发展。近年来,恩沙替尼作为一种新型治疗药物备受关注。在下面的文章中,我们将探讨恩沙替尼贝美纳在国内的上市时间以及对肺癌患者的重要意义。

1. 恩沙替尼:创新药物的突破

恩沙替尼是一种口服的肺癌治疗药物,属于酪氨酸激酶抑制剂。通过选择性地靶向抑制ALK(Anaplastic Lymphoma Kinase)蛋白激酶,恩沙替尼能够抑制肺癌细胞的生长和扩散。相较于传统的化疗药物,恩沙替尼具有更高的疗效和较少的副作用,成为治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的一线选择。在全球范围内,许多国家已经批准恩沙替尼用于临床治疗。

2. 国内上市时间:希望的曙光

在贝美纳制药公司的努力下,恩沙替尼贝美纳终于迎来了在中国市场的上市机会。贝美纳一直致力于研发和推广创新药物,为中国患者提供更好的治疗选择。根据最新的消息,恩沙替尼贝美纳已经获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,并将于近期在国内上市。

3. 对肺癌患者的重要意义

恩沙替尼贝美纳的国内上市对于肺癌患者来说具有重要意义。首先,它将为ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者带来更有效的治疗选择。传统的化疗药物往往对患者的整体健康状况带来一定的副作用,而恩沙替尼的上市将为患者提供一种更为温和、有效的治疗方案。

其次,恩沙替尼的上市也标志着国内肺癌治疗水平的提升。作为一种新型靶向药物,恩沙替尼的引入将促进肺癌治疗领域的进步,并为患者带来更多的希望和机会。随着医疗技术的不断发展和药物研究的深入,相信恩沙替尼只是肺癌治疗领域中的众多创新药物之一,后续还将有更多更好的药物问世。

4. 结语

随着恩沙替尼贝美纳在国内的上市,肺癌患者将有更多的选择和希望。这一创新药物的引入将推动肺癌治疗领域的发展,为患者提供更有效、温和的治疗方案。相信随着科技的不断进步和医学的不断创新,肺癌将不再是不可逾越的难题,我们能够为更多患者带来康复和健康的希望。