聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达的作用与功效及副作用

发布时间：2024-01-30 12:16:39 阅读：1174 来源：问药网

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聚乙二醇化人粒细胞刺激因子 Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor 申力达生产厂家：中国山东新时代药业功能主治：主要用于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症。用法用量：　　1、本品在每个化疗周期抗肿瘤药物给药结束48小时后皮下注射，推荐使用剂量为按患者体重，以100 μg/kg进行个体化治疗，一般一个疗程使用一次。　　2、进行细胞毒性化疗之前的14天内和化疗后的48小时内勿使用本品。　　3、在使用本品之前，仔细查看药液是否有颗粒物、浑浊或变色，如若发现有颗粒物、浑浊或变色，请勿使用。

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聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)申力达的作用与功效及副作用,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)常见副作用有：1、头痛；2、发热；3、肌肉或关节疼痛；4、疲劳；5、恶心和呕吐；6、注射部位不适；7、皮疹；8、呼吸困难等过敏反应。

聚乙二醇化人粒细胞刺激因子（Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor）申力达是一种治疗中性粒细胞减少症的药物。它通过刺激骨髓中的干细胞增殖和分化，促进中性粒细胞的产生和释放，从而提高患者体内中性粒细胞的数量和功能。下面将详细介绍申力达的作用与功效以及可能的副作用。

1. 作用机制

申力达属于一种长效的人源蛋白质药物，它结合了聚乙二醇和人粒细胞刺激因子（Granulocyte Colony-stimulating Factor，G-CSF）。聚乙二醇化可使药物在体内滞留时间延长，延缓药物的代谢和排泄，从而实现长效治疗的效果。申力达通过与相应的受体结合，激活骨髓中的干细胞，促使它们分化为中性粒细胞前体并增殖，最终形成功能成熟的中性粒细胞。

2. 功效

申力达的主要功效是增加中性粒细胞的数量，提高其功能。中性粒细胞是身体抵御感染的重要组成部分，它们能够识别和摧毁病原体，参与免疫反应。对于某些疾病或治疗方法，如化疗或放疗，可能会导致患者中性粒细胞减少，从而增加感染的风险。申力达的使用可以帮助恢复中性粒细胞的数量，减少感染的发生率，并提高患者的生活质量。

3. 副作用

尽管申力达在治疗中性粒细胞减少症方面具有一定的疗效，但它也可能伴随一些副作用。常见的副作用包括骨骼痛、头痛、发热、肌肉疼痛等，这些副作用通常是轻度和暂时的。少数患者可能出现严重的过敏反应，例如荨麻疹、呼吸急促、面部水肿等，如果出现这些症状，应立即停止使用并寻求医疗帮助。此外，申力达也可能导致骨髓抑制，进而引起其他血液相关的副作用，如血小板减少和贫血等。

总结起来，聚乙二醇化人粒细胞刺激因子（Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor）申力达是一种有效治疗中性粒细胞减少症的药物。它通过增加中性粒细胞的数量和提高其功能，帮助患者提高免疫力并减少感染的风险。在使用申力达时，患者应注意可能的副作用，并在医生的指导下合理使用。如出现严重不良反应或疑似过敏反应，应及时就医处理。

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2024-11-16 13:31:44
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李娟 | 问药网药师

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问药网 | 问药网官方药师

2024-10-18 08:35:31
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子国内有没有上市
聚乙二醇化人粒细胞刺激因子国内有没有上市,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)于2002年获FDA批准上市，于2021年5月7日中国批准上市。聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)是一种用于治疗中性粒细胞减少症的药物。该药物在全球范围内备受关注，其在中国市场的上市情况却引发了广泛的关注。 1. 目前国内研发情况在中国，医药领域的发展日新月异，针对中性粒细胞减少症的治疗也得到了越来越多的关注。聚乙二醇化人粒细胞刺激因子在国内的研发和上市情况却相对滞后。目前，国内尚未有关于该药物的上市信息，这也使得患者在寻求治疗时面临着一定的挑战。 2. 国内市场需求与挑战尽管中国医疗技术的进步为治疗中性粒细胞减少症提供了更多可能，但由于聚乙二醇化人粒细胞刺激因子尚未在国内上市，导致患者的治疗选择受到限制。与此同时，由于该药物尚未在国内进行批准和销售，这也给中国患者带来了一定的困扰和不便。 3. 国际研究与合作尽管在国内尚未上市，但中国医药企业在国际上与其他医药企业进行了合作与研究。这种国际合作不仅有助于加速药物的研发和上市进程，也有助于提高中国患者对于先进治疗方法的获得机会。 4. 未来展望与期待随着中国医药技术的不断发展和国际合作的加强，相信聚乙二醇化人粒细胞刺激因子在中国的研发和上市进程也将会逐步加快。希望在不久的将来，中国的患者能够更方便地获得这种先进的治疗药物，从而更好地应对中性粒细胞减少症带来的挑战。

李娟 | 问药网药师

2024-10-17 13:34:28

山东新时代药业有限公司是一家中美合资的国家重点高新技术企业，隶属于全国知名企业鲁南制药集团。

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