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三氧化二砷(Arsenic Trioxide)亚砷酸注射液是什么时候上市的

发布时间:2024-01-30 12:35:03 阅读:956 来源:问药网
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三氧化二砷 Arsenic Trioxide for Injection

三氧化二砷 Arsenic Trioxide for Injection 生产厂家:中国双鹭药业 功能主治:治疗白血病、原发性肝癌等恶性肿瘤,也可用于急性早幼粒细胞白血病 用法用量:  推荐剂量  (1)治疗白血病的用法用量:  ①成人每日一次,每次5-10 mg(或按体表面积每次7mg/m2),用5%葡萄糖注射液或0.9%的氯化钠注射液500 ml溶解稀释后静脉滴注3-4小时,四周为一疗程,间歇1-2周,也可连续用药,勿将本品与其它药物混合使用,注射后勿存留残余本品以后继续使用  ②儿童每次0.16mg/kg,用法同上  (2)治疗肝癌的用法用量:  每日一次给药,每次7-8mg/m2,用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液500 ml溶解稀释后静脉滴注3-4小时,两周为一疗程,间歇1至2周可进行下一疗程
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三氧化二砷(Arsenic Trioxide)亚砷酸注射液是什么时候上市的,三氧化二砷(Arsenic Trioxide for Injection)于2000年在美国获批上市,于2023年10月25日国内批准上市。

近年来,三氧化二砷注射液作为一种重要的药物,在治疗急性早幼粒细胞白血病和原发性肝癌晚期方面取得了显著的效果。它是一种通过静脉注射给药的治疗药物,具有广泛的应用前景。那么,三氧化二砷注射液是在什么时候上市的呢?下面将为您详细介绍。

1. 三氧化二砷注射液的开发研究

三氧化二砷作为一种治疗癌症的药物,其研发和应用历史可追溯到早期的实验室研究阶段。科学家们对于三氧化二砷的抗癌特性展开了深入的研究,并进行了一系列的临床试验。这些研究的结果表明,三氧化二砷具有显著的治疗效果,尤其是在急性早幼粒细胞白血病和原发性肝癌晚期的治疗中。

2. 临床试验与审批过程

为了确保药物的安全性和有效性,三氧化二砷注射液经历了临床试验和审批过程。临床试验是通过人体实验来评估药物的疗效和安全性。在完成一系列的临床试验后,药物的研发者向相关的药品监管机构提交了注册申请。根据不同国家和地区的审批流程,药品监管机构会对药物的疗效和安全性进行评估,并最终决定是否批准上市。

3. 上市时间和市场推广

三氧化二砷注射液在不同国家和地区的上市时间可能会有所不同。一般来说,一旦获得了药品监管机构的批准,药物的研发者就可以将其投放市场。上市后,研发者会通过不同的渠道进行市场推广,以向医生和患者宣传药物的疗效和适应症。

4. 三氧化二砷注射液的现状和未来发展

三氧化二砷注射液作为一种重要的治疗药物,已经在一些国家和地区得到了批准并上市。它在急性早幼粒细胞白血病和原发性肝癌晚期的治疗中,显示出了显著的疗效。随着医疗技术和药物研发的进步,三氧化二砷注射液在未来有望继续发展,并为更多患者带来希望和康复。

总结起来,三氧化二砷注射液是通过多年的研发和临床试验,在治疗急性早幼粒细胞白血病和原发性肝癌晚期方面获得批准并上市的。它是一种重要的治疗药物,为患者提供了新的治疗选择,带来了希望和康复。随着科学技术的不断进步,我们可以期待三氧化二砷注射液在未来发展中取得更大的突破。