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恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)达可辉出现副作用该怎么办

发布时间:2024-01-30 12:39:11 阅读:950 来源:问药网
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达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)达可辉出现副作用该怎么办,恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide)的副作用:1.过敏反应:如皮疹、发热、皮肤瘙痒,甚至过敏性休克。2.胃肠道异常:如恶心、呕吐、腹痛等。3.肾脏损伤:药物经肾脏进行代谢,滥用可能会对肾组织造成损伤,表现为排尿异常、蛋白尿等。4.肝功能异常、肾功能异常:部分患者可能会导致胃肠道反应,如腹痛,消化不良,恶心,反酸等。

艾滋病是一种严重的免疫系统疾病,传统上无法治愈,但通过使用抗逆转录病毒治疗(ART),患者可以控制病情并延长寿命。其中,恩曲他滨丙酚替诺福韦(达可辉)是一种常用的ART药物。使用达可辉可能出现一些不良副作用,因此在使用过程中需要注意相应的策略。以下是针对达可辉副作用的应对方案。

1. 肝功能监测:肝脏是药物代谢的主要器官,达可辉可能对肝功能产生影响。在治疗开始前和治疗过程中,定期检查肝功能以及检测相关肝脏指标,如肝酶水平,有助于及早发现任何异常反应并采取相应措施。

2. 骨骼监测:达可辉可能导致骨密度减少,增加患者患骨质疏松症的风险。定期进行骨密度检查,尤其是长期使用药物的患者。保持足够的钙和维生素D摄入,进行适量的体力活动,有助于骨骼健康。

3. 肾脏监测:达可辉也可能对肾功能产生一定影响。定期检查肾功能指标,特别是肌酸酐水平,有助于异常情况的早期发现。如果发现肾脏问题,医生可能需要调整药物剂量或者考虑其他治疗选择。

4. 注意药物相互作用:达可辉可能与其他药物产生相互作用,影响疗效或增加副作用风险。在开始达可辉治疗之前,告知医生和药剂师正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药和补充剂。与专业人士咨询,以避免潜在的药物相互作用问题。

5. 密切关注副作用:在使用达可辉期间,密切关注身体变化。常见的不良反应可能包括恶心、腹泻、头痛、疲劳和肌肉疼痛等。如果出现任何不寻常的症状或严重副作用,应立即向医生报告,以便进行评估和必要的处理。

达可辉作为艾滋病治疗的一种药物,虽然能够有效控制病情,但在使用过程中,患者需要密切监测和应对可能的副作用。与医生保持良好的沟通,遵循医嘱,并按照医疗建议进行必要的监测和调整,将最大限度地降低达可辉副作用的风险,从而为患者提供更好的治疗效果和生活质量。