阿昔替尼
生产厂家：印度Aprazer Healthcare Private Limited
功能主治：进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者
用法用量：用法用量 有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。 推荐剂量 1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。 阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。 应用一杯水送服阿昔替尼。 2、只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 3、如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。 应按常规服用下一次处方剂量。 剂量调整指南 建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 一、在治疗过程中，满足下述标准的患者可增加剂量： 1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。 当推荐从5mgBID开始增加剂量时，可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID，然后采用相同标准，进一步将剂量增加至10mgBID。 2、在治疗过程中，一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药，或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。 如果需要从5mgBID开始减量，则推荐剂量为3mgBID。 如果需要再次减量，则推荐剂量为2mgBID。 二、合用CYP3A4/5强效抑制剂： 1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如：酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。 建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。 2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究，但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用，建议将阿昔替尼的剂量减半，因为预计降低剂量后，阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。 3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。 如果停止与强效抑制剂合用，应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。 4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。 建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。 5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整，但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用，建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。 据报道，大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。 如果阿昔替尼的剂量增加，应仔细监测患者的毒性。 6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗，和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。 如果停止与强效诱导剂合用，应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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阿昔替尼(Axitinib)英立达的注意事项,功效作用,不良反应,阿昔替尼(Axitinib)常见副作用包括高血压、疲劳、腹泻、食欲减少、恶心、声音嘶哑、手足综合症（HFS）、体重减轻、呕吐和便秘。监测血压和完整的血象是在治疗期间推荐的。阿昔替尼(Axitinib)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂。它对多种肿瘤类型显示出部分反应，用于治疗肾细胞癌（RCC）。疗效如下：1.抑制肿瘤生长。2.延长肾细胞癌患者的进展生存期。3.阿昔替尼(Axitinib)也被用于治疗术后复发的肾细胞癌患者。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高。
阿昔替尼（Axitinib），商品名英立达，是一种用于治疗晚期肾细胞癌的靶向治疗药物。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物，通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGF受体）的活性，从而抑制肿瘤生长和血液供应，延缓疾病的进展。
1. 注意事项
在使用阿昔替尼之前，患者应该了解以下注意事项：
1.1 用药前咨询医生：在开始使用阿昔替尼之前，患者应咨询专业医生，详细了解药物的使用方法、剂量和潜在的风险。
1.2 药物相互作用：告知医生您正在使用的其他药物，包括处方药、非处方药和补充剂。某些药物可能与阿昔替尼相互作用，影响疗效或增加不良反应的风险。
1.3 妊娠和哺乳期妇女：阿昔替尼可能对胎儿或婴儿造成危害。如果您正在计划怀孕、怀孕或在哺乳期，应向医生咨询，了解药物的安全性和使用的适当时机。
2. 功效作用
阿昔替尼的主要作用是抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）。这种受体在肾细胞癌中过度表达，促进了肿瘤的血管生成和生长。通过抑制VEGFR的活性，阿昔替尼可以延缓肾癌的进展，缩小肿瘤，减少血液供应，从而控制疾病。
3. 不良反应
使用阿昔替尼可能导致以下不良反应：
3.1 高血压：阿昔替尼可以影响血压控制，导致血压升高。患者应定期监测血压，并按照医生的建议进行调整。
3.2 手足症候群：患者可能会出现手掌和脚底发红、疼痛、肿胀以及刺痛等症状。这种症状通常可以通过保持适当的手脚卫生和使用润肤剂缓解。
3.3 蛋白尿和肾功能损害：使用阿昔替尼可能导致蛋白尿，并在少数情况下引发肾功能损害。患者需要进行定期的尿液检查以监测肾功能。
3.4 出血和凝血问题：阿昔替尼可能导致出血倾向，如鼻衄、牙龈出血或不寻常的广泛淤血。如果出现任何异常出血或凝血问题，应及时咨询医生。
阿昔替尼（英立达）是一种用于治疗晚期肾细胞癌的靶向治疗药物。患者在使用时应遵循医生的建议，并注意相关的注意事项，如咨询医生、了解药物相互作用、在妊娠和哺乳期特别谨慎等。尽管阿昔替尼在肾癌治疗方面具有明显的功效作用，但患者也应该了解可能出现的不良反应，如高血压、手足症候群、蛋白尿和肾功能损害，以及出血和凝血问题，并及时向医生报告并寻求帮助。
