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缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维的不良反应有哪些

发布时间:2024-01-30 15:00:44 阅读:952 来源:问药网
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万赛维

万赛维 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高 用法用量:用法用量  注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。  标准剂量  盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。  盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。  以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。  CMV 视网膜炎的治疗  成人患者  CMV 视网膜炎的诱导治疗  对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。  延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。  CMV 视网膜炎的维持治疗  在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。  视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。  维持治疗的时限应因人而异。  儿科患者  尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。  移植患者 CMV 感染的预防  成人患者  对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。  对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。  特殊剂量指南  老年患者  尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。  鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。  成年肾功能受损患者  应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。  对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维的不良反应有哪些,缬更昔洛韦(Valganciclovir)常见副作用有:1、贫血、白细胞减少症、血小板减少症、感染、疲劳或出血倾向;2、恶心、呕吐、腹泻和腹痛;3、头痛、失眠和可能的精神症状,如混乱或幻觉;4、肝脏功能异常;5、发烧、皮肤反应、眼睛问题和可能的过敏反应。

缬更昔洛韦(Valganciclovir),商品名为万赛维,是一种口服抗病毒药物,广泛用于预防肝移植后的巨细胞病毒(CMV)感染。相比于其他治疗方法,缬更昔洛韦具有较高的安全性,并且方便患者口服。尽管如此,使用缬更昔洛韦万赛维仍然可能导致一些不良反应。本文将探讨缬更昔洛韦万赛维可能出现的不良反应。

1. 消化系统不良反应:

使用缬更昔洛韦万赛维的患者可能会出现一些消化系统方面的不适感。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻和腹痛。这些症状通常是轻度的,并在治疗过程中逐渐减轻或消失。在严重的情况下,可能需要减少剂量或停止使用药物。

2. 血液系统不良反应:

缬更昔洛韦万赛维使用过程中,也可能出现一些血液系统方面的不良反应。这些包括白细胞减少、粒细胞减少、贫血和血小板减少。这些不良反应可能导致免疫力下降和易发生感染或出血。因此,在治疗期间,医生通常会密切监测患者的血液指标,并可能需要调整剂量或中止治疗。

3. 肝功能不良:

一些使用缬更昔洛韦万赛维的患者可能出现肝功能方面的不良反应。这包括转氨酶升高、黄疸和肝脏损伤。如果出现这些症状,应及时通知医生,并可能需要调整剂量或中止治疗。

4. 其他不良反应:

除了上述提及的不良反应外,使用缬更昔洛韦万赛维的患者还可能出现其他不常见的不良反应。这些反应可能包括头痛、疲劳、发热、肌肉疼痛等。如果患者出现以上不良反应,应及时告知医生,以便进行评估和适当的处理。

尽管缬更昔洛韦万赛维可能引起不良反应,但它仍然是一种有效而安全的药物,可以预防肝移植后的巨细胞病毒感染。患者在接受治疗期间应定期进行体检,监测不良反应的发生,并及时告知医生。医生会根据患者的具体情况来评估不良反应的严重程度,并做出相应的调整,以确保治疗的安全性和疗效。

总而言之,缬更昔洛韦万赛维的确可以帮助患者预防肝移植后巨细胞病毒感染,但在使用过程中可能伴随一些不良反应。针对这些不良反应,患者应密切与医生沟通,遵循医嘱,并进行必要的监测和调整。只有在医生的指导下正确使用,才能确保药物的安全性和有效性。