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艾普奈珠单抗(eptinezumab)Vyepti耐药性

发布时间:2024-01-30 15:59:25 阅读:1270 来源:问药网
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艾普奈珠单抗

艾普奈珠单抗 生产厂家:美国Lundbeck Seattle BioPharmaceuticals,Inc. 功能主治:适用于成人偏头痛的预防性治疗 用法用量:  1、推荐剂量  推荐剂量为100 mg,每3个月静脉输注一次。一些患者可能从每3个月一次的 300 mg 静脉输注给药中获益。  2、稀释说明  Vyepti(艾普奈珠单抗)需要在给药前稀释。仅在100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 中稀释。输液袋必须由聚氯乙烯 (PVC)、聚乙烯 (PE) 或聚烯烃 (PO) 制成。制备静脉输注用Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液时,使用适当的无菌技术。VYEPTI单剂量小瓶不含防腐剂;丢弃小瓶中剩余的未使用部分。  稀释度  100 mg 剂量:  为制备溶液,使用无菌针头和注射器从单剂量小瓶中抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将 1 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。  300 mg 剂量:  为制备溶液,使用无菌针头和注射器从3个单剂量小瓶中各抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将所得 3 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。  稀释产品的储存和处理  轻轻倒置Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液以完全混合。请勿振摇。稀释后,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液必须在8小时内输注。在此期间,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液应在20℃-25℃ (68℉-77℉) 室温下储存。请勿冷冻。  3、输注给药说明  在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查注射用药品是否存在颗粒物和变色。如果液体中含有可见颗粒物或浑浊或变色,请勿使用 [参见剂型和规格]。  不应通过输液器或与Vyepti(艾普奈珠单抗)混合给予其他药物。VYEPTI仅用于静脉输注;在约 30 min 内输注。请勿通过静脉推注或推注给予Vyepti(艾普奈珠单抗)。使用带有0.2 μm或0.22 μm串联或附加无菌过滤器的静脉输液器。输注完成后,用20 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 冲洗管线。
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艾普奈珠单抗(eptinezumab)Vyepti耐药性,艾普奈珠单抗(eptinezumab)是一种人源化单克隆抗体,通过选择性阻断钙基因相关肽(CGRP)配体或其受体,抑制偏头痛的发生。关于艾普奈珠单抗的耐药机制,目前尚无明确的研究结果。然而,偏头痛的发病机制复杂,不同患者的病因和发病机制可能存在差异。因此,即使对于使用艾普奈珠单抗治疗有效的患者,也有可能出现耐药的情况。

艾普奈珠单抗(Eptinezumab)是一种用于治疗偏头痛的药物,商业名称为Vyepti。最近出现了关于艾普奈珠单抗耐药性的问题,这引起了人们的关注。本文将探讨关于艾普奈珠单抗耐药性的问题,并对其可能的原因和对策进行讨论。

艾普奈珠单抗(Vyepti)耐药性

1. 备受期待的药物

艾普奈珠单抗是一种针对偏头痛的神经肽(CGRP)拮抗剂,用于预防和减轻偏头痛发作。它被广泛认为是一种创新的治疗方法,可有效降低偏头痛的频率和严重程度。近期的研究显示,一些患者在使用艾普奈珠单抗后出现了耐药性的问题。

2. 耐药性的问题

许多患者在初次使用艾普奈珠单抗时表现出了明显的效果,但随着治疗的进行,一些患者发现它的疗效逐渐减弱,甚至完全失效。这种耐药性的出现对于偏头痛患者和医生来说是一个令人担忧的问题,因为他们期望这种药物能够持续有效地控制偏头痛发作。

3. 可能的原因

目前尚不清楚为什么一些患者对艾普奈珠单抗会出现耐药性。但研究人员提出了一些可能的原因,包括个体对药物代谢的差异、病理生理过程的变化,以及CGRP神经通路的适应性调节等。这些因素可能导致该药物在长期使用后的效果降低。

4. 应对艾普奈珠单抗耐药性的措施

面对艾普奈珠单抗耐药性的问题,研究人员和临床医生正在积极寻找解决方案。一种可能的策略是通过调整剂量和给药频率来提高艾普奈珠单抗的疗效。此外,结合其他治疗方法,如药物联合治疗或非药物疗法,可能是另一种有效的选择。此外,研究人员正在继续深入研究艾普奈珠单抗耐药性的机制,以便开发出更有效的治疗方案。

尽管艾普奈珠单抗在偏头痛治疗中取得了重要的突破,但其耐药性问题仍然存在,并需要进一步的研究和探索来寻找解决方案。对于患者和医生而言,了解艾普奈珠单抗耐药性的发生原因以及应对方法是至关重要的,这将有助于提高偏头痛治疗的效果,并为患者带来更好的生活质量。