艾普奈珠单抗
生产厂家:美国Lundbeck Seattle BioPharmaceuticals,Inc.
功能主治:适用于成人偏头痛的预防性治疗
用法用量: 1、推荐剂量 推荐剂量为100 mg,每3个月静脉输注一次。一些患者可能从每3个月一次的 300 mg 静脉输注给药中获益。 2、稀释说明 Vyepti(艾普奈珠单抗)需要在给药前稀释。仅在100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 中稀释。输液袋必须由聚氯乙烯 (PVC)、聚乙烯 (PE) 或聚烯烃 (PO) 制成。制备静脉输注用Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液时,使用适当的无菌技术。VYEPTI单剂量小瓶不含防腐剂;丢弃小瓶中剩余的未使用部分。 稀释度 100 mg 剂量: 为制备溶液,使用无菌针头和注射器从单剂量小瓶中抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将 1 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。 300 mg 剂量: 为制备溶液,使用无菌针头和注射器从3个单剂量小瓶中各抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将所得 3 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。 稀释产品的储存和处理 轻轻倒置Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液以完全混合。请勿振摇。稀释后,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液必须在8小时内输注。在此期间,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液应在20℃-25℃ (68℉-77℉) 室温下储存。请勿冷冻。 3、输注给药说明 在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查注射用药品是否存在颗粒物和变色。如果液体中含有可见颗粒物或浑浊或变色,请勿使用 [参见剂型和规格]。 不应通过输液器或与Vyepti(艾普奈珠单抗)混合给予其他药物。VYEPTI仅用于静脉输注;在约 30 min 内输注。请勿通过静脉推注或推注给予Vyepti(艾普奈珠单抗)。使用带有0.2 μm或0.22 μm串联或附加无菌过滤器的静脉输液器。输注完成后,用20 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 冲洗管线。
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艾普奈珠单抗(eptinezumab)是一种新型单克隆抗体,主要用于预防偏头痛。糖尿病患者在接受各种药物治疗时需要特别谨慎,因为他们的代谢状态可能会影响药物的效果和安全性。本文将深入探讨艾普奈珠单抗是否适合有糖尿病的患者,特别是在血小板减少症的背景下。
1. 艾普奈珠单抗的机制与适应症
艾普奈珠单抗是一种针对CGRP(降钙素基因相关肽)的抗体,通过抑制CGRP发挥作用来减少偏头痛发作的频率。这种药物对于已经使用其他治疗方案无效的患者尤为重要。此外,由于其注射方式可避免口服药物的依赖性,使得患者的依从性得到改善。
2. 糖尿病患者的特殊考虑
糖尿病患者在接受新药治疗时,需要考虑其血糖控制状况以及可能对代谢产生的影响。虽然艾普奈珠单抗尚未显著影响血糖水平的临床研究数据,但患者在使用之前仍需与医生商讨,以保证治疗的安全性及有效性。
3. 血小板减少症的风险
血小板减少症是一种可能影响患者出血风险的状况。在临床上,艾普奈珠单抗并没有明确的血小板减少症风险,但对于已有血小板减少背景的糖尿病患者,使用该药物时需保持警惕。定期监测血小板水平及其他相关指标至关重要,以避免并发症发生。
4. 医生的监测与调整
对于有糖尿病及其他合并症的患者,医生在开具艾普奈珠单抗的处方时,需认真评估患者的整体健康状况及用药史。治疗过程中,医生应定期监测患者的反应,以及在血糖、血小板计数等方面的变化,如有必要,可根据患者的具体情况调整用药方案。
总的来说,艾普奈珠单抗对糖尿病患者的适用性依赖于个体的健康状况和医生的专业判断。在决定治疗方案时,患者应与医生充分沟通,共同制定最合适的疗法,以确保安全与有效。