艾普奈珠单抗
生产厂家:美国Lundbeck Seattle BioPharmaceuticals,Inc.
功能主治:适用于成人偏头痛的预防性治疗
用法用量: 1、推荐剂量 推荐剂量为100 mg,每3个月静脉输注一次。一些患者可能从每3个月一次的 300 mg 静脉输注给药中获益。 2、稀释说明 Vyepti(艾普奈珠单抗)需要在给药前稀释。仅在100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 中稀释。输液袋必须由聚氯乙烯 (PVC)、聚乙烯 (PE) 或聚烯烃 (PO) 制成。制备静脉输注用Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液时,使用适当的无菌技术。VYEPTI单剂量小瓶不含防腐剂;丢弃小瓶中剩余的未使用部分。 稀释度 100 mg 剂量: 为制备溶液,使用无菌针头和注射器从单剂量小瓶中抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将 1 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。 300 mg 剂量: 为制备溶液,使用无菌针头和注射器从3个单剂量小瓶中各抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将所得 3 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。 稀释产品的储存和处理 轻轻倒置Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液以完全混合。请勿振摇。稀释后,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液必须在8小时内输注。在此期间,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液应在20℃-25℃ (68℉-77℉) 室温下储存。请勿冷冻。 3、输注给药说明 在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查注射用药品是否存在颗粒物和变色。如果液体中含有可见颗粒物或浑浊或变色,请勿使用 [参见剂型和规格]。 不应通过输液器或与Vyepti(艾普奈珠单抗)混合给予其他药物。VYEPTI仅用于静脉输注;在约 30 min 内输注。请勿通过静脉推注或推注给予Vyepti(艾普奈珠单抗)。使用带有0.2 μm或0.22 μm串联或附加无菌过滤器的静脉输液器。输注完成后,用20 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 冲洗管线。
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艾普奈珠单抗(eptinezumab)是一种新型的人源化单克隆抗体,主要用于预防偏头痛。随着研究的深入,临床数据逐渐表明其在控制头痛症状方面的有效性。本文将探讨艾普奈珠单抗在头痛症状控制上的持续时间,同时也关注其对血小板的影响。
1. 艾普奈珠单抗的机制及适应症
艾普奈珠单抗的主要作用机制是通过抑制CGRP(降钙素基因相关肽)的活性,来及早干预头痛发作。CGRP在偏头痛的发作中起着关键作用,艾普奈珠单抗的应用旨在通过阻断这一通路,来降低偏头痛的发作频率和强度。该药物已被批准用于成人偏头痛的预防,临床试验结果表明,其在降低头痛天数方面具有显著效果。
2. 控制头痛症状的持续时间
根据相关临床研究,艾普奈珠单抗在头痛预防方面的效果通常在治疗后的几天内即可显现。对一些患者而言,症状的缓解可能会持续数周,具体时间因个体差异而异。有研究显示,在接受艾普奈珠单抗治疗的患者中,大多数人在治疗后的60天内经历了显著的头痛减轻。部分患者在持续治疗的情况下,能够获得更长期的缓解。
3. 影响血小板的风险
虽然艾普奈珠单抗在控制偏头痛方面有明显优势,但在临床使用过程中需要关注其对血小板的影响。虽然临床试验中并未发现显著的血小板减少症风险,但在个别患者中,血小板计数的异常仍然有可能出现。因此,医生在使用该药物时,建议定期监测血小板水平,尤其是在有血小板减少病史的患者中。
4. 结论与展望
艾普奈珠单抗为偏头痛患者提供了新的治疗选择,其在控制头痛症状方面显示出良好的效果,尤其是在缓解周期较长的患者中。个人对药物的反应各不相同,始终需要在医生的指导下进行用药。在未来的研究中,深入探讨艾普奈珠单抗的长期安全性和有效性,以及其对血小板的影响,将有助于优化治疗策略。对于偏头痛患者而言,艾普奈珠单抗的使用,无疑为缓解症状、改善生活质量带来了新的希望。