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艾普奈珠单抗是否可以和其他疼痛管理药物一起使用

发布时间:2025-04-12 10:41:27 阅读:859 来源:问药网
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艾普奈珠单抗

艾普奈珠单抗 生产厂家:美国Lundbeck Seattle BioPharmaceuticals,Inc. 功能主治:适用于成人偏头痛的预防性治疗 用法用量:  1、推荐剂量  推荐剂量为100 mg,每3个月静脉输注一次。一些患者可能从每3个月一次的 300 mg 静脉输注给药中获益。  2、稀释说明  Vyepti(艾普奈珠单抗)需要在给药前稀释。仅在100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 中稀释。输液袋必须由聚氯乙烯 (PVC)、聚乙烯 (PE) 或聚烯烃 (PO) 制成。制备静脉输注用Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液时,使用适当的无菌技术。VYEPTI单剂量小瓶不含防腐剂;丢弃小瓶中剩余的未使用部分。  稀释度  100 mg 剂量:  为制备溶液,使用无菌针头和注射器从单剂量小瓶中抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将 1 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。  300 mg 剂量:  为制备溶液,使用无菌针头和注射器从3个单剂量小瓶中各抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将所得 3 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。  稀释产品的储存和处理  轻轻倒置Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液以完全混合。请勿振摇。稀释后,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液必须在8小时内输注。在此期间,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液应在20℃-25℃ (68℉-77℉) 室温下储存。请勿冷冻。  3、输注给药说明  在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查注射用药品是否存在颗粒物和变色。如果液体中含有可见颗粒物或浑浊或变色,请勿使用 [参见剂型和规格]。  不应通过输液器或与Vyepti(艾普奈珠单抗)混合给予其他药物。VYEPTI仅用于静脉输注;在约 30 min 内输注。请勿通过静脉推注或推注给予Vyepti(艾普奈珠单抗)。使用带有0.2 μm或0.22 μm串联或附加无菌过滤器的静脉输液器。输注完成后,用20 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 冲洗管线。
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艾普奈珠单抗是否可以和其他疼痛管理药物一起使用,艾普奈珠单抗(Eptinezumab)的推荐剂量为100mg,每3个月静脉输注一次。部分患者可能从每3个月一次的300mg静脉输注给药中获益。在使用艾普奈珠单抗之前,需要将其稀释。仅在100mL0.9%氯化钠注射液(USP)中稀释。输液袋必须由聚氯乙烯(PVC)、聚乙烯(PE)或聚烯烃(PO)制成。

艾普奈珠单抗(eptinezumab)是一种用于预防偏头痛的单克隆抗体,通过靶向CGRP(降钙素基因相关肽)来减轻疼痛和减少偏头痛发作。随着疼痛管理领域的不断发展,许多患者在接受艾普奈珠单抗治疗时可能会考虑联合使用其他疼痛管理药物。这篇文章将探讨艾普奈珠单抗与其他疼痛管理药物结合使用的可行性以及相关注意事项,尤其是在血小板减少症患者中。

1. 艾普奈珠单抗的作用机制

艾普奈珠单抗通过抑制CGRP的结合,减少了偏头痛相关的神经传递。这种机制为许多患者提供了新的治疗选择,特别是那些对传统治疗反应不佳的个体。艾普奈珠单抗是在每三个月注射一次的基础上,通过减少偏头痛的频率和严重度来提高患者的生活质量。

2. 疼痛管理药物的多样性

在疼痛管理中,有许多药物可以选择,包括非甾体抗炎药(NSAIDs)、抗抑郁药、抗癫痫药以及阿片类药物等。这些药物各自有不同的作用机制和适应症,因此在评估与艾普奈珠单抗联合使用的可能性时,了解每种药物的作用是至关重要的。

3. 血小板减少症患者的考虑

血小板减少症是一种可能影响患者出血风险的疾病。在这种情况下,某些疼痛管理药物,特别是NSAIDs和阿片类药物,可能会导致进一步的出血风险。因此,针对血小板减少症患者,使用这些药物时需要特别谨慎。在此背景下,艾普奈珠单抗作为一种新的治疗选项,可能会为那些担忧出血风险的患者提供一个相对安全的选择。

4. 联合使用的安全性和有效性

目前关于艾普奈珠单抗与其他疼痛管理药物联合使用的数据仍有限。需要注意的是,患者在联合用药之前,应咨询医疗专业人士。通过医生的专业评估,可以更好地权衡药物之间的潜在相互作用以及对疼痛管理的整体影响。保持定期的监测和评估,对于确保患者安全、优化治疗方案至关重要。

艾普奈珠单抗为疼痛管理特别是偏头痛预防提供了新的思路。在使用它与其他疼痛管理药物时,尤其是在血小板减少症患者中,应考虑到安全性和有效性的问题。建议患者在进行任何联合用药之前,与专业医生充分讨论,以制定适合自己的个体化治疗方案。