吉瑞替尼
生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest)
功能主治:新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
用法用量:用法用量 富马酸吉瑞替尼片的推荐起始剂量为120mg(3×40mg片剂),每日一次,每28天为一个治疗周期。 本品的治疗应持续进行,直至患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 由于临床缓解可能会延迟,因此,应考虑以处方剂量持续治疗长达至6个治疗周期,确保有充分时间达到临床缓解。 如果治疗4周后未实现以下几种情形之一,则应在患者耐受或临床有保证的情况下,将剂量增至200mg(5×40mg片剂)每日一次:1、完全缓解(CR,定义见【临床试验】表3脚注);2、除血小板恢复不完全[血小板<100×109/L],其他标准达到完全缓解(CRp);3、除仍有中性粒细胞减少症[中性粒细胞<1×109/L],伴或不伴血小板完全恢复,其他标准达到完全缓解(CRi)。
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自2018年7月吉列替尼获批上市以来,被不少急性髓性白血病(简称“AML”)患者和医生所关注。吉列替尼是一种针对FLT3突变的靶向药物,能够抑制FLT3驱动的AML细胞生长,且在临床试验中表现良好。随着吉列替尼的纳入医保目录,患者的医药费用负担得以缓解,但现实中医保报销比例究竟有多少呢?
根据国家医保局2019年4月发布的《关于扩大国家医保目录调整有关问题的通知》(以下简称“通知”),
吉列替尼已经成功纳入2019年度国家医保目录。医保药品纳入目录不仅为广大患者提供更实惠的药品支持,同时也大大缓解了患者的经济负担。
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针对
吉列替尼的医保报销比例,按照目录规定,该药品在医保目录内的报销比例为50%。同时,相应的医保支付标准也按照目录规定执行。然而,有关吉列替尼的最新价格与报销政策尚未正式公布,并未产生太大影响。
但是,值得注意的是,一些地方还存在一些规定上的差异。例如,在江苏省南通市,吉列替尼报销比例为60%。在一些医疗机构中,则可能存在吉列替尼纳入医保前开药的情况,这样会导致在扣除个人支付部分的情况下,患者仅能获得少量报销,费用压力较大。
此外,在医疗机构的使用规范方面,也需要患者和医生注意,如剂量使用的调整以及敏感性药效的检测。过度或不规范的使用,会增加患者的副作用风险,甚至影响治疗效果。
总之,在
吉列替尼纳入医保后,医保报销比例的提高为患者削减了一定的医疗费用压力,及时纠正存在的规定上和使用上的问题,能够使医保政策发挥更大的效应,为患者带来更多实际的权益与帮助。