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米伐木肽(mifamurtide)的包装规格是怎么样的

发布时间:2024-01-31 08:20:07 阅读:946 来源:问药网
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米伐木肽

米伐木肽 生产厂家:日本武田 功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤 用法用量:  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。  1、剂量学  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。  2、特殊人群  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。  3、肾损害或肝损害  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。  4、<2岁儿童人群  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。  给药方法  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
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米伐木肽(mifamurtide)的包装规格是怎么样的,米伐木肽(mifamurtide)的包装规格有多种,包括10mg/瓶、1g/瓶、10g/瓶、100g/瓶、4毫克/50毫升/瓶等。

米伐木肽(mifamurtide)是一种广泛用于治疗非转移性骨肉瘤的药物。它具有抗肿瘤活性,可以增强机体的免疫功能,对于提高疗效和生存率具有积极作用。在使用米伐木肽时,了解其包装规格是非常重要的。下面将对米伐木肽的包装规格进行详细介绍。

1. 米伐木肽的常见包装规格

米伐木肽通常以注射剂的形式出现,便于医生和患者使用。其常见的包装规格是每瓶含有10毫克(mg)的米伐木肽粉末。这种粉末往往需要通过溶解剂来配制成溶液后使用。注射剂的包装通常采用密封的玻璃瓶,并包含一个橡胶塞和一个铝盖,以确保药物的保存和防止污染。

2. 包装规格对米伐木肽的用量控制

米伐木肽的用量通常根据患者的体重和疾病情况来确定。医生会根据患者的需要选择适当的包装规格,并根据体重计算所需的药物剂量。注射剂中包装的粉末会根据医嘱加入适量的溶解剂进行稀释后使用,以确保正确的药物浓度和剂量。

3. 密封性包装的重要性

米伐木肽是一种对免疫功能产生重要影响的药物,因此保持其纯度和活性的重要性不能忽视。密封的玻璃瓶以及橡胶塞和铝盖的结构能够有效地保护药物免受外界空气、光线和污染物的影响。这种密封性包装可以最大限度地延长米伐木肽的稳定性和保质期,确保患者在使用时获得高质量的药物。

4. 使用米伐木肽时的注意事项

在使用米伐木肽之前,患者和医生应仔细阅读药物说明书,并遵循专业医生的建议和指导。正确的药物配制和用量控制对于治疗效果至关重要。另外,存储和使用过程中要注意避免药物受到污染或损坏。如有任何不明之处或不良反应出现,应及时向医生咨询。

总结起来,米伐木肽作为一种用于治疗非转移性骨肉瘤的重要药物,其包装规格对于正确使用和性能保持起着至关重要的作用。了解包装规格可以帮助医生和患者正确配制剂量,并确保药物的纯度和活性。在使用米伐木肽时,遵循医生的建议,注意正确定量和存储等注意事项,将有助于提高疗效,保证患者的安全和疗效。