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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼医保报销比例

发布时间:2024-01-31 08:39:23 阅读:1485 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼医保报销比例,维莫非尼(Vemurafenib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。

维莫非尼(Vemurafenib)是一种针对BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤治疗的创新药物。对于那些患有这种特殊基因突变的患者,在医生的建议和监督下使用维莫非尼(Vemurafenib)可能会带来良好的治疗效果。由于这种药物价格较高,许多患者更关心医保报销比例的问题。下面的文章将着重介绍维莫非尼(Vemurafenib)在医保报销方面的相关信息。

1. 维莫非尼(Vemurafenib)的医保报销比例概述

维莫非尼(Vemurafenib)的医保报销比例是指该药物在医疗保险范围内可以享受的费用报销比例。医保报销比例的高低对于患者来说非常重要,因为它直接影响到患者购买维莫非尼(Vemurafenib)的经济负担。

2. 医保报销比例的调整与相关政策

医保报销比例的调整是在相关政策的指导下进行的。包括维莫非尼(Vemurafenib)在内的药物的医保报销比例可能会受制于多种因素,例如药物的疗效、安全性和成本效益等。相关政策的制定和调整是为了平衡医保支付的可持续性和患者的用药需求之间的关系。

3. 维莫非尼(Vemurafenib)的目录入选情况

医保报销比例通常与维莫非尼(Vemurafenib)在医保目录中的入选情况相关。医保目录是由相关药物评价和审批机构根据临床试验数据、疗效评估和经济性评估等进行制定的。只有被纳入医保目录的药物才能享受医保报销的待遇。

4. 患者应关注的医保报销比例信息

对于需要使用维莫非尼(Vemurafenib)的患者来说,了解医保报销比例是非常重要的。患者可以通过咨询医生或向医保机构咨询,获取有关维莫非尼(Vemurafenib)医保报销比例的具体信息。同时,患者还应该关注医保政策的变化,及时了解维莫非尼(Vemurafenib)的报销标准是否发生了变化。

维莫非尼(Vemurafenib)是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的创新药物。在考虑使用该药物时,患者应该关注医保报销比例的问题。具体的医保报销比例是根据维莫非尼(Vemurafenib)的疗效、安全性以及相关政策的指导下进行调整的。患者可以通过与医生和医保机构的沟通来了解维莫非尼(Vemurafenib)的医保报销比例,以便更好地规划治疗方案和经济支出。与此同时,患者还应该及时关注医保政策的改变,以便做出适当的调整。