阿昔替尼
生产厂家:印度Aprazer Healthcare Private Limited
功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
用法用量:用法用量 有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。 推荐剂量 1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。 阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。 应用一杯水送服阿昔替尼。 2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。 应按常规服用下一次处方剂量。 剂量调整指南 建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量: 1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。 当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。 2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。 如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。 如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。 二、合用CYP3A4/5强效抑制剂: 1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。 建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。 2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。 3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。 如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。 4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。 建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。 5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。 据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。 如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。 6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。 如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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阿西替尼的规格有哪些,阿西替尼(Axitinib)规格为:5mg*28粒。
阿昔替尼(Axitinib)是一种用于治疗肾癌的药物,通常用于那些对其他治疗方法无效的晚期肾癌患者。阿昔替尼属于一种叫做酪氨酸激酶抑制剂的药物,通过干扰肿瘤细胞的血液供应来阻止肿瘤生长。现在,让我们来看一下阿昔替尼的规格及相关信息。
1. 规格概述
阿昔替尼通常以口服片剂的形式提供。一般剂量为5毫克或10毫克的片剂。这些片剂通常会以瓶装或泡罩装的形式出售。患者在服用这些药物时应该遵循医生的建议,并按照药品说明书中的指示进行用药。
2. 适用人群
阿昔替尼主要用于治疗晚期肾细胞癌。该药物常被用于对顽固性或转移性肾细胞癌进行治疗,有时也被用于那些对前一种靶向治疗方案无效的患者。在使用阿昔替尼前,患者需要接受临床评估,以确定他们是否适合接受这种治疗以及确保正确的用药方案。
3. 用药注意事项
在使用阿昔替尼时,患者需遵从医生的建议,按照药品说明书上的剂量和用法使用。这包括每天服用的次数,以及在饭前或饭后服用等相关指示。此外,患者还应密切关注任何可能的药物副作用,并及时告知医生。
4. 药物储存
阿昔替尼这类药物需要保存在阴凉、干燥的地方,避免阳光直射。同时,要远离儿童接触,并按照药品说明书的指示处理任何过期的药物。
阿昔替尼是一种用于治疗肾癌的重要药物,可以帮助那些晚期肾癌患者改善症状并延长生存期。在使用任何药物时,患者都应该遵循医生的指示,并充分了解药物的使用方法和相关注意事项。