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缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维的注意事项和用药禁忌症

发布时间:2024-01-31 12:52:53 阅读:1119 来源:问药网
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万赛维

万赛维 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高 用法用量:用法用量  注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。  标准剂量  盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。  盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。  以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。  CMV 视网膜炎的治疗  成人患者  CMV 视网膜炎的诱导治疗  对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。  延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。  CMV 视网膜炎的维持治疗  在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。  视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。  维持治疗的时限应因人而异。  儿科患者  尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。  移植患者 CMV 感染的预防  成人患者  对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。  对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。  特殊剂量指南  老年患者  尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。  鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。  成年肾功能受损患者  应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。  对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维的注意事项和用药禁忌症,缬更昔洛韦(Valganciclovir)的注意事项:1、医生将基于您的健康状况和其他正在使用的药物来决定是否适合您使用此药;2、严格遵循医生的指示进行用药;3、缬更昔洛韦可能会引起一些副作用,如恶心、呕吐、腹泻、头痛等。如果出现严重副作用,如血尿或视力改变,应立即联系医生;4、可能需要定期进行血液检查,以监测药物对血细胞的影响;5、在治疗期间和治疗后一段时间内,应避免怀孕。

缬更昔洛韦(Valganciclovir),商品名万赛维,是一种用于预防肝移植后巨细胞感染的药物。它具有口服安全性高的特点,适用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)引起的巨细胞病毒感染。使用这种药物时需要注意一些事项和遵循一些用药禁忌症。以下是关于缬更昔洛韦的注意事项和用药禁忌症的内容。

1. 使用前需咨询医生

在开始使用缬更昔洛韦之前,患者应咨询医生,并告知医生有关个人的医疗历史、目前正在使用的药物以及过敏史。医生将根据患者的个体差异和具体情况,评估药物是否适合患者使用,以及确定正确的剂量和治疗计划。

2. 遵循医生的指导和准确用量

患者在使用缬更昔洛韦期间,必须严格遵循医生的指导。用药剂量和时间表应按照医生的处方进行,不可随意更改。药物的剂量与治疗效果紧密相关,因此过量或不足的用量都可能导致治疗效果降低或出现药物不良反应。

3. 注意药物相互作用

患者在使用缬更昔洛韦时,应告知医生正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药和补充剂。某些药物可能会与缬更昔洛韦产生相互作用,影响药物的疗效或增加药物的副作用。因此,医生需要评估药物相互作用风险,并根据需要进行调整。

4. 注意药物不良反应

在使用缬更昔洛韦期间,患者应密切关注任何不寻常的身体反应或不适症状,并及时向医生报告。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、头痛等。严重的副作用可能包括肝功能损害、骨髓抑制等。如果患者出现严重的不良反应,应立即就医,并告知医生正在使用缬更昔洛韦。

总结起来,缬更昔洛韦(Valganciclovir)是一种用于预防肝移植后巨细胞病毒感染的药物。在使用缬更昔洛韦时,患者应当咨询医生的建议,遵循准确的剂量和用药时间表,并注意药物相互作用和可能的不良反应。只有在医生的指导下正确使用缬更昔洛韦,才能确保药物的效果和安全性。