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贝达喹啉(Bedaquiline)Sirturo有仿制药吗

发布时间:2024-01-31 13:00:05 阅读:914 来源:问药网
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贝达喹啉

贝达喹啉 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:用于耐多药肺结核,第8周累积培养转化率高 用法用量:用法用量  Bedaquiline贝达喹啉(成人)本品应在经验丰富的医生指导下使用。  本品的推荐剂量第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后第3-24周:200mg,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。  Bedaquiline贝达喹啉(儿童)<18年:未建立安全性和有效性二芳基喹啉抗分枝杆菌作为成人(≥18岁)与肺耐多药结核病(MDR-TB)联合治疗的一部分,疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后周3-24:200mg3次/周,持续22周。  采用多种药物治疗方案,其中包含至少4种其他药物,耐多药结核病可能在整个24周内持续存在。  注意:在治疗的前2周:不要弥补错过的剂量,但继续通常的给药时间表。  从第3周开始:如果错过200毫克剂量,患者应尽快服用错过的剂量,然后恢复3次/周方案。
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贝达喹啉(Bedaquiline)Sirturo有仿制药吗,贝达喹啉(Bedaquiline)为美国强生生产,代购价格是21800元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

贝达喹啉(Bedaquiline)是一种用于治疗多耐药肺结核的药物,商品名为Sirturo。它被广泛用于那些已经对常规结核药物产生耐药性的病例,尤其是对于经过多次治疗后仍然无法根除结核菌的患者。随着人们对这一药物的关注度增加,许多人开始关心是否有贝达喹啉的仿制药,以改善其可及性和降低价格。接下来,我们将对这个问题进行探讨。

1. 贝达喹啉的特点与价值

贝达喹啉是一种在2012年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的抗结核药物。它是一种选择性抑制乙酰辅酶A羧化酶的药物,这一酶在结核杆菌的氧化磷酸化过程中起到关键作用。贝达喹啉的独特机制使得它对多耐药结核菌表现出高度活性,从而在治疗多重耐药结核病例中发挥重要作用。

2. 仿制药的背景与发展

仿制药是根据原创药物的成分和制剂进行复制生产的药品。由于原创药物的专利保护期限有限,一旦专利过期,其他制药公司可以生产并销售与原药化学成分相同的仿制药。这使得仿制药能够以更低的价格提供给患者,从而增强医药品市场的竞争力,并提高药物可及性。

3. 贝达喹啉的仿制药现状

截至目前为止,贝达喹啉的仿制药还没有在全球市场上获得批准。这部分是因为贝达喹啉是一种新型药物,并且在许多国家仍然享有专利保护。专利保护期限的到期是确保创新药物回报之一,也可以鼓励制药公司投资于研发新的治疗方案。因此,仿制药的面世通常需要等待原药的专利保护期限到期或进行法律解决。

4. 仿制药可能带来的影响

一旦贝达喹啉的仿制药获准上市,将有助于改善许多患者的药物可及性和降低药物费用。仿制药的竞争将导致价格的下降,从而减轻患者和医疗系统的负担。此外,仿制药的供应增加也有助于确保足够的药物供应,满足肺结核患者的需求。

尽管贝达喹啉的仿制药目前尚未面世,但值得注意的是,仿制药的研发和获准通常需要一段时间。这包括进行必要的临床试验和申请批准等过程。因此,对于贝达喹啉的仿制药是否存在以及何时上市,还需要继续关注相关的药物研发和监管进展。

贝达喹啉是一种对于多耐药肺结核患者具有重要价值的药物。尽管目前尚未有贝达喹啉的仿制药在市场上销售,但仿制药的发展可能会对患者们产生积极影响,包括改善药物可及性和降低药物费用。随着时间的推移,我们希望看到贝达喹啉的仿制药得以问世,以便更多的患者能够受益于这种关键的结核病治疗药物。