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缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维中文说明书

发布时间:2024-01-31 15:41:13 阅读:1326 来源:问药网
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万赛维

万赛维 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高 用法用量:用法用量  注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。  标准剂量  盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。  盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。  以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。  CMV 视网膜炎的治疗  成人患者  CMV 视网膜炎的诱导治疗  对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。  延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。  CMV 视网膜炎的维持治疗  在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。  视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。  维持治疗的时限应因人而异。  儿科患者  尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。  移植患者 CMV 感染的预防  成人患者  对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。  对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。  特殊剂量指南  老年患者  尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。  鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。  成年肾功能受损患者  应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。  对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维中文说明书,缬更昔洛韦(Valganciclovir)是一种抗病毒药物,主要用于治疗由巨细胞病毒引起的感染,其疗效如下:1、对于预防和治疗CMV感染非常有效;2、对于先天性CMV感染的婴儿,缬更昔洛韦也显示出一定的疗效;3、在器官移植受者中,它可以减少CMV病发的风险;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

随着科学技术的不断发展,肝移植已经成为治疗晚期肝病的重要手段。肝移植手术后患者常常面临巨细胞感染的风险。为了预防和治疗这一并发症,医学界引入了缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维作为一种口服药物。缬更昔洛韦具有高效的抗病毒效果,并且安全性较高。下面将对这一药物进行详细的介绍。

1. 高效预防肝移植后的巨细胞感染

巨细胞感染是一种由巨细胞病毒引起的并发症,常见于肝移植术后患者。这种感染会损害移植肝的功能,增加手术后并发症的风险。缬更昔洛韦是一种核苷酸类似物,可被巨细胞病毒感染的细胞酶磷酸化,从而抑制病毒的复制。通过口服缬更昔洛韦,可以有效预防肝移植后的巨细胞感染,降低移植肝受到病毒损害的风险。

2. 口服安全性高

与其他治疗巨细胞感染的药物相比,缬更昔洛韦以口服的方式给药,便于患者使用,同时也降低了患者的不适感。缬更昔洛韦在肝脏中经过代谢转化成为有效的药物,其药效较稳定且可预测,为患者提供了便利和药物治疗的可控性。此外,由于口服给药,缬更昔洛韦的副作用也相对较少,可以有效降低患者的药物不良反应。

3. 适用范围广泛

除了作为预防肝移植后巨细胞感染的药物,缬更昔洛韦还被广泛应用于其他疾病的治疗。例如,对于获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者,巨细胞病毒感染常常是一个严重的健康问题。缬更昔洛韦可以用于治疗AIDS患者的巨细胞病毒感染,帮助提高患者的生活质量。因此,缬更昔洛韦不仅在肝移植领域发挥重要作用,而且在其他疾病的治疗中也具有广泛的应用前景。

综上所述,缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维作为一种口服药物,具有预防肝移植后巨细胞感染的高效性和安全性。它不仅适用于肝移植患者,还可以在获得性免疫缺陷综合征和巨细胞病毒感染的治疗中发挥重要作用。随着医疗技术的不断进步和对该药物的深入研究,相信缬更昔洛韦将为更多患者提供有效的治疗方案,改善他们的健康状况。