艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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艾伏尼布(Ivosidenib)依维替尼仿制药什么价格,艾伏尼布(Ivosidenib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
艾伏尼布(Ivosidenib)是一种治疗白血病和胆管癌的药物。作为一种依维替尼(Ivosidenib)的仿制药,很多人关心它的价格。本文将对艾伏尼布(Ivosidenib)依维替尼仿制药的价格进行探讨。
1. 依维替尼仿制药的市场定位
依维替尼仿制药的问世,使得更多的患者能够获得治疗白血病和胆管癌的机会。仿制药的价格通常较原研药更为经济实惠,这有助于降低患者的经济负担,提高治疗的可及性。
2. 仿制药的竞争与价格优势
由于特定品牌药品的专利保护期限有限,仿制药可以在专利期限结束后进入市场,从而实现药品的竞争。由于仿制药的研发成本较低,生产商可以以更低的价格销售药物,从而在市场上获得价格优势。
3. 价格因素的影响
仿制药的价格可能会受到多种因素的影响,例如原研药的定价策略、市场竞争情况以及药品的市场需求等。此外,由于不同国家和地区的医疗体系、政府政策的不同,仿制药的价格也可能存在差异。
4. 安全与有效性的考量
在选择依维替尼的仿制药时,患者应该首先考虑药物的安全性和有效性。确保选择的仿制药已通过相关的监管机构批准,并且符合相关的质量标准和临床试验结果。此外,患者还可以咨询医生或药剂师的建议,以确保选择到合适的药物。
艾伏尼布(Ivosidenib)依维替尼仿制药价格的确切情况可能会因市场竞争、国家政策和其他因素而有所差异。患者在选择仿制药时,除了关注价格之外,更应该关注药物的安全性和有效性,以确保获得适合的治疗方案。在使用任何药物之前,应咨询医生或专业人士的意见,以获取专业的指导和建议。