艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos的适应症和用法用量,艾伏尼布(Ivosidenib)适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。艾伏尼布(Ivosidenib)推荐剂量是每天口服一次,每次500毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
艾伏尼布(Ivosidenib)是一种用于治疗特定类型白血病的药物,尤其是急性髓性白血病(AML)伴有IDH1突变的患者。在这篇文章中,我们将探讨艾伏尼布的适应症、用法与用量,以便更好地理解这一重要的抗肿瘤药物。
1. 艾伏尼布简介
艾伏尼布是一种口服小分子抑制剂,针对的是异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变所导致的白血病。由于该突变与肿瘤的发生和进展密切相关,艾伏尼布能够有效抑制癌细胞的生长,提供了一种新的治疗选择。
2. 适应症
艾伏尼布主要适用于治疗已知具有IDH1突变的急性髓性白血病患者。通常,这些患者在接受标准治疗后仍然存在复发或难治的病情,艾伏尼布能够为这些患者带来更好的预后。
3. 用法用量
艾伏尼布的标准用法是口服,每日一次,通常的剂量为500毫克。患者在使用该药物时需遵循医生的指导,根据个体耐受性及临床反应可能会调整用量。在开始治疗前,建议进行基因检测以确认IDH1突变的存在,以确保患者能够从治疗中获益。
4. 不良反应
虽然艾伏尼布在治疗白血病中效果显著,但也可能引发一些不良反应,如肝功能异常、白细胞降低和恶心等。因此,在治疗期间,医生需要密切监测患者的健康状况,以便适时调整治疗方案。
综上所述,艾伏尼布(Ivosidenib)作为一种针对特定突变的治疗药物,为急性髓性白血病的患者提供了新的希望。正确的使用方法和监测可以最大程度地提高其疗效,改善患者的生活质量。在使用该药物时,患者应与医疗团队保持紧密沟通,共同制定最佳的治疗方案。