拉帕替尼
生产厂家：孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治：一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物，治疗HER2阳性晚期或是转移性乳腺癌
用法用量：用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片)，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左室射血分数的评估，确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测，以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限，或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状，应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常，且患者无症状，可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内，不过，关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者，可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加，所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时，预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而，目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度，也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂： 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者，应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时，可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应，那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
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拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙代购质量怎么样,拉帕替尼(Lapatinib)的版本有：1、孟加拉耀品国际版本；2、英国葛兰素史克版本。价格是2300元左右，不同版本价格不同，以实际为准。
1. 拉帕替尼泰立沙的有效性和安全性（1. Effectiveness and Safety）
拉帕替尼泰立沙已被广泛应用于乳腺癌的治疗。该药物是一种酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制特定蛋白质的活性，可以阻止癌细胞的生长和传播。临床试验和实际应用中，拉帕替尼泰立沙已经证明对一些特定类型的乳腺癌患者具有显著疗效。药物的有效性和安全性还需要从多个角度进行评价和权衡。
2. 泰立沙的供应渠道和代购质量（2. Supply Channels and Quality of Sourcing）
泰立沙是一种处方药，一般需要在合法药店或医疗机构购买并在医生的指导下使用。由于一些个人和市场因素，一些人可能会选择通过代购渠道购买泰立沙。这些代购渠道通常是非法渠道，可能存在质量和安全性的风险。
3. 代购药物的质量问题（3. Quality Issues with Sourced Medications）
在代购药物的过程中，质量问题是一个令人担忧的方面。代购药物可能存在以下问题：药物的纯度和活性未经验证、药物的储存条件不当、伪造的药物、过期或失效药物等。这些问题可能导致治疗效果不佳，甚至对患者的健康造成危害。
4. 如何确保药物质量（4. Ensuring Medication Quality）
为了确保拉帕替尼泰立沙的质量和安全性，最好选择合法渠道购买该药物。在购买前，应咨询医生或药师，了解正规药店的相关信息。此外，可以查询药物的批准和注册信息，并仔细检查药物包装上的相关标志和标签。如果怀疑药物的真实性或质量问题，应立即向当地医药监管机构或相关部门报告。
总结（Conclusion）
拉帕替尼泰立沙是一种常用于乳腺癌治疗的药物，其有效性和安全性得到了广泛验证。通过代购渠道获得药物存在质量和安全性的风险。为了确保药物的质量，建议选择合法渠道购买，并且在使用药物前咨询医生或药师的建议。患者和消费者应积极参与监管部门的举报工作，共同维护药物市场的合法和安全。
