拉帕替尼
生产厂家：孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治：一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物，治疗HER2阳性晚期或是转移性乳腺癌
用法用量：用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片)，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左室射血分数的评估，确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测，以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限，或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状，应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常，且患者无症状，可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内，不过，关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者，可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加，所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时，预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而，目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度，也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂： 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者，应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时，可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应，那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
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阿帕替尼价格贵不贵,阿帕替尼(Apatinib)为中国恒瑞生产，代购价格是600-1300元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
阿帕替尼（Apatinib）是一种靶向治疗药物，针对晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。其作用机制是通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）来抑制肿瘤的血管生成，从而达到抑制肿瘤生长和转移的效果。阿帕替尼的价格一直备受关注，人们常常在探讨它到底贵不贵。在这篇文章中，我们将对阿帕替尼的价格进行探讨，并就其价格是否合理进行一些思考。
1. 价格的相对性
阿帕替尼的价格相对较高，这是许多患者和医疗机构关注的焦点之一。与传统的化疗药物相比，阿帕替尼的价格要高出许多。这使得一些患者难以负担起这种治疗药物的费用，也增加了医疗保险和医疗资源的负担。
2. 价值与成本效益
虽然阿帕替尼的价格较高，但其对于晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者的治疗效果是显著的。一些研究表明，阿帕替尼可以显著延长患者的生存期和提高生活质量。因此，从成本效益的角度来看，阿帕替尼的价格可以被认为是合理的，因为它为患者提供了更多的治疗选择和生存机会。
3. 医疗保障与减免政策
针对阿帕替尼价格较高的问题，一些国家和地区已经出台了相关的医疗保障政策或减免措施。例如，一些医疗保险计划可以部分或全部覆盖阿帕替尼的费用，或者通过减免措施降低患者的支付负担。这些政策和措施有助于确保患者能够获得所需的治疗，同时减轻其经济负担。
4. 促进创新与竞争
阿帕替尼的高价格也反映了其研发和生产成本的一部分。随着时间的推移和市场竞争的加剧，可能会出现更多类似药物的问世，从而促使价格的下降。此外，创新的药物研发和生产模式也可能会降低新药物的成本，使其更加贴近患者的实际需求。
在总体上，阿帕替尼的价格虽然较高，但考虑到其对患者生存期和生活质量的显著改善，以及相关的医疗保障和减免政策，可以认为其价格是合理的。同时，需要继续关注药物价格的合理性，并采取措施确保患者能够获得所需的治疗，同时推动医药创新和市场竞争，以实现更好的医疗保障和患者利益。
