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吉列替尼国内上市了吗?

发布时间:2023-05-23 12:24:29 阅读:113 来源:问药网
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吉瑞替尼

吉瑞替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解 用法用量:用法用量  富马酸吉瑞替尼片的推荐起始剂量为120mg(3×40mg片剂),每日一次,每28天为一个治疗周期。  本品的治疗应持续进行,直至患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。  由于临床缓解可能会延迟,因此,应考虑以处方剂量持续治疗长达至6个治疗周期,确保有充分时间达到临床缓解。  如果治疗4周后未实现以下几种情形之一,则应在患者耐受或临床有保证的情况下,将剂量增至200mg(5×40mg片剂)每日一次:1、完全缓解(CR,定义见【临床试验】表3脚注);2、除血小板恢复不完全[血小板<100×109/L],其他标准达到完全缓解(CRp);3、除仍有中性粒细胞减少症[中性粒细胞<1×109/L],伴或不伴血小板完全恢复,其他标准达到完全缓解(CRi)。
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  吉列替尼是一种针对FLT3突变的靶向治疗药物,特别适用于急性髓系白血病(AML)患者。这一药物在全球上市已经一段时间,但在国内的上市情况还有待进一步的了解。
  目前,吉列替尼仍处于国内的临床试验阶段,尚未正式获得国内药品管理部门的批准上市。但随着该药物在全球范围内的广泛应用,预计在不久的将来,它也会在国内得到批准并上市销售。
吉列替尼  吉列替尼的优势在于靶向FLT3突变基因,可直接阻断AML细胞的增殖和生长,提高患者的响应率和生存率。相比传统化疗方案,使用吉列替尼治疗AML的不良反应较少,疗效明显提高。
  关于吉列替尼的临床试验,目前国内有多项正在进行中。2019年7月,对吉列替尼在中国急性髓系白血病治疗中的安全性和有效性进行的一项多中心前瞻性研究的结果显示,吉列替尼可显著提高AML患者的完全缓解率(CR),并明显降低疾病进展风险。
  此外,吉列替尼还被用于治疗其他白血病类型,如慢性髓细胞白血病(CMML)和淋巴细胞白血病(ALL),相关的临床试验也在国内持续进行。
  吉列替尼是一种最新一代的靶向治疗药物,对于目前尚无有效治疗方案的抗FLT3突变的白血病患者来说,具有重要的临床意义。相信在未来不久的时间里,吉列替尼也会在国内正式上市销售,为更多的AML患者和其他白血病患者带来新的治疗希望。