首页 > 用药指导 > 文章详情

艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂国内上市时间

发布时间:2024-02-01 13:23:12 阅读:1505 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

硫酸艾沙康唑胶囊

硫酸艾沙康唑胶囊 生产厂家:瑞士Basilea 功能主治:侵袭性曲霉病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在等待通过特定诊断测试确认疾病的情况下进行。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是前48小时内每8小时服用两粒胶囊(相当于200毫克艾沙康唑)。  维持剂量  推荐的维持剂量是每天一次两粒胶囊(相当于200毫克艾沙康唑),在最后一次负荷剂量后12至24小时开始。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用静脉输液  CRESEMBA也可作为含有200mg艾沙康唑的输注溶液的浓缩粉剂提供。  基于高口服生物利用度(98%),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-PughA级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-PughC级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  CRESEMBA胶囊可以在有或没有食物的情况下服用。  CRESEMBA胶囊应整片吞服。  不要咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。
查看详情

艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂国内上市时间,艾沙康唑(Isavuconazonium)是一种抗真菌药物,在国外首次获得批准是在2015年3月6日,由美国食品药品监督管理局(FDA)批准。目前在中国已经上市,上市时间是2022年6月30日,由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。

艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂是一种新型广谱抗菌药物,具有对真菌感染的良好疗效。近期,该药物在国内获得批准,并将很快上市。以下是有关艾沙康唑硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂国内上市时间的详细信息。

1. 2019 年获批上市

艾沙康唑硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂于2019年获得国内药品监督管理部门的批准,证明其安全性和有效性已经得到严格验证。这一批准意味着艾沙康唑冻干粉注射剂将成为国内真菌感染治疗领域的一项重要选择。

2. 增强抗真菌疗效

艾沙康唑冻干粉注射剂被广泛应用于对各种真菌感染的治疗,如侵袭性曲霉菌感染、侵袭性酵母菌感染等。该药物通过抑制真菌细胞的生物膜合成和干扰真菌的细胞膜功能,有效地抑制病原体的生长和繁殖,从而提高治疗效果。艾沙康唑冻干粉注射剂不仅具有良好的疗效,而且可在抗药性真菌感染的治疗中发挥重要作用。

3. 个性化用药选择

艾沙康唑冻干粉注射剂的个性化用药选择为医生提供了更多的治疗选项。根据患者的病情、病原体类型和抗菌药敏试验结果等因素,医生可以灵活地确定剂量和疗程,以优化治疗效果。这一优势使艾沙康唑冻干粉注射剂成为真菌感染治疗的重要补充。

4. 提升患者生活质量

艾沙康唑冻干粉注射剂的国内上市将显著改善真菌感染患者的生活质量。该药物的使用方便,可以通过注射途径给药,减轻了患者因口服药物带来的不适。艾沙康唑冻干粉注射剂的国内上市使患者能够更方便地获得有效治疗,并带来更好的治疗结果。

在国内上市的艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂为真菌感染的治疗提供了新的选择,具有较好的疗效和个性化用药优势。其上市将进一步推动真菌感染的治疗水平和患者生活质量的提升,为广大患者带来福音。