氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家:中国恒瑞
功能主治:适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量:本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌:患者在服用本品治疗前,应采用国 家药监局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗:患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒),每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药,应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件,进行减量或暂停用药。 如果需要减量,推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒),每日服用2次。 如果需要进一步减量,则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒),每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用,可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后,可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时,建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute,NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup,ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定,可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下使用。
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氟唑帕利(Fluzoparib)是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的靶向药物。作为一种PARP抑制剂,氟唑帕利在临床上日益受到重视,其使用后的复查频率尤为关键。如何合理安排复查时间,不仅关乎患者的生存预期,也涉及到副作用管理和疾病监测等多个方面。
1. 治疗效果评估的重要性
在使用氟唑帕利治疗的过程中,定期复查能够帮助医生全面评估治疗效果和患者的病情变化。复查可以通过影像学检查、肿瘤标志物检测等方式,及时发现癌症的进展或者治疗效果不佳的情况,从而为调整治疗方案提供重要依据。
2. 复查的频率
根据现有的临床指南和专家共识,氟唑帕利使用后的复查通常建议在治疗的初期(如每3个月)进行,之后可以根据患者的实际情况和肿瘤的反应调整复查间隔。如果治疗效果良好,并且患者没有明显的副作用,复查的频率可以延长至每6个月一次。
3. 考虑副作用与患者状态
氟唑帕利在临床应用中可能引发一些副作用,包括但不限于血细胞减少、肝功能异常等。因此,复查时也应关注这些副作用的监测情况。如果患者出现了副作用,医生应根据具体情况安排更频繁的复查,以便及时调整治疗和采取相应的干预措施。
4. 个体化复查策略
患者的个体差异在复查频率的制定中也非常重要。例如,年龄、基础健康状况、病理类型等都会影响复查的策略。因此,医生应与患者密切沟通,制定个体化的复查计划,以确保在治疗的各个阶段都能及时监测病情变化。
氟唑帕利的复查频率并没有一成不变的标准,需要根据患者的实际情况、治疗效果和可能的副作用进行灵活调整。只有通过合理的复查策略,才能够更好地把握治疗进程,为患者的长期健康提供保障。