氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家:中国恒瑞
功能主治:适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量:本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌:患者在服用本品治疗前,应采用国 家药监局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗:患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒),每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药,应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件,进行减量或暂停用药。 如果需要减量,推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒),每日服用2次。 如果需要进一步减量,则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒),每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用,可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后,可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时,建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute,NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup,ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定,可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下使用。
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氟唑帕利是一种新型的靶向抗肿瘤药物,主要用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等恶性肿瘤。患者在开始服用氟唑帕利后,常常希望了解药物见效的时间。本篇文章将详细探讨氟唑帕利的药理作用、临床效果及患者在服药后大致多久可以见效。
1. 氟唑帕利的药理机制
氟唑帕利属于PARP抑制剂,通过抑制肿瘤细胞内的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)活性,阻止DNA修复,从而导致肿瘤细胞的凋亡。此机制特别适用于携带BRCA基因突变的患者,因为此类肿瘤细胞依赖PARP进行DNA修复。药物的靶向机制使其在治疗过程中具有相对较少的副作用。
2. 服药后的临床观察
一般而言,患者在开始氟唑帕利治疗后,通常在服药的4至6周内可以观察到肿瘤的部分反应。这一反应主要体现在影像学检查结果的变化,如肿瘤缩小或稳定。个体差异、肿瘤类型及治疗方案都可能影响见效的速度。
3. 注重患者的个体差异
每位患者的身体状况、病情进展及其他治疗手段的配合,都会影响氟唑帕利的治疗效果。部分患者可能在服药后几周内便感受到症状改善,而另一些患者则可能需要更长的时间才能观察到明显效果。因此,患者在服药期间应定期复诊,与医生保持沟通,以便及时调整治疗方案。
4. 常见副作用及应对措施
虽然氟唑帕利相对安全,但仍可能出现一些副作用,如乏力、恶心、贫血等。患者在治疗期间应注意观察自身的身体变化,及时向医生报告任何不适症状。医生可能会根据患者的反应调整剂量或添加其他支持治疗,以减轻副作用,保证治疗的持续性和有效性。
氟唑帕利作为一种新兴的治疗卵巢癌等恶性肿瘤的药物,为患者提供了更多的治疗选择。尽管药效见效的时间因人而异,但通过精准的用药和规范的随访,患者能够更好地管理自己的健康,达到理想的治疗效果。希望通过这篇文章,患者及家属能够对氟唑帕利的使用与效果有更深入的了解。如有疑问,建议与专业医生进行详细咨询。