氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家:中国恒瑞
功能主治:适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量:本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌:患者在服用本品治疗前,应采用国 家药监局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗:患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒),每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药,应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件,进行减量或暂停用药。 如果需要减量,推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒),每日服用2次。 如果需要进一步减量,则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒),每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用,可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后,可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时,建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute,NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup,ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定,可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下使用。
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氟唑帕利适合什么类型的肿瘤治疗,氟唑帕利(Fluzoparib)适用于:1、卵巢癌;2、胰腺癌;3、乳腺癌。
氟唑帕利(Fluzoparib)是一种新型的口服聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂,主要用于治疗某些类型的恶性肿瘤,尤其是在卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等方面显示出良好的临床效果。本文将探讨氟唑帕利的适用肿瘤类型及其相关治疗效果。
1. 氟唑帕利的机制与作用
氟唑帕利通过抑制PARP酶的功能,干扰癌细胞的DNA修复过程,从而增强肿瘤细胞对化疗和放疗的敏感性。PARP抑制剂在BRCA突变阳性的肿瘤患者中尤为有效,因为这些患者的DNA修复能力本就受到影响。氟唑帕利的出现为这些患者提供了一种新的治疗选择。
2. 卵巢癌的治疗
在卵巢癌的治疗中,氟唑帕利被证明能够有效延缓疾病进展,特别是在那些已接受过铂类化疗的患者中。临床研究显示,氟唑帕利可以显著提高无进展生存期(PFS),为患者的治疗提供了希望。此外,对于有BRCA基因突变或其他同源重组修复缺陷的患者,氟唑帕利的疗效更为显著。
3. 输卵管癌的应用
输卵管癌是与卵巢癌密切相关的一种肿瘤类型。研究发现,氟唑帕利同样适用于输卵管癌患者,尤其是在存在BRCA突变的情况下。由于输卵管癌的生物学特性,使用氟唑帕利可以带来良好的治疗效果,帮助患者控制疾病发展。
4. 原发性腹膜癌的疗效
近年来,原发性腹膜癌的治疗逐渐受到重视。氟唑帕利作为一种PARP抑制剂,对原发性腹膜癌患者的治疗也显示出良好的前景。尽管临床数据相对较少,但初步研究表明,氟唑帕利可以为这一罕见癌症患者提供新的治疗选择,特别是在配合其他治疗手段时。
在治疗卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌等肿瘤类型方面,氟唑帕利展现出良好的潜力,尤其是那些存在基因突变的患者。随着更多研究的开展,氟唑帕利或将成为这些类型肿瘤治疗的重要组成部分,为患者提供更有效的治疗方案。