珀奈莫德 Ponesimod PONVORY
生产厂家:美国Janssen杨森制药
功能主治:阻止淋巴细胞从淋巴结排出,从而减少淋巴细胞对中枢神经系统的浸润。
用法用量: 用法: 在第一次使用珀奈莫得前应进行以下评估: 1、心脏评估 获取心电图以判定是否存在传导异常,对于患有某些心脏疾病的患者,应需求医生的建议并且进行首次用药的剂量监测。 确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室(AV)传导的药物。 2、肝功能测试 获取最近(6个月内)的转氨酶和胆红素水平。 3、眼科评估 对眼底进行评估,包括黄斑。 4、对免疫系统有影响的当前或者既往药物 如果患者正在接受抗肿瘤、免疫抑制或免疫调节治疗,或者如果之前有使用这些药物的历史,则在开始使用本品治疗之前,应考虑可能的非预期免疫抑制附加效应。 5、接种 开始治疗前,检测患者的水痘带状疹病毒抗体(VZV )。在开始使用本品治疗之前,建议对抗体阴性患者进行疫苗接种,如果需要接种减毒活疫苗,应在开始接种前至少 1个月接种。 推荐用量: 1、开始剂量: 刚开始治疗的患者必须使用药品的初始包装进行为期14天的剂量制定方案,从每天1次,1次口服2mg片剂开始,按照表1进行服药。 表1 剂量制定方案 时间日剂量 第1天和第2天2mg 第3天和第4天3mg 第5天和第6天4mg 第7天5mg 第8天6mg 第9天7mg 第10天8mg 第11天9mg 第12、13和14天10mg 2、维持剂量: 口服,1天1次,直接吞服,饭前饭后均可。 剂量制定方案完成后,珀奈莫得推荐剂量为1天1次,1次20mg,从第15天开始。 3、对某些已存在心脏疾病的患者进行首剂监测 由于接受本品治疗可能会导致心率下降,因此建议窦性心动过缓的患者进行首剂4小时监测。 (1)首剂 4 小时监测 在可获得适当治疗症状性心动过缓的资源的环境下,给予第一剂珀奈莫得,在首次给药后4 小时内监测患者是否出现心动过缓的体征和症状,至少每小时测量一次脉捕和血压,在给药前和 4小时观察期结束时获取这些患者的心电图。 (2)4小时监控后的额外监控 如果4小时后出现以下任何异常情况(即使没有症状),继续监测直到异常情况消除: ①给药后4小时的心率低于45次/分。 ②给药后4小时的心率处于给药后的最低值,表明对心脏的最大药效作用可能尚未出现。 ③给药后4 小时的心电图显示新发二度或更高的房室传导阻滞。 如果给药后出现症状性心动过缓、缓慢性心律失常或与传导相关的症状,或者给药后4小时的心电图显示新发二度或更高的房室传导阻滞或校正的QT间期≥500 ms,则开始适当的治疗,并且开始连续心电图监测直到症状消失,如果需要药物治疗,继续监测过夜,并在第二次给药后重复4小时监测。 4、治疗中断后重新开始治疗 不建议在治疗期间中断,尤其是在剂量制定方案期间,如果: (1)错过的连续剂量<4次 ①剂量制定期间:使用第一个遗漏的制定剂量继续治疗,并继续制定方案的治疗。 ②维持期间:使用维持剂量治疗。 (2)错过的连续剂量≥4次 重新开始治疗。
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珀奈莫德(Ponesimod)PONVORY的适应症和用法用量,珀奈莫德(Ponesimod)适用于:1、复发-缓解型多发性硬化症;2、活动的二级进展型多发性硬化症。珀奈莫德(Ponesimod)推荐剂量为:刚开始治疗的患者必须使用药品的初始包装进行为期14天的剂量制定方案,从每天1次,1次口服2mg片剂开始服药。第1天和第2天2mg,第3天和第4天3mg、第5天和第6天4mg、第7天5mg、第8天6mg、第9天7mg、第10天8mg、第11天9mg、第12、13和14天10mg。
珀奈莫德(Ponesimod)是一种治疗多发性硬化症(Multiple Sclerosis,简称MS)的药物,其商品名为PONVORY。它属于一类被称为选择性脱活S1P受体调节剂(Selective Sphingosine-1-Phosphate Receptor Modulator,简称S1P受体调节剂)的药物。珀奈莫德的适应症和用法用量将在以下文章中详细介绍。
1. 适应症
珀奈莫德(PONVORY)被批准用于成年活动性复发缓解型MS(Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis,简称RRMS)患者的治疗。RRMS是MS最常见的类型,特征为间歇性的疾病发作和缓解期。珀奈莫德作为一种免疫调节剂,可以减少复发的频率和疾病的进展。
2. 用法用量
对于符合使用珀奈莫德的患者,以下是其用法用量的常规指导:
1. 开始治疗前的筛查:医生在决定给患者开启珀奈莫德治疗之前,将先进行一系列的筛查,以确保患者没有任何与使用该药物相关的禁忌症。
2. 初始剂量:使用珀奈莫德的治疗需要根据患者的具体情况进行个体化调整。在治疗的头3天内,建议初始剂量为0.5毫克一天,以减少可能的副作用。
3. 维持剂量:在初始治疗期结束后,患者可以每天使用1.45毫克的珀奈莫德维持剂量。这个剂量是在医生的监督下根据患者的反应和耐受性进行调整的。
4. 继续监测:在治疗期间,医生将定期监测患者的病情和不良反应。同时,患者也要密切配合,按时接受相关检查以确保治疗效果和身体状况的稳定。
5. 持续治疗:珀奈莫德通常作为长期的治疗方案。患者应按医生的建议持续使用,同时遵循医嘱进行其他治疗和管理措施。
珀奈莫德(PONVORY)是一种被批准用于RRMS治疗的药物,它的作用是减少疾病的复发和进展。在使用珀奈莫德之前,需要进行筛查以确保患者的适应症和安全性。初始治疗剂量通常为0.5毫克每天,随后转为维持剂量1.45毫克每天。在整个治疗过程中,医生将密切监测患者的病情和反应,患者也要配合医生的建议进行治疗和监测,以确保最佳的疗效和安全性。珀奈莫德的长期应用有望为患者提供更好的生活质量和疾病管理。