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伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia在国内上市了吗

发布时间:2024-02-01 15:07:36 阅读:1483 来源:问药网
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伐美妥司他

伐美妥司他 生产厂家:日本第一三共 功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48% 用法用量:用法用量  1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。  剂量可以根据病人的情况而减少。  2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。  为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。  3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。  因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。  减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia在国内上市了吗,伐美妥司他(Valemetostat)于2022年9月在日本首次上市,目前国内未上市。

近年来,白血病和淋巴瘤等恶性肿瘤的发病率不断上升,给患者的生活和家庭带来了巨大的困扰。随着医学科技的不断发展,新的治疗方法和药物逐渐涌现。伐美妥司他 (Valemetostat) Ezharmia作为一种靶向白血病和淋巴瘤的新药,备受关注。那么,这种药物在国内已上市了吗?接下来我们将一一为您解答。

1. 伐美妥司他 (Valemetostat) Ezharmia:介绍与作用机制

伐美妥司他 (Valemetostat) Ezharmia是一种经过临床试验的抗癌药物,被广泛应用于白血病和淋巴瘤的治疗。它通过抑制细胞中的酶——EZH2,来抑制癌细胞的生长和增殖。这种药物具有针对性强、疗效好、副作用低等特点,备受患者和医学界的期待。

2. 国内上市情况:伐美妥司他 (Valemetostat) Ezharmia

截至目前,伐美妥司他 (Valemetostat) Ezharmia在国内还没有获得上市许可。目前,该药物仍处于临床试验阶段,需要进一步的研究和验证。可以确定的是,伐美妥司他 (Valemetostat) Ezharmia在国内已引起广泛的关注,并正在积极推进其注册和上市的进程。

3. 未来展望伐美妥司他 (Valemetostat) Ezharmia的潜在价值

伐美妥司他 (Valemetostat) Ezharmia作为一种创新的肿瘤治疗药物,具有巨大的市场潜力和患者需求。随着临床试验的推进和数据的积累,我们可以期待未来伐美妥司他 (Valemetostat) Ezharmia在国内获得上市许可,并为白血病和淋巴瘤患者带来新的治疗选择。

尽管伐美妥司他 (Valemetostat) Ezharmia在国内尚未上市,但我们对它的发展和前景感到乐观。相信随着医学科研和技术的不断进步,越来越多的创新药物将会面世,为广大患者带来更多的希望和康复机会。