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普瑞玛尼(Pretomanid)dovprela仿制药多少钱

发布时间:2024-02-01 16:00:47 阅读:1361 来源:问药网
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普瑞玛尼 Pretomanid dovprela

普瑞玛尼 Pretomanid dovprela 生产厂家:美国迈兰 功能主治:联合用药用于治疗肺结核 用法用量:  1、使用须知  普瑞玛尼片必须与贝达喹啉和利奈唑胺联合使用,作为推荐剂量方案的一部分  (1)向患者强调遵守整个疗程的必要性。  (2)以直接观察疗法(DOT)的方式管理普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案  2、推荐剂量  (1)普瑞玛尼片200毫克口服(1片200毫克),每天一次,持续26周,用水将普瑞玛尼片整片吞下  (2)贝达喹啉400毫克口服,每天一次,持续2周,然后每周3次,每次200毫克,两次服药之间至少间隔48小时,持续24周,共26周  (3)利奈唑胺从每天口服1,200毫克开始,持续26周,如果出现已知的利奈唑胺的骨髓抑制、周围神经病变和视神经病变等不良反应,可将剂量调整为每天600毫克,再减至每天300毫克或中断用药  (4)与食物一起服用普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案  (5)如果医护人员因安全原因中断了普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗,可在治疗结束后补服,因利奈唑胺的不良反应而错过的利奈唑胺剂量不应补服  (6)如有必要,普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案的剂量可以延长到26周以上  3、普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺联合用药前的评估  (1)评估肝脏疾病的症状和体征(如疲劳、厌食、恶心、黄疸、黑尿、肝脏肿大),获得实验室测试(丙氨酸氨基转移酶[ALT]、天冬氨酸氨基转移酶[AST]、碱性磷酸酶和胆红素)  (2)获得全血细胞计数,测定血清钾、钙和镁含量,如有异常应予以纠正,在开始治疗前需要获得心电图数据  4、停止用药  (1)如果停用贝达喹啉或普瑞玛尼片,整个联合治疗方案也应停用  (2)如果在最初连续四周的治疗中永久停用利奈唑胺,贝达喹啉和普瑞玛尼片也应停用,如果利奈唑胺在连续治疗的最初四周后停用,请继续使用贝达喹啉和普瑞玛尼片
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普瑞玛尼(Pretomanid)dovprela仿制药多少钱,普瑞玛尼(Pretomanid)为美国迈兰生产,代购价格是1800-3500元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

普瑞玛尼(Pretomanid)是一种用于治疗多药耐药肺结核(MDR-TB)的药物,其仿制药多福普来(Dovprela)已问世。在本文中,我们将探讨多福普来的价格及其在肺结核治疗中的作用。

多福普来是一种使用普瑞玛尼作为主要成分的仿制药,它能够有效治疗MDR-TB。这种药物对于那些对传统抗结核药物耐药的患者来说尤为重要,因为传统疗法对这些患者的疗效十分有限。多福普来的问世为MDR-TB患者带来了新的希望。

1. 价格因素: 多福普来的价格取决于多个因素,如市场供需、地区差异以及药物的注册情况。仿制药通常较原研药更为经济实惠,因为生产厂家可以避免创新研发的高昂成本。具体多福普来的价格可能会在不同地区有所差异。

2. 药物的疗效与安全性: 多福普来(Pretomanid)作为一种重要的抗结核药物,其疗效已经得到了广泛的认可。它被用于与其他抗结核药物联合治疗,以提高疗效并减少治疗失败的风险。药物的安全性也是至关重要的考虑因素。患者在使用多福普来期间可能会出现一些不良反应,因此在使用之前应咨询医生并按照医嘱使用。

3. 药物的供应与可及性: 尽管多福普来在治疗MDR-TB方面具有重要作用,但其供应和可及性仍然是一个挑战。在一些国家,多福普来可能尚未获得批准或供应有限。此外,由于肺结核在一些地区的高发性,确保药物的充足供应仍然是关键问题之一。

4. 全球肺结核控制的挑战: 尽管多福普来的问世对于MDR-TB患者来说是一个重大突破,但肺结核的全球控制仍然面临巨大挑战。肺结核是一种严重的传染病,每年导致数百万人患病并造成数十万人死亡。要实现全球肺结核的有效控制,不仅需要创新药物的研发,还需要合作机制的加强、社会关注的提升及健康系统的支持。

多福普来作为普瑞玛尼的仿制药在肺结核治疗领域具有重要地位。价格、药物有效性与安全性、供应与可及性等因素仍然是我们需要关注和解决的问题。在全球范围内,我们需要加强合作,共同努力,以推动肺结核治疗和控制的进步,为患者提供更好的医疗保障。