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普瑞玛尼(Pretomanid)dovprela耐药性

发布时间:2024-02-01 16:11:46 阅读:1497 来源:问药网
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普瑞玛尼 Pretomanid dovprela

普瑞玛尼 Pretomanid dovprela 生产厂家:美国迈兰 功能主治:联合用药用于治疗肺结核 用法用量:  1、使用须知  普瑞玛尼片必须与贝达喹啉和利奈唑胺联合使用,作为推荐剂量方案的一部分  (1)向患者强调遵守整个疗程的必要性。  (2)以直接观察疗法(DOT)的方式管理普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案  2、推荐剂量  (1)普瑞玛尼片200毫克口服(1片200毫克),每天一次,持续26周,用水将普瑞玛尼片整片吞下  (2)贝达喹啉400毫克口服,每天一次,持续2周,然后每周3次,每次200毫克,两次服药之间至少间隔48小时,持续24周,共26周  (3)利奈唑胺从每天口服1,200毫克开始,持续26周,如果出现已知的利奈唑胺的骨髓抑制、周围神经病变和视神经病变等不良反应,可将剂量调整为每天600毫克,再减至每天300毫克或中断用药  (4)与食物一起服用普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案  (5)如果医护人员因安全原因中断了普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗,可在治疗结束后补服,因利奈唑胺的不良反应而错过的利奈唑胺剂量不应补服  (6)如有必要,普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案的剂量可以延长到26周以上  3、普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺联合用药前的评估  (1)评估肝脏疾病的症状和体征(如疲劳、厌食、恶心、黄疸、黑尿、肝脏肿大),获得实验室测试(丙氨酸氨基转移酶[ALT]、天冬氨酸氨基转移酶[AST]、碱性磷酸酶和胆红素)  (2)获得全血细胞计数,测定血清钾、钙和镁含量,如有异常应予以纠正,在开始治疗前需要获得心电图数据  4、停止用药  (1)如果停用贝达喹啉或普瑞玛尼片,整个联合治疗方案也应停用  (2)如果在最初连续四周的治疗中永久停用利奈唑胺,贝达喹啉和普瑞玛尼片也应停用,如果利奈唑胺在连续治疗的最初四周后停用,请继续使用贝达喹啉和普瑞玛尼片
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普瑞玛尼(Pretomanid)dovprela耐药性,普瑞玛尼(Pretomanid)的耐药性,以下是一些相关信息:1、如果普瑞玛尼未按照医生的指导和治疗计划使用,或者如果患者中途中断治疗,可能会导致结核分枝杆菌对普瑞玛尼产生耐药性。治疗结核病需要严格的药物依从性,以确保所有药物被正确使用;2、在治疗MDR-TB的患者中,结核分枝杆菌可能已经对多种抗结核药物产生了耐药性,包括普瑞玛尼。这使得治疗更加复杂,通常需要使用其他药物组合。

在当前医学领域中,耐药性肺结核仍然是一个巨大的挑战。随着新药的研发和创新治疗方案的出现,我们对这一传染病的控制开始展现新的希望。其中,普瑞玛尼(Pretomanid)是一种近年来广受关注的药物,据说对抗耐药性肺结核具有独特的效果。本文将对普瑞玛尼的药理学特性以及其在耐药性肺结核治疗中的应用进行介绍和探讨。

1. 普瑞玛尼的药理学特性

普瑞玛尼是一种新一代氨基酯类化合物,被用于治疗耐药性结核杆菌感染。该药物通过抑制细菌细胞壁的合成并破坏修复机制,从而阻断菌体的生长和繁殖。普瑞玛尼还能与其他结核杆菌药物协同作用,增强治疗效果,尤其是对那些对传统药物产生耐药的菌株。

2. 普瑞玛尼在耐药性肺结核治疗中的应用

普瑞玛尼被广泛应用于治疗耐药性肺结核的多药耐药(MDR)和极耐药(XDR)病例。与传统的治疗方案相比,使用普瑞玛尼的疗程更短,疗效更好。根据一些临床试验的结果,添加普瑞玛尼的治疗方案使得治疗成功率明显提高,尤其是在那些耐多种结核杆菌药物的情况下。

3. 普瑞玛尼的药物安全性和不良反应

与其他抗结核药物相比,普瑞玛尼的药物安全性相对较好。在临床试验中,普瑞玛尼并不常见严重的不良反应。一些患者可能会出现与消化系统相关的轻度不适,如恶心、呕吐、食欲不振等。因此,在使用普瑞玛尼时,医生需要进行密切的监测和管理。

4. 展望

普瑞玛尼作为一种新型的结核杆菌抗生素,为耐药性肺结核的患者提供了新的治疗选择。尽管普瑞玛尼在临床中表现出良好的疗效和药物安全性,但我们仍然需要进一步的研究和长期监测,以评估其在实践中的实际应用。希望在未来的研究中,普瑞玛尼能够继续发挥其在肺结核治疗中的重要作用,并为那些面临耐药性肺结核挑战的患者提供更好的治疗方案。