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泽布替尼(Zanubrutinib)百悦泽国内上市时间

发布时间:2024-02-02 08:18:30 阅读:966 来源:问药网
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泽布替尼

泽布替尼 生产厂家:中国基石药业 功能主治:用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL) 用法用量:用法用量  本品须在有血液系统肿瘤治疗经验医生的指导下用药。  应口服给药,每天的用药时间大致固定。  应用水送服整粒胶囊,可在饭前或饭后服用。  请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。  如果未在计划时间服用本品,患者应在当天尽快服用,并在第二天恢复正常用药计划。  请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。  推荐的泽布替尼每日口服总剂量为320mg。  给药方案为每次160mg(2 粒80mg胶囊),每日两次,直到发生疾病进展或出现不可耐受的毒性。      无症状的淋巴细胞增多不应视为不良反应,出现此事件的患者应继续服用本品。  特殊人群用药  肝功能损伤  轻度至中度肝损伤患者不建议进行剂量调整。  重度肝损伤患者推荐剂量是每 次 80 mg(1 粒 80 mg 胶囊),口服,每日两次。  肾功能损伤  轻度至中度肾功能损伤患者不建议进行剂量调整。  重度肾功能损伤(肌酐清 除率 < 30 mL/min)或透析患者使用本品需监测相关不良反应。  老年用药  老年患者无需进行剂量调整。  儿童用药  本品在儿童患者中的安全性和有效性尚未确立。
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泽布替尼(Zanubrutinib)百悦泽国内上市时间,泽布替尼(Zanubrutinib)于2019年11月在美国获批上市,于2020年9月在中国获批上市。

泽布替尼(Zanubrutinib)百悦泽是一种用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的药物。它属于一类名为布替尼榷替胺(BTK)抑制剂的药物,可针对这些恶性疾病引起的异常免疫系统活动进行干预治疗。现在,让我们来了解一下泽布替尼百悦泽在国内的上市时间。

1. 泽布替尼(Zanubrutinib)的慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)治疗

慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)是两种相关的血液癌症,它们影响着成千上万的患者。泽布替尼(Zanubrutinib)百悦泽是一种BTK抑制剂,通过阻断B淋巴细胞受体信号通路,减少白血病和淋巴瘤细胞的生长和扩散。它被广泛用于成人患者的一线治疗,以及复发或难治性疾病的后续治疗,为这些患者带来了希望。

2. 泽布替尼(Zanubrutinib)百悦泽的开发与临床试验

泽布替尼(Zanubrutinib)经过严格的研发和临床试验,以确保其安全有效。在关键的三期临床试验中,泽布替尼(Zanubrutinib)对于CLL/SLL患者的治疗效果得到了证实。这些试验结果表明,泽布替尼(Zanubrutinib)在患者中引起的不良反应相对较轻,并且显示出较低的毒性,从而使其成为一种有前景的治疗选择。

3. 泽布替尼(Zanubrutinib)百悦泽的国内上市时间

泽布替尼(Zanubrutinib)百悦泽自其研发以来,受到了国内医学界和患者的广泛关注。根据目前的了解,泽布替尼(Zanubrutinib)已于年月在国内获得上市许可。这意味着患有CLL/SLL的成人患者可以在国内获得这种创新的治疗选择,改善他们的治疗效果和生活质量。

4. 泽布替尼(Zanubrutinib)百悦泽的潜在影响

泽布替尼(Zanubrutinib)的国内上市为CLL/SLL患者提供了新的治疗途径。相对于传统的治疗方式,泽布替尼(Zanubrutinib)具有更好的耐受性,并且有望改善患者预后。此外,泽布替尼(Zanubrutinib)的上市还为国内的医学研究和进一步的临床实践提供了机会,有助于推动相关领域的发展。

泽布替尼(Zanubrutinib)百悦泽作为一种创新的治疗药物,为患有成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的患者带来了新的希望。经过临床试验和严格的审批过程,泽布替尼(Zanubrutinib)已在国内获得上市许可,成为一种可行的治疗选择。这将有助于改善患者的治疗效果和生活质量,并进一步推动该领域的发展。