舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美的作用及治疗效果

发布时间：2024-02-02 12:42:54 阅读：1077 来源：问药网

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舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly 生产厂家：中国基石药业功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。　　推荐剂量　　本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】　　　　　　特殊人群　　肝功能不全　　目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。　　儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。　　给药方法　　本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。　　使用、处理、处置的特殊说明:　　•禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。　　•药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。　　•以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。　　•混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。　　•请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。　　•建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。

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舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美的作用及治疗效果,舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物，其疗效如下：1、它属于免疫检查点抑制剂，这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞；2、具体疗效取决于多种因素，包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。

舒格利单抗（Sugemalimab）是一种新型的免疫检查点抑制剂，近年来在非小细胞肺癌的治疗中引起了广泛的关注。它被广泛应用于择捷美治疗方案中，显示出良好的治疗效果和长期生存率。本文将介绍舒格利单抗在择捷美治疗中的作用机制及其治疗效果。

1. 舒格利单抗的作用机制

舒格利单抗是一种抗PD-L1（程序性死亡配体1）的单克隆抗体。它通过结合肿瘤细胞表面的PD-L1蛋白，抑制PD-1（程序性死亡受体1）和PD-L1之间的结合，从而阻断肿瘤细胞的免疫逃逸机制。舒格利单抗的作用使得免疫细胞能够重新激活并攻击肿瘤细胞，增强抗肿瘤免疫反应。

2. 择捷美治疗方案中的舒格利单抗

择捷美（chemoimmunotherapy）是指将化疗和免疫疗法结合使用的治疗策略。舒格利单抗和化疗药物联合使用，旨在通过化疗药物的加强细胞毒作用和舒格利单抗的免疫调节作用，达到更好的治疗效果。

3. 舒格利单抗在非小细胞肺癌中的治疗效果

临床研究表明，舒格利单抗在非小细胞肺癌的治疗中具有显著的疗效。其能够显著延长患者的无进展生存期和总生存期，并且减少肿瘤的复发和转移。与单纯使用化疗药物相比，择捷美治疗方案中加入舒格利单抗能够提高患者的治疗应答率和长期生存率。

4. 舒格利单抗的副作用和安全性

舒格利单抗的治疗副作用相对较轻，并且能够有效控制。常见的不良反应包括疲劳、恶心和食欲减退等。临床研究表明，与单独使用化疗药物相比，择捷美治疗方案中舒格利单抗并没有增加明显的毒副作用。

综上所述，舒格利单抗在择捷美治疗中发挥着重要的作用。它通过抑制PD-L1与PD-1的结合，激活患者的免疫系统，增强抗肿瘤免疫反应。在临床应用中，舒格利单抗在非小细胞肺癌治疗中显示出了显著的疗效，能够延长患者的无进展生存期和总生存期。同时，舒格利单抗的安全性较高，副作用可控制。舒格利单抗的引入为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择，为他们提供了更好的生存机会。

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舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly相关文章

舒格利单抗(择捷美)的药物禁忌说明
舒格利单抗(择捷美)的药物禁忌说明,舒格利单抗(Sugemalimab)禁忌为：1、中度或重度肝功能不全患者禁用；2、肾功能不全患者禁用；3、儿童和青少年患者禁用。舒格利单抗(择捷美)是一种针对非小细胞肺癌治疗的药物。该药物并非适用于所有患者。在使用舒格利单抗时，有一些禁忌情况需要被认真考虑，以确保患者的安全和有效性。以下是关于舒格利单抗的药物禁忌说明。 1. 既往严重过敏反应的患者禁用舒格利单抗舒格利单抗是一种单克隆抗体药物，敏感患者可能对其成分产生过敏反应。如果患者曾经对舒格利单抗或类似药物出现过严重过敏反应，如呼吸困难、喉咙肿胀、严重荨麻疹等，那么舒格利单抗的使用将被禁止。过敏反应可能对患者的生命造成威胁，因此在开始治疗之前，医生需要了解患者的过敏史。 2. 舒格利单抗和免疫反应性卟啉病的禁忌免疫反应性卟啉病是一种罕见的疾病，当患者接受舒格利单抗治疗时，可能会诱发该病的发作。如果患者曾经被诊断为免疫反应性卟啉病，或者已经出现相关症状，如皮肤瘀斑、疼痛等，那么舒格利单抗将会被禁用。在考虑使用舒格利单抗之前，医生会进行详细的评估，以确定患者是否具备潜在的免疫反应性卟啉病风险。 3. 舒格利单抗和肾功能损害的禁忌肾脏是舒格利单抗的代谢和排泄主要途径之一。因此，如果患者患有严重的肾功能损害，舒格利单抗的使用可能会导致药物在体内积聚过多，增加药物的毒副作用风险。在治疗前，医生将评估患者的肾功能，确定舒格利单抗是否适合使用。如果患者的肾功能明显异常，使用舒格利单抗可能会被禁忌。 4. 舒格利单抗和孕期以及哺乳期的禁忌对于怀孕或正在哺乳的妇女，舒格利单抗通常被禁止使用。这是因为该药物可能对胎儿或婴儿产生不利影响。妇女在接受舒格利单抗治疗期间，应该采取可靠的避孕措施来防止怀孕，并在治疗期间避免哺乳。如果患者怀疑自己可能怀孕或正在哺乳，应立即告知医生，以便评估是否需要终止或暂停治疗。尽管舒格利单抗是一种有效的非小细胞肺癌治疗药物，但并非所有患者都适合使用。医生将仔细评估患者的病史、过敏史、肾功能状况以及妇女的生育情况，来确定舒格利单抗的使用安全性。患者应密切与医生合作，遵守医嘱，并定期进行随访，以确保药物治疗的效果和安全性。如果患者有任何疑虑或不适，应及时咨询医生，以获得专业建议和支持。

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2025-01-09
择捷美耐药性
择捷美耐药性,择捷美(Sugemalimab)的耐药性，以下是一些相关信息：1、癌细胞可能通过多种机制发展出对舒格利单抗的耐药性，包括改变肿瘤微环境、增加免疫抑制机制、基因变异等；2、对于接受舒格利单抗治疗的患者，定期监测其疗效和肿瘤的反应是必要的。一旦出现耐药，可能需要调整治疗方案；3、为了克服耐药，研究者和医生可能会考虑将舒格利单抗与其他类型的治疗，如化疗、放疗、其他靶向疗法或免疫疗法结合使用。择捷美耐药性——解读非小细胞肺癌的新药择捷美随着医学科技的不断进步，针对肿瘤的治疗也取得了长足的发展。非小细胞肺癌作为一种高度复杂的肿瘤，其耐药性一直是临床面临的巨大挑战。针对这一难题，研究人员近年来开发了一种被称为择捷美（Sugemalimab）的新药，并取得了一定的突破。本文将对择捷美的耐药性进行深入解读，探索其在非小细胞肺癌治疗中的应用前景。 1. 择捷美药物概述择捷美（Sugemalimab）是一种创新型的单克隆抗体药物，其作用机制主要是通过靶向免疫检查点受体PD-1来增强患者的免疫反应，从而有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散。这使得择捷美成为非小细胞肺癌治疗中的一种重要选择。 2. 择捷美在非小细胞肺癌治疗中的突破 2.1 有效抑制肿瘤生长择捷美通过靶向PD-1，可以激活免疫系统攻击肿瘤细胞，有效抑制其生长。临床试验显示，择捷美在非小细胞肺癌患者中表现出显著的疗效，使得肿瘤缩小或稳定，延长患者的生存期。 2.2 克服免疫耐药性免疫耐药性是非小细胞肺癌治疗面临的主要挑战之一。择捷美作为一种免疫疗法，可以刺激患者自身的免疫系统，通过增强免疫细胞的活性，克服肿瘤细胞对免疫的耐受性，因此在对抗免疫耐药性方面显示出了一定的优势。 3. 择捷美耐药性的机制研究 3.1 免疫逃逸性变异肿瘤细胞可以通过产生PD-L1的过度表达来逃避免疫系统的攻击，从而对择捷美产生耐药性。针对这一问题，研究人员正致力于探索新的组合疗法，以克服免疫逃逸性变异。 3.2 免疫耗竭在长期治疗过程中，肿瘤细胞可能通过牵制患者的免疫系统来降低择捷美的疗效，这被称为免疫耗竭。目前，研究人员正在集中精力研发新的免疫调节剂，以加强免疫系统的功能并提高择捷美的治疗效果。 4. 择捷美耐药性的挑战与展望虽然择捷美在非小细胞肺癌治疗中取得了重要突破，但其耐药性问题仍然是需要解决的难题。对于择捷美的耐药性机制的深入研究，以及与其联合应用其他治疗手段的探索，都是未来努力的方向。希望通过不断的科学研究和临床实践，择捷美耐药性的问题能够得到更好的解决，为非小细胞肺癌患者提供更有效的治疗手段。择捷美作为一种新型的抗癌药物，在非小细胞肺癌治疗中具备了重要的应用前景。择捷美耐药性的问题仍然需要我们不断努力。只有通过深入研究和实践，我们才能更好地理解择捷美的耐药机制，为患者提供更有效的治疗方法，为战胜非小细胞肺癌这一凶猛疾病贡献我们的力量。

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2025-01-09
舒格利单抗(择捷美)国内哪里可以买到
舒格利单抗(择捷美)国内哪里可以买到,舒格利单抗(Sugemalimab)的购买方式有：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。舒格利单抗（择捷美）是一种有效治疗非小细胞肺癌的重要药物。它通过抑制肿瘤生长和扩散，帮助患者延长生存期和提高生活质量。对于非小细胞肺癌患者和他们的家属来说，一个重要的问题是，在国内的哪里可以购买到舒格利单抗（择捷美）？ 1. 医院药房许多大型综合医院的药房往往能提供各种抗癌药物，包括舒格利单抗（择捷美）。患者可以前往所在城市的知名医院，咨询相关医生或药师，了解是否可以在医院药房购买该药物。 2. 药品供应商除了医院药房，一些专业的药品供应商也可以提供舒格利单抗（择捷美）的销售渠道。这些供应商通常与制药公司有合作关系，可以直接给患者或医院提供药物。在互联网上搜索相关的药品供应商，可以获取购买舒格利单抗（择捷美）的信息。 3. 患者协会和慈善组织许多非小细胞肺癌患者协会和慈善组织致力于帮助患者获得必要的治疗药物。他们可以提供舒格利单抗（择捷美）的购买建议，或者提供经济上的支持和援助。通过咨询这些组织，患者和家属可以获得更多关于购买舒格利单抗（择捷美）的选择。 4. 医药电商平台随着电商行业的发展，许多医药电商平台也提供药物购买服务。患者可以登录这些平台，搜索舒格利单抗（择捷美）并查看是否有供应商提供销售服务。购买药物时务必确保平台的可信度和合法性。舒格利单抗（择捷美）是一种救命的药物，对于非小细胞肺癌患者来说具有重要的疗效。无论是医院药房、药品供应商、患者协会和慈善组织，还是医药电商平台，都是购买舒格利单抗（择捷美）的选择。作为一种处方药物，患者在购买时应尽量征求医生的建议，并确保购买渠道的合法性和信誉度，以确保药物的质量和安全性。

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2025-01-08
舒格利单抗的适应症及适用人群
舒格利单抗的适应症及适用人群,舒格利单抗(Sugemalimab)适用于：1、肺癌；2、黑色素瘤。舒格利单抗(Sugemalimab)主要适用于：1、癌症类型和阶段；2、之前的治疗患者；3、生物标志物状态；4、患者的整体健康状况；5、PD-L1表达。舒格利单抗（Sugemalimab）是一种新型的免疫检查点抑制剂，被广泛应用于抗肿瘤治疗中。它能够阻断肿瘤细胞与免疫细胞之间的相互作用，提高患者免疫系统的活性，并有效抑制肿瘤生长。本文将详细介绍舒格利单抗的适应症及适用人群，为大家提供一份有价值的参考。 1. 非小细胞肺癌（NSCLC）是舒格利单抗的主要适应症非小细胞肺癌（NSCLC）是一种最常见的肺癌类型，也是舒格利单抗的主要适应症之一。NSCLC患者常常表现出肿瘤坏死因子（PD-L1）的高表达，这会抑制机体的免疫系统对肿瘤细胞的攻击。舒格利单抗通过抑制PD-1与PD-L1之间的结合，恢复自身免疫应答的活性，有效地抑制肿瘤的生长和蔓延，从而改善NSCLC患者的预后。 2. 适用于PD-L1阳性的NSCLC患者舒格利单抗治疗NSCLC的适应人群主要是PD-L1阳性的患者。PD-L1是非小细胞肺癌细胞表面常见的免疫抑制分子，其高表达意味着肿瘤细胞对免疫系统的抵抗力较强。舒格利单抗作为抗PD-L1的药物，能够针对高表达PD-L1的肿瘤细胞，阻断其与PD-1的结合，从而激活免疫细胞攻击肿瘤细胞。 3. 舒格利单抗的可行性和安全性舒格利单抗在临床研究中显示出良好的可行性和安全性。它通过恢复自身免疫应答的活性，不仅有效抑制肿瘤的生长，还减少了其他非目标组织的副作用。每个患者的病情和耐受性是不同的，因此，在使用舒格利单抗之前，医生需要全面评估患者的健康状况，包括肝功能、肾功能等，以确保药物的安全使用。 4. 未来的发展和应用前景舒格利单抗作为一种新型的免疫检查点抑制剂，其在非小细胞肺癌治疗中的应用前景广阔。随着研究的进一步深入和临床实践的积累，我们可以预见，舒格利单抗将能够拓展至其他癌症类型的治疗领域，并为更多免疫相关性疾病的治疗提供新的机会。尽管舒格利单抗在非小细胞肺癌的治疗中表现出良好的效果，但我们仍然需要更多的研究和临床实践，以验证其在不同患者群体中的适用性和疗效。相信随着科技的不断进步和医学的发展，舒格利单抗将为肿瘤患者带来更多生存的机会和福音。

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2025-01-08
舒格利单抗的用法用量及剂量修改
舒格利单抗的用法用量及剂量修改,舒格利单抗(Sugemalimab)推荐剂量为：1200mg/次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。舒格利单抗（Sugemalimab）是一种单克隆抗体药物，广泛用于非小细胞肺癌的治疗。它通过特异性地结合并抑制PD-L1蛋白，从而激活免疫系统对肿瘤细胞的攻击。在使用舒格利单抗时，准确的用法用量以及剂量的修改是至关重要的。本文将重点介绍舒格利单抗的用法用量以及相关的剂量修改事项。 1. 初始剂量的确定舒格利单抗的初始剂量应根据患者的体表面积进行计算。常见的初始剂量为1.2 mg/kg，每隔3周一次，以静脉注射的方式给药。作为单药治疗，舒格利单抗通常推荐持续治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒副作用。 2. 剂量的调整在舒格利单抗治疗中，剂量的调整是根据患者的耐受性和疗效进行的。如果患者出现严重的不良反应，如免疫相关性肺炎、肝功能异常等，治疗应暂停或停止，并采取适当的处理措施。对于轻度或中度不良反应，剂量的暂停、减少或推迟可以考虑，以确保患者的健康和安全。 3. 特殊人群剂量的修改舒格利单抗的剂量在特殊人群中可能需要进行修改。对于肝功能不全的患者，剂量的调整应根据肝功能指标进行，并在必要时监测血药浓度。对于肾功能不全的患者或老年患者，通常不需要剂量的调整。在这些人群中仍应密切监测治疗的安全性和疗效。 4. 药物相互作用的影响舒格利单抗的用法用量也可能受到药物相互作用的影响。例如，与免疫调节药物、化疗药物或靶向药物联合使用时，可能会引起不良反应或改变治疗效果。因此，在联合使用舒格利单抗时，应仔细评估潜在的药物相互作用，并根据患者的具体情况做出相应的剂量调整。舒格利单抗作为非小细胞肺癌治疗的一线药物，其用法用量及剂量的修改具有重要意义。初始剂量的计算、剂量的调整以及特殊人群的剂量修改都需要考虑患者的个体差异和治疗效果，以确保治疗的安全有效性。同时，药物相互作用的评估和剂量的个体化也是临床实践中必不可少的一环。通过合理的用法用量和剂量修改，舒格利单抗有望为非小细胞肺癌患者带来更好的治疗效果。

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2025-01-05

舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly相关咨询

择捷美(Sugemalimab)的包装规格是怎么样的
择捷美(Sugemalimab)的包装规格是怎么样的,择捷美(Sugemalimab)规格为：600mg(20ml)。择捷美（Sugemalimab）是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物。在制药行业中，药物的包装规格是非常重要的，因为它直接关系到药品的使用和储存。下面将对择捷美的包装规格进行详细介绍。 1. 包装规格简述择捷美以安全、高效的方式治疗非小细胞肺癌，其包装规格专门设计，以确保药物的保存和用药的方便性。精心设计的包装规格使患者和医护人员能够有效地使用和管理择捷美。 2. 包装规格标准化（1.）择捷美的包装规格采用了标准化的设计。每个药瓶中含有一定剂量的择捷美，并且在瓶上标明了药物的名称、剂量和其他重要信息。这种标准化的包装规格有助于减少药物错误使用的风险，并确保每个患者都能够准确使用择捷美。 3. 安全密封与保护（2.）为了确保药物的安全和有效性，择捷美的包装规格使用了安全密封措施。每个药瓶都有一层保护密封，以防止不必要的污染或药物泄漏。这种密封措施可以有效地保护择捷美的质量，并确保患者在使用药物之前能够检查密封是否完好。 4. 方便的用药方式（3.）择捷美的包装规格考虑到患者的用药便利性。药瓶上配备了易于操作的注射器，以方便精确测量和注射择捷美。这种方便的用药方式减少了用药过程中的不便和错误，提高了患者的用药合规性。 5. 储存和运输要求（4.）择捷美的包装规格还考虑到了药物的储存和运输要求。药瓶材料和设计能够有效地防止药物受到光照、湿气和其他不利环境因素的破坏。此外，药瓶上还标明了存储和运输的条件和要求，以确保择捷美的质量和稳定性。择捷美（Sugemalimab）作为一种治疗非小细胞肺癌的药物，其包装规格专注于药物的安全性、用药便利性和质量保证。标准化的包装设计和安全密封措施确保了药物的有效性和质量稳定性。方便的用药方式和明确的储存和运输要求使患者和医护人员能够方便地使用和管理择捷美。通过合理的包装规格，择捷美可以更好地发挥其治疗效果，提高患者的生活质量。

张胜泉 | 问药网药师

2025-01-15 11:31:54
择捷美治疗效果怎么样
择捷美治疗效果怎么样,择捷美(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物，其疗效如下：1、它属于免疫检查点抑制剂，这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞；2、具体疗效取决于多种因素，包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。择捷美(Sugemalimab)是一种用于治疗非小细胞肺癌的新型药物。本文将对择捷美治疗效果进行介绍和评价。择捷美治疗效果怎么样？ 1. 择捷美的治疗机制择捷美是一种抗PD-1单克隆抗体药物，能够通过阻断免疫检查点，增强患者自身免疫系统对肿瘤的攻击能力。它能够与癌细胞表面的PD-1受体结合，阻断PD-1与其配体PD-L1的结合，从而恢复免疫细胞对肿瘤的识别和杀伤能力。 2. 临床研究结果择捷美的临床研究结果显示，该药物在治疗非小细胞肺癌方面表现出良好的疗效。在一项针对晚期非小细胞肺癌患者的关键性临床试验中，结果显示择捷美能够显著延长患者的生存期，并且在与常规化疗相比的对照组中，择捷美组的总体生存期明显延长。此外，择捷美还能够改善患者的生活质量，减轻疾病症状和提高免疫系统功能。 3. 安全性和耐受性针对择捷美的临床试验结果显示，该药物的安全性和耐受性良好。常见的不良反应包括疲劳、恶心和呕吐等，但一般为轻度到中度，可以得到有效管理。 4. 个体差异及潜在风险需要注意的是，每个患者的治疗效果可能有所不同。一些患者可能无法获得预期的疗效，而另一些患者可能表现出持久的临床反应。此外，择捷美也存在一些潜在的风险，如免疫相关不良事件和自身免疫疾病的发生等，因此在使用前需进行全面的评估和监测。择捷美是一种用于非小细胞肺癌治疗的新型药物，通过增强免疫系统的抗肿瘤能力，显示出良好的治疗效果。个体差异和潜在的风险也需要引起重视。在考虑使用择捷美治疗的同时，患者和医生应该共同权衡治疗效果和潜在的不良反应，制定最佳的治疗方案。

张胜泉 | 问药网药师

2025-01-10 11:16:49
择捷美的性状是什么样的
择捷美的性状是什么样的,择捷美(Sugemalimab)剂型：注射剂；为无色或淡黄色澄明液体，可带轻微乳光。随着医疗科技的不断发展，针对非小细胞肺癌的治疗方案也在不断地完善和扩展。其中，择捷美（Sugemalimab）作为一种新型的免疫治疗药物，为广大患者带来了新的希望。那么，择捷美具备怎样的性状呢？下面将为你逐一进行介绍。 1. 高度靶向性择捷美是一种抗PD-L1单克隆抗体，具有高度的靶向性。它的研制目标就是能够选择性地与肿瘤细胞表面的PD-L1蛋白结合，阻断PD-L1与PD-1受体之间的结合，从而抑制肿瘤细胞的逃避免疫机制。这种高度靶向性使得择捷美能够针对性地抑制非小细胞肺癌细胞的生长和扩散，最大限度地减少了对健康组织的损害。 2. 强大的免疫激活作用择捷美作为一种免疫治疗药物，具备强大的免疫激活作用。它的存在可以激活机体的免疫系统，增强免疫细胞对肿瘤细胞的攻击能力。择捷美可以刺激T细胞和自然杀伤细胞（NK细胞）等免疫细胞的活性，促进它们对肿瘤细胞的杀伤作用，从而达到抑制肿瘤生长的目的。 3. 良好的耐受性和安全性作为一种治疗药物，良好的耐受性和安全性是择捷美的重要性状之一。临床研究表明，择捷美在治疗非小细胞肺癌时，能够控制不良反应的发生，减轻患者的不适感。与化疗等传统治疗手段相比，择捷美的副作用较少，可以提高患者的治疗依从性，提升整体治疗效果。 4. 理想的治疗持久性择捷美具备理想的治疗持久性，这也是它备受瞩目的一个重要原因。临床试验显示，择捷美治疗后可以实现长期疗效，不仅能够延长患者的生存期，还能够提高患者的生活质量。作为一种长效免疫治疗药物，择捷美的治疗效果能够持续较长时间，给患者带来了更好的疗效和生活体验。总结起来，择捷美作为一种新型的免疫治疗药物，具备高度靶向性、强大的免疫激活作用、良好的耐受性和安全性，以及理想的治疗持久性。它为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择，帮助他们抗击疾病，重拾健康和希望。随着科学技术的不断进步，相信择捷美的性状还将不断更新和完善，为患者创造更好的治疗效果。

李娟 | 问药网药师

2025-01-02 15:02:58
择捷美如何贮藏
择捷美如何贮藏,择捷美(Sugemalimab)贮存条件为：在2~8℃避光保存与运输，不得冷冻。置于儿童不可接触的地方。择捷美是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物，其在肺癌患者中显示出了显著的疗效。在使用择捷美之前，正确的储存和保存方法非常重要，以确保药物的质量和安全性。本文将介绍择捷美的储存要求和方法，以帮助患者正确储藏这种重要的抗癌药物。 1. 温度要求择捷美需要在特定的温度范围内储存，以确保其稳定性和活性。通常情况下，择捷美的储存温度要求为2-8摄氏度（36-46华氏度）。因此，患者需要将择捷美储存在冰箱里，而不是常温下或高温环境中。 2. 包装保护择捷美通常以玻璃瓶装制剂的形式提供。患者在储存时应注意保护药物的包装完整性和稳定性。确保瓶盖紧闭并且没有损坏，以防止空气、湿度或其他污染物进入瓶中。 3. 避免震动震动可能会对择捷美的品质产生负面影响。因此，在储存过程中应尽量避免剧烈震动或颠簸。患者可以将择捷美瓶子放置在一个稳固的位置，避免频繁移动或碰撞。 4. 光线保护择捷美对光线比较敏感，暴露在阳光或强光下可能会降低其药效。因此，储存择捷美时，应将瓶子放在避光的位置，避免直接暴露在阳光或强烈室内灯光下。择捷美是非小细胞肺癌治疗中的一种重要药物，其储存和保存要求需要患者特别注意。在储存择捷美时，需要保持适当的温度、包装完整性，避免震动和光线暴露。正确的储存方法可以确保择捷美的有效性和安全性，帮助患者获得最佳的治疗效果。储存并妥善保存择捷美，对于非小细胞肺癌患者来说至关重要。在开始使用该药物之前，患者应仔细阅读并遵循医生或药师给出的具体储存指导。如果有任何疑问或困惑，建议咨询专业医务人员以获取更详细的指导和建议。

李娟 | 问药网药师

2025-01-02 12:14:49
舒格利单抗(择捷美)的禁忌和注意事项是什么
舒格利单抗(择捷美)的禁忌和注意事项是什么,舒格利单抗(Sugemalimab)的注意事项：1、使用舒格利单抗需要在专业医生的监督下进行；2、在使用舒格利单抗期间，患者可能需要定期进行体格检查和实验室检查，以监测药物的疗效和安全性，以及检测免疫相关的不良事件。3、舒格利单抗可能引发免疫相关的不良事件，如免疫性炎症、皮肤反应、胃肠道问题等。舒格利单抗（择捷美）是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物。它属于一类被称为免疫检查点抑制剂的药物，通过激活免疫系统，帮助身体对抗肿瘤细胞。尽管舒格利单抗可以带来许多潜在的益处，但在使用它之前，有一些禁忌和注意事项需要考虑。 1. 适应症和禁忌 (Indications and Contraindications): 舒格利单抗主要用于治疗经典的非小细胞肺癌。对于某些患者，存在禁忌症，禁止使用舒格利单抗。下面是一些常见的禁忌情况： 1.1 过敏反应：对舒格利单抗或类似药物的过敏反应是禁忌使用的主要原因。过敏反应可能表现为皮疹、荨麻疹、呼吸急促、喉咙肿胀等症状，有时甚至可能导致严重的过敏休克。 1.2 活动性感染：如果患者患有严重的活动性感染疾病，如肺炎、败血症等，使用舒格利单抗可能会加重感染症状，因此在这些情况下禁止使用。 1.3 免疫性疾病：患有活跃的自身免疫疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等）的患者应谨慎使用舒格利单抗，因为它可能会导致免疫系统的过度激活，加剧疾病症状。 2. 注意事项 (Precautions): 除了禁忌情况外，在使用舒格利单抗之前，还需要注意一些事项： 2.1 其他免疫性疾病：如果患者有其他非活跃的免疫性疾病，治疗前应告知医生，因为这可能影响治疗方案的选择和疗效。 2.2 出血风险：舒格利单抗的使用与出血风险增加有关，特别是对于具有出血倾向的患者，如肺部肿瘤出血、消化道溃疡等。在治疗过程中，密切监测任何出血情况，并及时向医生报告。 2.3 肝功能异常：患有肝功能异常的患者在使用舒格利单抗时需要谨慎监测肝功能，并及时报告任何异常症状，因为这些药物可能会对肝脏产生不良影响。 2.4 妊娠和哺乳期：目前对于舒格利单抗在妊娠和哺乳期的影响并没有足够的研究数据，因此，妇女在怀孕或哺乳期间应避免使用，除非明确指示。尽管舒格利单抗（择捷美）是一种有前景的治疗非小细胞肺癌的药物，但我们必须认识到，在使用它之前需要考虑禁忌和注意事项。只有经过医生评估并在临床监测下使用，才能确保最大程度地降低潜在的风险，并获得最佳的治疗效果。因此，患者和医生之间的有效沟通和密切合作至关重要，以确保个体化的治疗方案的选择和监测计划的制定。

李娟 | 问药网药师

2024-12-28 17:12:57

中国基石药业(CStone Pharmaceuticals)是一家生物制药公司，专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物，以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。

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