替伊莫单抗
生产厂家：德国拜耳(Bayer)
功能主治：适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量： 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后，血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周，但不超过12周后，开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下，以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应，立即停止利妥昔单抗输注，并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应，暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善，继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔，以 100 mg/h 的增量增加速率，直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应，则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗，并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内，通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后，用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3，则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗，剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3，则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量，在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何，给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间，密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状，立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。
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替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)如何贮藏,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的贮存条件为2-8℃避光保存。请注意，药品应避免与含有亚胺培南和西司他丁的药物同时存放，以免影响药品质量。
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。对于医护人员和患者来说，正确的贮藏是确保药物有效性和安全性的重要一环。下面将详细介绍替伊莫单抗的贮藏要求和注意事项。
1. 存储温度和条件
替伊莫单抗需要在特定的温度下贮藏，以确保药物的稳定性。通常，在2°C（36°F）至8°C（46°F）的温度范围内存储是最合适的。在整个贮藏过程中，应避免替伊莫单抗受到过热、过冷或急剧温度变化的影响。存放替伊莫单抗的冷藏设备应该保持稳定的温度，并且避免阳光直射或暴露在冷凝水或湿气中。
2. 包装完整性检查
在贮藏替伊莫单抗之前，医护人员应仔细检查药物包装是否完好无损。应确保药瓶、注射器或其他贮存容器的密封性能良好，没有破损、裂纹或泄漏。如果发现任何损坏或异常情况，应立即联系供应商或医疗设备提供者获取适当的指导。
3. 防光措施
替伊莫单抗应避免直接暴露在光线中，特别是紫外线和荧光灯。药瓶应存放在外部光线无法直接照射到的地方，例如遮光柜、存储箱或其他黑暗环境。此外，在使用注射器或取出药瓶时，应尽量避免长时间暴露在强光下，以减轻替伊莫单抗受到光源的不良影响。
4. 冷链运输和交付
贮藏替伊莫单抗时，特别注意在冷链的环境下进行运输和交付。冷链是指在整个供应链中，从生产到终端用户之间的恒温环境，以确保药物的质量和稳定性。供应商和负责运输的人员应使用专业的冷藏设备，并监控温度记录以确保替伊莫单抗在运输过程中保持在安全的温度范围内。另外，冷链交付的时间也应尽量缩短，以减少药物受外界温度影响的风险。
正确的贮藏对于替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的有效性和安全性至关重要。将药物存储在稳定的温度范围内、仔细检查包装完整性、避免光线暴露以及使用冷链运输和交付等措施，可以确保替伊莫单抗的质量和疗效得到最大程度的维护。医护人员和患者应积极了解并遵循相关的贮藏指南，以确保替伊莫单抗在使用前能够保持最佳的药效。
