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阿昔替尼国内上市时间

发布时间:2024-02-02 17:07:35 阅读:1263 来源:问药网
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阿昔替尼

阿昔替尼 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:激酶抑制剂,治疗晚期肾细胞癌,可带来持久的临床获益 用法用量:用法用量  有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。  推荐剂量阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。  阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。  应用一杯水送服阿昔替尼。  只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。  如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。  应按常规服用下一次处方剂量。
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阿昔替尼国内上市时间,阿昔替尼(Axitinib)于2012年1月27日获美国FDA批准上市,在国内已经上市,于2015年4月29日获中国国家药监局(CFDA)批准上市。

{阿昔替尼国内上市时间}:阿昔替尼(商品名:英立健)于2023年11月获批在中国上市。

1. 阿昔替尼(Axitinib)简介

阿昔替尼(Axitinib)是一种靶向治疗药物,通常用于治疗肾癌。它属于一类叫做酪氨酸激酶抑制剂的药物,能够抑制肿瘤的血管生成,从而减缓肿瘤生长和扩散。阿昔替尼通常被用于治疗晚期肾细胞癌患者,特别是那些曾接受过其他治疗方案但未能取得预期效果的患者。

2. 阿昔替尼在国际上的应用情况

阿昔替尼最早由辉瑞公司开发,后来被证实在许多国家和地区用于治疗晚期肾细胞癌,特别是被证实在美国、欧洲等地获得批准并广泛应用。其在临床试验中显示出了良好的抗肿瘤疗效和较好的安全性,因此逐渐成为晚期肾癌治疗的重要选择。

3. 阿昔替尼在中国的上市意义

阿昔替尼在中国的上市,意味着国内肾癌患者将有更多的治疗选择。随着医疗技术和治疗手段的不断进步,带给患者更多的生存机会和更好的生活质量。同时,与国际上的价格相比,国内上市还有望降低患者的经济负担,让更多有需要的患者受益。

4. 阿昔替尼国内上市后的相关问题

随着阿昔替尼在国内市场的上市,其临床应用和患者的使用情况将成为关注的焦点。相关的价格政策、使用指南、监测及不良反应处理等方面的规范性文件和指导将陆续推出,以保障阿昔替尼在中国的合理、安全和有效使用。同时,患者及家属也需要进一步了解这一药物的使用方法和注意事项,以便正确合理地使用这一药物,从而获得更好的治疗效果。

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