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阿伐曲泊帕在国内上市了吗

发布时间:2024-02-03 10:08:02 阅读:1272 来源:问药网
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阿伐曲泊帕片

阿伐曲泊帕片 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:TPO受体激动剂,治疗血小板减少症缓解率高 用法用量:用法用量  1、慢性肝病患者的推荐剂量  在预定的手术前10至13天开始给药。  推荐的每日剂量是基于患者在计划的手术前的血小板计数(见下表)。  患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。  阿伐曲泊帕片应口服,每日1次,连续5天。  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量;所有5天的给药都应在规定时间内服用完成。血小板计数(×109/L)每日一次持续时间小于4060 mg (3片)5天40~5040 mg (2片)5天监测:在给阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数,以确保血小板计数充分增加。  2、慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量  使用所需的最低剂量的阿伐曲泊帕片,以达到并维持血小板计数大于或等于 50×109 /L,减少出血的风险。  剂量的调整是基于血小板计数的反应。  不要用阿伐曲泊帕片来使血小板计数正常化。  初始剂量方案:开始用药,起始剂量为20 mg (1片),每日一次,与食物一起服用。  监测:在开始使用阿伐曲泊帕片治疗后,每周评估血小板计数,直到血小板计数大于或等于50×109/L达到稳定,此后每月获得血小板计数。  在停用阿伐曲泊帕片后至少4周内每周获取血小板。  剂量调整血小板计数(×109/L)剂量调整使用阿伐曲泊帕片至少2周后小于50按照下一个表格增加阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。在200到400之间按照下一个表格减少阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。大于400停用阿伐曲泊帕片将血小板检测增加到每周两次当血小板计数小于150×109/L时,按下一个表格降低剂量水平并重新开始治疗。服用阿伐曲泊帕片 40mg,每日一次,4周后小于50停用药物每周服用阿伐曲泊帕片20毫克2周后,大于400停用药物慢性免疫血小板减少患者滴定剂量水平使用剂量水平每天40mg6每周三次,每次40毫克,每周剩下的四天,每次20毫克5每天20mg420mg,每周三次320mg,每周两次或40mg,每周一次220mg每周1  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量  停药:如果血小板计数在以最大剂量40mg每日一次用药4周后没有增加到大于或等于50×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。  如果以每周一次20mg的剂量用药2周后,血小板计数大于400×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。  慢性免疫性血小板减少症患者同时使用CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双诱导剂或抑制剂的建议剂量使用的药物推荐的剂量CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂一周三次,每次20毫克(1片)CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重诱导剂40毫克(2片),每日一次
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阿伐曲泊帕在国内上市了吗,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)于2018年5月由美国食品药品监督管理局FDA批准上市,于2020年4月批准在国内上市。

近期,关于阿伐曲泊帕(Avatrombopag)在国内上市的问题引起了广泛关注。阿伐曲泊帕是一种治疗血小板减少症的药物,其上市对于相关患者具有重要意义。在接下来的文章中,我们将深入探讨阿伐曲泊帕在国内上市的情况以及对患者的影响。

1. 阿伐曲泊帕简介

首先,让我们对阿伐曲泊帕进行简要介绍。阿伐曲泊帕是一种血小板生长因子受体激动剂,通过促进骨髓中的血小板生产,可有效治疗血小板减少症。该药物在国际上已经取得了一定的认可,并且在一些国家已经成功上市。

2. 国内上市的最新进展

截至目前,阿伐曲泊帕在国内尚未正式上市。有关该药物在中国的注册和审批流程一直备受关注。患有血小板减少症的患者和医疗专业人士都在密切关注这一情况,期待着该药物在中国市场的推出。

3. 潜在的临床价值

阿伐曲泊帕作为一种新型治疗血小板减少症的药物,具有一定的潜在临床价值。其独特的作用机制和良好的耐受性使其成为一种备受期待的治疗选择。一旦在国内上市,将为患者提供更多治疗选择,有望改善相关疾病的治疗效果。

4. 患者关切与期待

随着信息的传播,越来越多的患者关注阿伐曲泊帕在国内上市的进展。对于那些长期受血小板减少症困扰的患者来说,这意味着更多的治疗选择,可能改善他们的生活质量。因此,患者们对这一药物的上市充满期待,并期望能够尽快在国内获得使用的机会。

总的来说,虽然阿伐曲泊帕在国内尚未上市,但其在治疗血小板减少症方面的潜在价值引起了广泛关注。我们将继续关注相关动态,随时关注这一药物在中国市场的上市进展,以及它对患者和医疗领域的影响。