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利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)是什么时候上市的

发布时间:2024-02-03 10:21:14 阅读:1459 来源:问药网
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利基迈仑赛 lisocabtagene maraleucel Breyanzi

利基迈仑赛 lisocabtagene maraleucel Breyanzi 生产厂家:美国百时美施贵宝公司(Bristol Myers Squibb) 功能主治:适用于弥漫性大b细胞淋巴瘤、高级别b细胞淋巴瘤、原发性纵隔大b细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤3B级 用法用量:  1.使用前说明  (1)本品必须在合格的治疗中心进行治疗,治疗应在具有治疗血液病恶性肿瘤经验并受过本品治疗患者行政和管理培训的保健专业人员的指导和监督下开始  (2)在本品输注之前,每位患者必须至少有1剂托珠单抗用于细胞因子释放综合征(CRS)和应急设备,治疗中心必须在每次给药后8小时内给予额外剂量的托珠单抗,在特殊情况下,由于欧洲药品管理局短缺目录中列出的托珠单抗短缺而无法获得,在输液之前必须有合适的替代措施来代替托珠单抗治疗细胞因子释放综合征(CRS)  2.剂量说明  本品用于自体使用,治疗包括单剂量输注,其中含有用于在一个或多个小瓶中输注car阳性活T细胞的分散液  (2)靶剂量为100 × 10°car阳性活T细胞(由CD4+靶和CD4+靶1:1比例组成)CD8+细胞成分)在44-120 × 10 car阳性活T细胞范围内,有关剂量的其他信息,请参阅随附的输液证书(RfIC)  (3)在开始淋巴消耗化疗方案之前,必须确认本品的可用性  (4)在给予淋巴细胞消耗化疗和本品之前,应对患者进行临床重新评估,以确保没有理由延迟治疗  (5)治疗前(淋巴消耗化疗)淋巴细胞消耗化疗包括环磷酰胺300 mg/m2/天和氟达拉滨30 mg/m2/天,静脉注射3天。参考氟达拉滨和环磷酰胺的处方信息,了解肾损害患者的剂量调整  (6)本品将在淋巴细胞消耗化疗完成后2 - 7天使用,如果完成淋巴细胞消耗化疗与本品输注之间的延迟超过2周,则患者应在接受输注之前再次接受淋巴细胞消耗化疗  3.预用药  (1)建议在本品输注前30 - 60分钟给予扑热息痛和苯海拉明(25-50毫克,静脉或口服)或另一种h1 -抗组胺药,以减少输注反应的可能性  (2)应避免预防性使用全身皮质类固醇,因为使用可能会干扰本品的活性  4.输液后监测  (1)在输注后的第一周内,应监测患者2-3次,以监测潜在细胞因子释放综合征(CRS)、神经事件和其他毒性的体征和症状,医生应考虑在出现CRS体征或症状和/或神经系统事件时住院治疗  (2)第一周后的监测频率应根据医生的判断进行,并应在输液后至少持续4周,应指示患者在输注后至少4周内留在合格治疗中心附近  5.注意  (1)不要使用滤白剂  (2)确保托珠单抗或合适的替代品,在特殊情况下,托珠单抗由于欧洲药品管理局短缺目录中列出的短缺而无法获得,并且在输液前和恢复期间有应急设备可用  (3)确认患者的身份与相应的输液证书(RfIC)放行中提供的注射器标签上的患者标识符相匹配  (4)一旦本品成分被吸入注射器,应尽快进行给药,从冷冻储存中取出到患者给药的总时间不应超过2小时
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利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)是什么时候上市的,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)于2021年获美国FDA批准上市,国内尚未上市。

利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)是一种用于治疗特定类型非霍奇金淋巴瘤的药物。它属于CAR-T细胞疗法,这是一种个体化的免疫疗法,通过改造患者自己的免疫细胞来攻击癌细胞。下面我们将详细介绍利基迈仑赛的上市时间和其在淋巴瘤治疗中的意义。

利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)上市时间的背景

1. 利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)介绍

利基迈仑赛是一种基于CAR-T细胞疗法的药物,它是由患者自身的T细胞改造而成,用于治疗成人复发性或难治性大细胞淋巴瘤。它的研发和上市标志着对于这种罕见癌症的治疗迈出了重要的一步。

2. CAR-T细胞疗法的创新性

CAR-T细胞疗法被认为是一项革命性的癌症治疗方法。通过提取患者的免疫细胞,并对其进行基因改造,使其能够识别并攻击癌细胞,CAR-T细胞疗法在治疗某些类型的癌症上表现出了明显的疗效。

3. 上市时间的重要性

药物的上市时间对患者来说至关重要。利基迈仑赛的上市时间意味着患者可以获得一种更加高效和个体化的治疗选择。在过去,针对大细胞淋巴瘤的治疗选项十分有限,而现在有了利基迈仑赛,为患者提供了一线的新希望。

4. 利基迈仑赛的上市时间

利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)在2020年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。这个药物的上市标志着CAR-T细胞疗法的进一步成熟和临床应用的成功。

总结

利基迈仑赛的上市时间为患者提供了一种新的治疗选择,特别是对于那些复发性或难治性大细胞淋巴瘤患者来说。这项个体化的CAR-T细胞疗法通过改造患者自身的免疫细胞来攻击癌细胞,为患者带来了新的希望。随着CAR-T细胞疗法的不断发展和进步,相信会有更多的创新药物问世,为患者带来更好的治疗效果。