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羧甲麦芽糖(ferric carboxymaltose)Injectafer在国内上市了吗

发布时间:2024-02-03 11:08:36 阅读:890 来源:问药网
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羧甲麦芽糖 ferric carboxymaltose Injectafer

羧甲麦芽糖 ferric carboxymaltose Injectafer 生产厂家:美国REGENT 功能主治:用于治疗缺铁性贫血(IDA)成年患者的药物 用法用量:  推荐剂量  1、对于体重≥50kg的患者,推荐剂量为750mg,分2次静脉注射,间隔至少7天,每个疗程的总累积铁剂量为1500mg;对于体重≥50kg的患者,可在一个单剂量疗程中静脉注射15mg/kg体重的替代剂量,最高可达1000mg  2、对于体重<50kg的患者,推荐剂量为15mg/kg体重,分2次静脉注射,间隔至少7天  3、每毫升注射剂含有50mg元素铁  准备和管理  1、可以直接静脉注射,也可以是未稀释的缓慢静脉推注,也可以是输注;当通过输注给药时,在不超过250ml无菌0.9%氯化钠注射液(USP)中稀释1000mg,使得输注浓度不低于每ml2mg铁,并在至少15 分钟内给药  2、当加入到含有 0.9%氯化钠注射液(USP,浓度范围为每ml/2mg-4mg铁)的输液袋中时,注射液溶液在室温下储存72小时时物理和化学稳定;为保持稳定性,请勿稀释至低于2mg铁/ml的浓度  3、给药前,目视检查注射用药物是否存在颗粒物质和变色,该产品不含防腐剂,每瓶Injectafer仅供单剂量使用  4、750mg注射剂缓慢静脉推注时,以每分钟约 100mg(2ml)的速度给药;对于1000mg的注射剂,在15分钟内缓慢静脉推注;避免注射液外渗,因为外渗部位的褐色变色可能会持续很久,因此需监控外渗情况,如果发生外渗,在该部位停止注射  5、丢弃未使用的部分
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羧甲麦芽糖(ferric carboxymaltose)Injectafer在国内上市了吗,羧甲麦芽糖(ferric carboxymaltose)于2007年6月首先在德国上市,于2013年7月获FDA批准在美国上市,于2022年11月24日国内获批上市。

缺铁性贫血是一种常见的疾病,其主要特征是血红蛋白水平过低,导致机体供氧能力下降。为了满足患者的治疗需求,羧甲麦芽糖(ferric carboxymaltose)Injectafer作为一种新型治疗药物近日在国内上市。本文将对羧甲麦芽糖Injectafer在国内的上市情况进行探讨,介绍其在缺铁性贫血治疗中的重要性和优势。

1. 羧甲麦芽糖Injectafer:强效补铁利器

羧甲麦芽糖Injectafer是一种含有羧甲麦芽糖的铁剂,可用于治疗缺铁性贫血。与传统的铁剂相比,该药物具有更高的安全性和有效性,能够更快速地提高患者的血红蛋白水平。羧甲麦芽糖Injectafer采用静脉注射,使铁剂能够迅速被机体吸收并发挥作用,从而减少治疗周期和不良反应。

2. 羧甲麦芽糖Injectafer在国内上市进展

经过严格的药物审批流程,羧甲麦芽糖Injectafer最近在国内获得了上市许可。这对于那些长期饱受缺铁性贫血困扰的患者来说是一个重大的好消息。通过上市,该药物将更容易获得广大患者的使用,并为他们带来更有效的治疗方案。

3. 羧甲麦芽糖Injectafer的治疗优势

羧甲麦芽糖Injectafer作为一种高效的补铁药物,具有多个优势。首先,该药物具有较高的血红蛋白恢复率,可以更有效地提高患者的血红蛋白水平。其次,羧甲麦芽糖Injectafer的用量相对较少,注射时间也较短,使患者能够更便捷地接受治疗。此外,该药物还具有较低的不良反应率,有助于提高患者的治疗依从性。

4. 羧甲麦芽糖Injectafer的前景展望

羧甲麦芽糖Injectafer的国内上市为缺铁性贫血患者带来了新的治疗选择,预计将在未来得到广泛应用。随着该药物在临床实践中的进一步应用和积累,相信我们能够更全面地了解其治疗效果和安全性。此外,随着国内医疗水平的不断提高,可以期待更多新型治疗药物的陆续上市,为缺铁性贫血患者带来更好的治疗效果。

总结起来,羧甲麦芽糖Injectafer的国内上市为缺铁性贫血患者提供了一种更高效、更安全的治疗选择。通过快速提高患者的血红蛋白水平,该药物将改善患者的生活质量并减轻相关症状的困扰。随着其在临床实践中的进一步应用和研究,相信羧甲麦芽糖Injectafer将为缺铁性贫血的患者带来更多的福音。