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奥维昔巴特(odevixibat)Bylvay是什么时候上市的

发布时间:2024-02-03 11:10:54 阅读:1513 来源:问药网
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奥维昔巴特 odevixibat Bylvay

奥维昔巴特 odevixibat Bylvay 生产厂家:美国Albireo Pharma 功能主治:Bylvay是一种有效的、每日一次的非全身性回肠胆汁酸转运蛋白抑制剂。 用法用量:  1.推荐剂量  (1)进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)  推荐剂量为40mcg/kg,每日一次,与早餐同服,如果3个月后瘙痒无改善,则剂量可增加至120 mcg/kg,每日一次,不超过6mg/日的剂量,口服微丸供体重小于19.5kg的患者使用;而胶囊适用于体重为19.5kg及以上的患者。  (2)Alagille综合征(ALGS)患者  推荐剂量为120 mcg/kg,每日一次,与早餐同服,口服微丸供体重小于19.5kg的患者使用,胶囊适用于体重为19.5kg及以上的患者。  2.剂量调整  (1)Alagille综合征(ALGS)的耐受  如果在无其他原因的情况下出现耐受性问题,则可考虑将剂量降全40 mcg/kg/天,若耐受性较好,可增加至120 mcg/kg/天。  (2)肝脏检查异常  当肝功能检查异常恢复至基线值或稳定在新的基线值,考虑按推荐剂量重新开始服药,如果肝脏检查异常再次出现,或患者出现肝功能代偿不全事件(如静脉曲张出血、腹水、肝性脑病),则永久停药。  3.制备说明  (1)口服微丸  将口服微丸的内容物混合到软食物或液体中,随后丢弃空壳,切勿吞下口服微丸的壳。  (2)胶囊  将胶囊随早餐服下,对于无法完全吞咽胶囊的患者,可打开胶囊,撒上少量软食物并与之混合,或与适当液体混合后服用。
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奥维昔巴特(odevixibat)Bylvay是什么时候上市的,奥维昔巴特(odevixibat)于2021年7月20日经美国FDA批准上市,国内尚未上市。

奥维昔巴特(odevixibat),商业名称为Bylvay,是一种用于治疗类胆汁酸合成缺陷症和家族性肾上腺皮质增生症的药物。它的问世为这些疾病的患者提供了一种有效的治疗选择。本文将介绍奥维昔巴特(Bylvay)的上市时间以及相关信息。

1. 奥维昔巴特(Bylvay):一种新药物的上市

奥维昔巴特(Bylvay)是一种由制药公司开发的创新药物。它被设计用于治疗类胆汁酸合成缺陷症(CBASD)和家族性肾上腺皮质增生症(FAD)等罕见遗传疾病。奥维昔巴特的上市具有重要意义,为受影响的患者提供了一种新的治疗选择,有望改善其生活质量并减轻病痛。

2. 奥维昔巴特的上市时间

奥维昔巴特(Bylvay)的上市时间是在2023年。这标志着该药物获得了监管机构的批准,并正式进入市场供应。随着上市,医生和患者可以使用该药物来治疗相关疾病,并从中获得益处。

3. 奥维昔巴特(Bylvay)的应用范围

奥维昔巴特(Bylvay)适用于两种罕见遗传疾病的治疗:类胆汁酸合成缺陷症和家族性肾上腺皮质增生症。在类胆汁酸合成缺陷症患者中,奥维昔巴特可以通过减少肝脏中过多产生的有毒胆汁酸来改善症状。对于家族性肾上腺皮质增生症患者,该药物可以帮助降低体内过量激素的水平,从而减轻相关症状。

4. 奥维昔巴特的疗效和安全性

奥维昔巴特(Bylvay)在临床试验中显示出一定的疗效,并被证明是相对安全的。和任何药物一样,它可能会引起一些副作用。常见的副作用包括腹泻、恶心和腹痛等胃肠道不适症状。患者在使用奥维昔巴特时,应遵循医生的建议,并密切关注任何不良反应。

奥维昔巴特(Bylvay)作为一种用于治疗罕见遗传疾病的新药物,在2023年成功上市。它为患者提供了一种新的治疗选择,有望改善他们的生活质量。患者在使用药物时应注意遵循医生的建议,并了解潜在的不良反应。希望这一新药物的问世能够为患者带来更多希望和福音。