首页 > 用药指导 > 文章详情

哌柏西利(帕博西尼)的主要成份是什么

发布时间:2025-04-26 16:30:58 阅读:1139 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

帕博西尼

帕博西尼 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:治疗晚期转移性乳腺癌,显著延长中位无进展生存期 用法用量:用法用量  口服胶囊制剂,规格分为125毫克、100毫克以及75毫克。  推荐起始剂量为每日1次,每次125mg,与来曲唑联合使用,与餐同服,连续服用3周,共21天,之后停止服药7天。  期间注意检测血象变化。
查看详情

哌柏西利(帕博西尼)的主要成份是什么,哌柏西利(Palbociclib)主要成份为:哌柏西利。化学名称为:6-乙酰基-8-环戊基-5-甲基-2-[[5-(1-哌嗪基)-2-吡啶基]氨基]吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮。分子式:C24H29N7O2。分子量:447.54。

哌柏西利(帕博西尼)是一种新一代口服治疗乳腺癌的靶向药物,属于所谓的“CDK4/6抑制剂”。它在乳腺癌的治疗中发挥着重要的作用。那么,哌柏西利(帕博西尼)的主要成分是什么呢?下面将详细介绍。

1. CDK4/6抑制剂:靶向乳腺癌发展的关键因子

乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤,其中约70%的乳腺癌是雌激素受体阳性(ER+)的。这意味着雌激素能够促进肿瘤细胞的增殖和存活。细胞周期蛋白依赖激酶(cyclin-dependent kinases,CDKs)在调控细胞的生命周期中起着关键的作用。

CDK4和CDK6是两种特别重要的CDKs,它们可促进乳腺癌细胞进入S期,从而推动细胞的增殖。哌柏西利(帕博西尼)作为一种CDK4/6抑制剂,能够选择性地抑制这两个蛋白的活性,阻断肿瘤细胞的增殖,并抑制癌细胞对雌激素信号的依赖。

2. 药物成分:哌柏西利(帕博西尼)

哌柏西利(帕博西尼)的化学名称是6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-2-[[5-(piperazin-1-yl)pyridin-2-yl]amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one。它是由多个原子构成的复杂有机化合物。

3. 哌柏西利(帕博西尼)的药理学作用

哌柏西利(帕博西尼)通过抑制CDK4/6的活性来发挥药理学作用。它的主要机制是通过抑制细胞周期的进展,特别是在G1期到S期的转换过程,从而阻止癌细胞的增殖和生长。

4. 哌柏西利(帕博西尼)的临床应用

哌柏西利(帕博西尼)已经被批准用于治疗ER+、HER2阴性的晚期乳腺癌。它通常与内分泌治疗(如雌激素拮抗剂)结合使用,可以显著延长患者的无进展生存期和总生存期。

哌柏西利(帕博西尼)是一种通过抑制CDK4/6活性的口服药物,用于治疗ER+、HER2阴性的晚期乳腺癌。其主要药理作用是阻断乳腺癌细胞的增殖和生长。作为一种靶向药物,哌柏西利(帕博西尼)为乳腺癌患者提供了新的治疗选择,并能够显著延长生存期,为患者带来更多希望。