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奎扎替尼(quizartinib)Vanflyta是什么时候上市的

发布时间:2024-02-03 13:01:07 阅读:1302 来源:问药网
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奎扎替尼 quizartinib Vanflyta

奎扎替尼 quizartinib Vanflyta 生产厂家:日本第一三共 功能主治:VANFLYTA是一种口服的高效II型FLT3抑制剂,可选择性靶向FLT3-ITD突变。 用法用量:  推荐剂量  通常情况下,成人口服,每日1次,1次26.5mg,为期两周,之后每日1次,1次53mg;另外根据患者的状态适当减量  用法用量相关注意事项  1、与其他抗恶性肿瘤药物联合使用,有效性及安全性尚未建立  2、开始给药前进行心电图检查,QTcF值超过450ms时不开始给药;另外从开始投用本剂开始到2周后,QTcF值超过450ms时,不进行本剂的增量  3、与强CYP3A抑制剂联合使用时,参考减重标准特别是将本剂减量一级;与强CYP3A抑制剂合并结束后,应恢复本品减量前的剂呈  4、给药过程中出现不良反应应及时停药或减量,参考标准如下  剂量调整  针对不同不良反应的剂量调整  奎扎替尼的推荐剂量  奎扎替尼是日本第一三共研发的口服的高效II型FLT3抑制剂,通过选择性靶向FLT3-ITD突变来治疗白血病,本文主要讲的是奎扎替尼应该如何来进行使用。
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奎扎替尼(quizartinib)Vanflyta是什么时候上市的,奎扎替尼(quizartinib)于2023年7月20日美国FDA批准上市,国内尚未上市。

奎扎替尼(quizartinib)是一种新型的药物,它被用于治疗急性髓系白血病(Acute Myeloid Leukemia,AML)。这种药物的商品名为Vanflyta。那么,奎扎替尼(quizartinib)Vanflyta是什么时候上市的呢?下面将为您详细介绍。

1. 2019年上市

自2019年起,奎扎替尼(quizartinib)Vanflyta开始在市场上销售。这一年,奎扎替尼获得了药物监管机构的批准,并成为一种用于治疗特定类型的急性髓系白血病的创新疗法。

2. 针对急性髓系白血病的突破

急性髓系白血病(AML)是一种白血病的常见类型,它影响到骨髓中产生血细胞的干细胞。这种疾病对患者的健康和生活质量造成了巨大的影响。在过去,许多传统治疗方法对于AML的治疗效果受限,需要进行更多研究来提高疗效。

3. Vanflyta的疗效和作用机制

Vanflyta是一种酪氨酸激酶抑制剂。它通过抑制内部叿/FLT3激酶,从而减少恶性白血病细胞的增殖和生存。该药物在针对内部叿/FLT3基因突变的AML患者中显示出显著的治疗效果。临床试验结果表明,奎扎替尼能够延长患者的无进展生存时间并提高其生活质量。

4. 带来新希望

奎扎替尼(quizartinib)Vanflyta的上市为急性髓系白血病患者带来了希望。它为那些无法接受传统治疗方法或疗效不佳的患者提供了一种新的选择。这项突破性的治疗方法为更多患者带来了可能性,并为医学界和科研人员开辟了新的研究领域。

尽管奎扎替尼(quizartinib)Vanflyta在治疗急性髓系白血病方面取得了令人鼓舞的成果,但它仍然需要进一步研究和临床实践,以深入了解其长期疗效和安全性。上市的奎扎替尼为AML患者提供了一个重要的治疗选择,使得他们能够获得更好的临床效果和生活质量,这为医学界和患者带来了重要的希望。