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帕米帕利(Pamiparib)百汇泽的用法用量及剂量修改

发布时间:2024-02-03 12:59:56 阅读:1212 来源:问药网
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帕米帕利

帕米帕利 生产厂家:中国百济神州(苏州)生物科技有限公司 功能主治:适用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗 用法用量:  本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药  BRCA突变检测  在使用本品治疗前,应采用国家药品监督管理局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA突变,方可使用本品治疗。  1、推荐剂量  本品推荐剂量为每次60 mg(3粒),每日2次,相当于每日总剂量为120 mg,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的不良反应。  2、给药方法  建议患者在每天大致相同时间点口服给药,本品应整粒吞服,不应咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。本品在进餐或空腹时均可服用。  3、漏服  如果患者发生呕吐或漏服一次药物,不应额外补服,应按计划时间正常服用下一次处方剂量。  4、剂量调整  针对不良反应的剂量调整  为管理药物不良反应,可根据不良反应的严重程度考虑暂停治疗或减量(见表2和表3)。推荐的剂量调整见表1。  表1:针对不良反应的剂量水平下调方案  推荐起始剂量口服,每次60mg(3粒),每日2次。  第一次剂量下调口服,每次40mg((2粒),每日2次。  第二次剂量下调口服,每次20mg(1粒),每日2次。  本品最多可进行两次剂里水平的下调。  表2  CTCAE*3级非血液学不良反应,不能通过预防治疗,或经过治疗不良反应仍持续存在暂停服用本品不超过28天直至不良反应缓解。  参照表1在下调的剂里下恢复本品治疗。  治疗后持续存在的CTCAE4级非血液学不良反应永久停药。  *注∶按照美国国立癌症研究所的不良事件通用术语评估标准4.03版(NCLCTCAEv4.03)确定严重程度分级。  监测全血细胞计数(CBC),建议在治疗的前3个月内每周监测一次,之后定期监测治疗期间出现的具有临床意义的参数变化(见表3)。  表3:针对非血液学不良反应的剂量调整  贫血  (血红蛋白[Hgb]<9.0 g/dL)  首次发生:  暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,下调一个剂量水平以40mg每日2次给药。  再次发生:  —基于临床评估给予适当的支持性治疗并继续以40mg每日2次给药,或者  -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL,以40mg每日2次继续给药,或者  -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,以40mg每日2次维续给药,或者  —暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL,下调一个剂量水平以20mg每日2次给药。  —若贫血危及生命,需紧急治疗:  1、暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,下调一个剂量水平以20mg每日2次给药,  2、在20mg每日2次剂量水平再次出现贫血危及生命,且贫血不是由于其他干扰事件(如胃肠道出血)引起,应停用本品。  中性粒细胞减少  (中性垃细胞绝对计数[ANC]<1.0109/L  或发热性中性拉细跑减少症)暂停给药,直至恢夏至ANC≥1.5×109/L或发热性中性粒细胞减少症缓解,下调一个剂量水平给药。  血小板减少  (血小板计数[PLT]<50×109/L))  暂停给药,直到恢复至PLT≥75x109/L或基线水平,下调一个剂量水平给药。
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帕米帕利(Pamiparib)百汇泽的用法用量及剂量修改,帕米帕利(Pamiparib)的推荐剂量为每天2次,每次60mg,每日总剂量为120mg。通常建议持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的不良反应。请注意,该药物的具体用法用量可能会根据医生指导和个人情况有所不同,建议您咨询医生或药师以获取更准确的建议。

帕米帕利(Pamiparib)百汇泽是一种新型的抗肿瘤药物,广泛应用于卵巢癌和原发性腹膜癌的治疗中。它被证实具有抑制肿瘤生长和扩散的效果,对于提高患者的生存率和生活质量有着重要的意义。对于帕米帕利(Pamiparib)百汇泽的用法用量以及剂量的修改,需要遵循严格的医生指导和相关的药物说明。

1. 用法用量的指导

使用帕米帕利(Pamiparib)百汇泽前,患者必须接受医生的全面评估和治疗方案的讨论。主要的治疗决策将根据患者的具体情况和病情严重程度而定。帕米帕利(Pamiparib)百汇泽通常通过口服给药的方式进行,每日一次,建议在饭后服用。具体的剂量将根据患者的体重、肝功能、肾功能以及其他相关因素进行调整。

2. 初始剂量

通常情况下,帕米帕利(Pamiparib)百汇泽的初始剂量为80毫克(mg),每日一次口服。在开始治疗之前,医生会进行全面检查,以确保患者适合使用该药物,并在具体情况下调整剂量。

3. 剂量修改

在治疗过程中,根据患者的耐受性和治疗反应,剂量可能需要进行修改。医生将根据患者的血液检查、不良反应的评估以及肿瘤的反应情况来判断是否需要调整剂量。剂量修改可能包括剂量的增加、减少或中止治疗。任何剂量修改都必须在专业医生的指导下进行,并且仅在严密监测下进行。

4. 药物监测与副作用

患者在使用帕米帕利(Pamiparib)百汇泽期间应接受密切的药物监测和随访。定期的血液检查将评估肝功能、肾功能和血液学参数,并且有助于发现潜在的不良反应。副作用可能包括恶心、呕吐、疲劳、腹泻和贫血等。如果出现任何不良反应,患者应立即告知医生,以便进行进一步评估和管理。

帕米帕利(Pamiparib)百汇泽是一种有效治疗卵巢癌和原发性腹膜癌的新型抗肿瘤药物。在使用帕米帕利(Pamiparib)百汇泽时,患者必须遵循医生的指导,按照指定的用法用量进行正确的用药。同时,密切的药物监测和副作用管理对于提高患者的疗效和安全性至关重要。如果有任何疑问或困惑,请及时咨询医生或药师,以便获得准确的信息和建议。