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帕米帕利代购有保证吗
帕米帕利代购有保证吗,帕米帕利(Pamiparib)的价格为3016元/盒。帕米帕利(Pamiparib)是一种PARP抑制剂,已被证实在治疗卵巢癌和原发性腹膜癌中具有一定的疗效。对于代购渠道,患者往往会担心是否能够确保其品质和有效性。那么,帕米帕利代购是否有保证呢?接下来,我们将就这一问题进行探讨。 1. 代购渠道的多样性 代购渠道的多样性让人们在选择时感到困惑。在购买帕米帕利这样的特殊药物时,患者往往会倾向于选择价格更实惠、便捷快速的代购渠道。代购渠道的来源和信誉参差不齐,存在着一定的风险。 2. 代购的风险与不确定性 与正规途径购买相比,代购帕米帕利存在着一定的风险与不确定性。首先,代购渠道的药物来源可能不明确,存在假冒伪劣产品的风险;其次,药物的保存和运输条件可能不符合标准,导致药效降低或失效;最后,代购渠道的售后服务可能无法保障,一旦出现问题,患者很难得到及时有效的解决。 3. 正规途径的优势 相比之下,通过正规途径购买帕米帕利具有更多的保障和优势。正规渠道的药物来源可靠,质量有保证;药物的保存和运输条件受到严格监控,确保药效不受影响;同时,正规渠道提供的售后服务更加完善,患者可以获得及时的咨询和支持。 4. 患者需谨慎选择 综上所述,对于帕米帕利的代购,存在一定的风险与不确定性。为了确保治疗效果和安全性,患者应该谨慎选择购买渠道,优先考虑通过正规途径购买,以获得更多的保障和支持。同时,建议患者在购买前仔细了解药物的相关信息,避免因购买渠道不当而造成不必要的损失和风险。 在选择帕米帕利代购渠道时,患者需权衡利弊,理性决策,确保自身权益和治疗效果。
张胜泉 | 问药网药师
回答时间 2025-01-05 16:41:35
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帕米帕利哪里代购比较安全
帕米帕利哪里代购比较安全,帕米帕利(Pamiparib)的价格为3016元/盒。帕米帕利(Pamiparib)作为一种用于治疗卵巢癌和原发性腹膜癌的药物,其安全性和质量对患者至关重要。在代购药物时,存在一定的风险,因此了解如何安全地代购帕米帕利变得至关重要。本文将为您提供一份帕米帕利代购的安全指南,帮助您做出明智的选择。 首先,让我们了解一下帕米帕利的相关信息。 帕米帕利是一种PARP抑制剂,被广泛用于治疗卵巢癌和原发性腹膜癌。它通过抑制PARP酶的活性,干扰了DNA修复过程,从而导致癌细胞的死亡。这使得帕米帕利成为一种重要的药物,可以延长患者的生存期和提高生活质量。 接下来,让我们了解一下如何安全地代购帕米帕利。 1. 了解您的供应商 在代购帕米帕利之前,务必了解您的供应商。确保他们是经过认证的药品供应商,并且有良好的声誉。可以通过查阅在线评价或咨询其他患者的经验来确认供应商的信誉度。 2. 确认药品质量 在代购帕米帕利之前,务必确认药品的质量。检查药品包装上的标签和批号,并确保与官方渠道购买的药品相符。如果可能的话,可以要求供应商提供药品的质量证明或检测报告。 3. 注意药品价格 虽然价格不应是唯一考虑的因素,但也要注意代购帕米帕利的价格。如果价格过低,可能存在药品质量不佳或来源不明的风险。因此,务必谨慎选择供应商,并对价格过低的药品保持警惕。 4. 寻求专业建议 在代购帕米帕利之前,建议咨询医生或药剂师的意见。他们可以为您提供关于药品安全性和适用性的专业建议,并帮助您做出明智的选择。此外,他们还可以为您提供关于药品用法和剂量的指导。 在选择代购帕米帕利时,务必谨慎行事,并采取必要的预防措施以确保您的健康和安全。通过了解供应商的信誉度、确认药品质量、注意药品价格,并寻求专业建议,您可以更安全地代购帕米帕利,为自己的治疗提供保障。
陈志明 | 问药网药师
回答时间 2025-01-02 15:38:52
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帕米帕利国内有没有上市
帕米帕利国内有没有上市,帕米帕利(Pamiparib)于2021年5月7日在中国正式获批上市。帕米帕利:一种新的治疗方式? 近年来,随着医学科技的不断进步,人们对于癌症治疗的期待也逐渐增加。帕米帕利(Pamiparib)作为一种新型抗癌药物,备受关注。那么,在国内,帕米帕利是否已经上市呢?接下来,我们将对此进行一探究竟。 1. 帕米帕利在国内的研发与临床试验情况 帕米帕利是一种PARP(聚合酶-adenosine二磷酸核糖)抑制剂,主要用于治疗卵巢癌和原发性腹膜癌。在国内,帕米帕利的研发工作已经在进行中,而临床试验的结果也备受期待。各项临床试验将为该药物的上市提供重要的数据支持。 2. 帕米帕利的临床应用前景 对于患有卵巢癌和原发性腹膜癌的患者来说,帕米帕利可能是一种重要的治疗选择。PARP抑制剂已经在临床中显示出良好的疗效,并且在一些国家已经得到批准上市。帕米帕利的出现,为中国患者带来了新的希望。 3. 帕米帕利在国内的上市情况 截至目前,帕米帕利在国内尚未正式上市。但是,随着国内对于癌症治疗需求的增加,以及相关政策的支持,相信帕米帕利有望在不久的将来在国内上市。 4. 帕米帕利在未来的发展展望 随着中国医药市场的不断壮大和政策的支持,帕米帕利有望在国内取得上市批准,并且为更多患者提供有效的治疗选择。同时,希望未来有更多的科研机构和医药企业能够加大对于抗癌新药的研发投入,为患者带来更多的福音。 总的来说,帕米帕利作为一种新型抗癌药物,对于卵巢癌和原发性腹膜癌的治疗具有重要意义。尽管在国内尚未上市,但其在临床试验中所显示出的疗效和潜力,为其未来在中国市场的发展奠定了坚实的基础。
黄斌 | 问药网药师
回答时间 2024-12-31 09:47:37
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帕米帕利是否适合治疗晚期癌症
帕米帕利是否适合治疗晚期癌症,帕米帕利(Pamiparib)主要用于治疗既往经过二线及以上化疗、伴有胚系BRCA(gBRCA)突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。帕米帕利(Pamiparib)是一种新兴的抗肿瘤药物,近年来在卵巢癌和原发性腹膜癌的研究中引起了广泛的关注。作为一种聚腺苷二磷酸(ADP)核糖聚合酶抑制剂,帕米帕利的主要作用机理是通过抑制肿瘤细胞对DNA损伤的修复能力,从而诱导细胞死亡。针对晚期癌症患者,尤其是那些对其他治疗方法反应不佳的患者,帕米帕利的疗效和适用性备受争议。本文将对此展开讨论。 1. 帕米帕利的药理作用 帕米帕利能够选择性地抑制肿瘤细胞中的PARP(聚ADP-核糖聚合酶)活性。PARP在DNA修复中扮演着关键角色,尤其是在单链断裂的修复过程中。当帕米帕利抑制PARP的功能时,DNA损伤无法得到有效修复,导致肿瘤细胞的凋亡。这一机制尤其对BRCA1或BRCA2基因突变的患者有效,因为这些患者的DNA修复能力本就受到影响。 2. 临床研究进展 多项临床试验表明,帕米帕利在晚期卵巢癌和原发性腹膜癌患者中的应用显示出一定的疗效。在一项II期临床试验中,接受帕米帕利治疗的晚期卵巢癌患者,其客观缓解率(ORR)高达50%以上。对于已经经历多种治疗方案的患者,帕米帕利提供了新的治疗选择。研究结果显示,这些患者对帕米帕利的耐受性较好,且不良反应相对可控。 3. 适应症与使用限制 虽然帕米帕利在一些试验中表现出明显的疗效,但其适应症仍然有一定限制。目前,帕米帕利主要针对BRCA基因突变阳性的患者,并不适用于所有晚期癌症患者。此外,对于已有严重肝肾功能障碍或过敏史的患者,使用该药物也需谨慎,建议在专业医生的指导下进行。 4. 未来研究方向 尽管帕米帕利已经在某些临床试验中显示出良好的疗效,但依然存在许多未知因素亟待探索。未来的研究应注重扩大对不同类型晚期癌症患者的适应症评估,以及与其他抗肿瘤药物联合使用的效果分析。同时,适合的生物标志物的识别,将有助于筛选出更有可能受益于帕米帕利治疗的患者。 总的来说,帕米帕利在治疗晚期卵巢癌和原发性腹膜癌方面展现出了一定的潜力,尤其是在BRCA基因突变患者中。尽管如今尚无明确的共识,但随着研究的深入,该药物或许能为这类患者带来希望。对于更多的患者,帕米帕利是否适合的确切答案仍需依赖于未来的临床数据和研究成果。
问药网 您身边的用药科普专家
2025-01-18
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帕米帕利是否适合免疫系统较弱的患者
帕米帕利(Pamiparib)是一种口服的小分子药物,主要用于治疗卵巢癌和原发性腹膜癌。随着新型治疗手段的发展,帕米帕利因其在针对BRCA突变的癌细胞时表现出的有效性而备受关注。免疫系统较弱的患者是否适合使用这种药物,仍然是一个值得探讨的话题。本文将围绕这一问题展开讨论。 1. 帕米帕利的作用机制 帕米帕利是一种PARP抑制剂,主要通过阻断癌细胞修复DNA的能力来发挥作用。这种机制使得具有BRCA基因突变的肿瘤细胞对药物敏感,从而提高了疗效。随着对药物机制的深入理解,如何合理评估其对免疫系统的影响也变得至关重要。 2. 免疫系统较弱的患者特点 免疫系统较弱的患者可能因基础疾病、年龄、治疗史等因素而面临更高的感染风险和肿瘤复发的挑战。在这种情况下,任何药物的使用都需谨慎考虑,尤其是那些可能进一步损害免疫功能的药物。 3. 帕米帕利对免疫系统的影响 研究表明,帕米帕利的使用可能与某些免疫相关的不良反应有关,比如感染风险的增加。这是因为药物通过抑制丧失DNA修复功能的癌细胞,对免疫系统的整体负担可能会导致对病原体的抵抗力下降。因此,对于免疫系统较弱的患者,使用帕米帕利需特别小心。 4. 对策和建议 对于免疫系统较弱的患者,医生在考虑使用帕米帕利时应该进行全面评估,包括患者的病史、免疫状态及潜在的感染风险。如果决定使用帕米帕利,医生可能会采取预防措施,例如加强监测和提前采取预防性抗感染治疗。此外,患者在使用药物期间应保持良好的卫生习惯,定期就医,以便及时发现并处理任何不适。 综上所述,帕米帕利作为一种有效的抗癌药物,其对免疫系统较弱患者的适用性仍需谨慎评估。在个体化治疗的背景下,医生应综合考虑患者的具体情况,以做出最优的治疗决策,从而在提升疗效的同时,降低不良反应的风险。
问药网 您身边的用药科普专家
2025-01-18
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帕米帕利是否会影响其他药物的疗效
帕米帕利是否会影响其他药物的疗效,帕米帕利(Pamiparib)是一种PARP抑制剂,能抑制肿瘤细胞DNA修复,对BRCA突变肿瘤细胞敏感。适用于复发性晚期卵巢癌等,经过二线及以上化疗的BRCA突变患者。可抑制肿瘤细胞增殖,对脑肿瘤也有治疗潜力。帕米帕利(Pamiparib)是一种新型小分子药物,主要用于治疗卵巢癌和原发性腹膜癌。近年来,随着其临床应用的增加,关于帕米帕利对其他药物疗效影响的讨论也逐步增多。本文将探讨帕米帕利是否会影响其他药物的疗效,包括其机制、临床研究结果以及潜在的相互作用。 1. 帕米帕利的作用机制 帕米帕利是一种PARP(聚(腺苷二磷酸核糖)聚合酶)抑制剂,主要用于修复DNA损伤的癌细胞。在癌细胞存在BRCA1/2突变或其他相关缺陷时,PARP抑制剂可以阻止癌细胞的修复机制,从而促进细胞死亡,增强治疗效果。这一机制使得帕米帕利在某些特定类型的癌症中发挥重要作用。 2. 药物相互作用的可能性 在癌症治疗中,药物之间的相互作用可能影响治疗的有效性和安全性。帕米帕利可能与其他抗癌药物或支持性治疗药物发生药代动力学上的相互作用,例如通过抑制或诱导某些代谢酶。这种相互作用可能影响其他药物的血药浓度及其疗效,尤其是在同时使用多种药物的患者中。 3. 临床研究与发现 现有的临床研究显示,帕米帕利与某些传统化疗药物联合使用时效果良好,但对具体相互作用的研究仍然有限。部分研究表明,帕米帕利的使用可能会导致其他药物的疗效增强或减弱。这种效应的临床重要性以及实际影响程度仍需通过更多的大规模临床试验来明确。 4. 注意事项与临床建议 在临床应用中,医生需对患者的用药史进行全面评估,尤其是那些正在接受多药联用治疗的患者。了解帕米帕利与其他药物之间可能的相互作用,可以帮助制定更为合理的治疗方案。此外,患者在接受帕米帕利治疗期间,也应密切关注不良反应和药物疗效的变化,及时与医生沟通。 综上所述,帕米帕利作为一种重要的癌症治疗药物,其对其他药物疗效的影响尚需进一步研究与验证。医疗人员在使用帕米帕利时应保持警惕,仔细评估潜在的药物相互作用,以确保患者能够获得最佳的治疗效果。了解帕米帕利的药物相互作用机制与临床表现,对于提升癌症治疗的安全性和有效性至关重要。
问药网 您身边的用药科普专家
2025-01-16
产品介绍
通用名称 | 帕米帕利胶囊 百汇泽 Pamiparib Capsules |
药品名称 | 帕米帕利 |
规格 | 20mg*60粒 |
适应症 | 本品适用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA(gBRCA)突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。 |
用法用量 | 本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药 BRCA突变检测 在使用本品治疗前,应采用国家药品监督管理局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA突变,方可使用本品治疗。 1、推荐剂量 本品推荐剂量为每次60 mg(3粒),每日2次,相当于每日总剂量为120 mg,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的不良反应。 2、给药方法 建议患者在每天大致相同时间点口服给药,本品应整粒吞服,不应咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。本品在进餐或空腹时均可服用。 3、漏服 如果患者发生呕吐或漏服一次药物,不应额外补服,应按计划时间正常服用下一次处方剂量。 4、剂量调整 针对不良反应的剂量调整 为管理药物不良反应,可根据不良反应的严重程度考虑暂停治疗或减量(见表2和表3)。推荐的剂量调整见表1。 表1:针对不良反应的剂量水平下调方案 推荐起始剂量口服,每次60mg(3粒),每日2次。 第一次剂量下调口服,每次40mg((2粒),每日2次。 第二次剂量下调口服,每次20mg(1粒),每日2次。 本品最多可进行两次剂里水平的下调。 表2 CTCAE*3级非血液学不良反应,不能通过预防治疗,或经过治疗不良反应仍持续存在暂停服用本品不超过28天直至不良反应缓解。 参照表1在下调的剂里下恢复本品治疗。 治疗后持续存在的CTCAE4级非血液学不良反应永久停药。 *注∶按照美国国立癌症研究所的不良事件通用术语评估标准4.03版(NCLCTCAEv4.03)确定严重程度分级。 监测全血细胞计数(CBC),建议在治疗的前3个月内每周监测一次,之后定期监测治疗期间出现的具有临床意义的参数变化(见表3)。 表3:针对非血液学不良反应的剂量调整 贫血 (血红蛋白[Hgb]<9.0 g/dL) 首次发生: 暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,下调一个剂量水平以40mg每日2次给药。 再次发生: —基于临床评估给予适当的支持性治疗并继续以40mg每日2次给药,或者 -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL,以40mg每日2次继续给药,或者 -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,以40mg每日2次维续给药,或者 —暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL,下调一个剂量水平以20mg每日2次给药。 —若贫血危及生命,需紧急治疗: 1、暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,下调一个剂量水平以20mg每日2次给药, 2、在20mg每日2次剂量水平再次出现贫血危及生命,且贫血不是由于其他干扰事件(如胃肠道出血)引起,应停用本品。 中性粒细胞减少 (中性垃细胞绝对计数[ANC]<1.0109/L 或发热性中性拉细跑减少症)暂停给药,直至恢夏至ANC≥1.5×109/L或发热性中性粒细胞减少症缓解,下调一个剂量水平给药。 血小板减少 (血小板计数[PLT]<50×109/L)) 暂停给药,直到恢复至PLT≥75x109/L或基线水平,下调一个剂量水平给药。 |
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