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帕米帕利对癌症细胞的作用机制

发布时间:2025-04-13 08:04:13 阅读:846 来源:问药网
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帕米帕利

帕米帕利 生产厂家:中国百济神州(苏州)生物科技有限公司 功能主治:适用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗 用法用量:  本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药  BRCA突变检测  在使用本品治疗前,应采用国家药品监督管理局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA突变,方可使用本品治疗。  1、推荐剂量  本品推荐剂量为每次60 mg(3粒),每日2次,相当于每日总剂量为120 mg,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的不良反应。  2、给药方法  建议患者在每天大致相同时间点口服给药,本品应整粒吞服,不应咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。本品在进餐或空腹时均可服用。  3、漏服  如果患者发生呕吐或漏服一次药物,不应额外补服,应按计划时间正常服用下一次处方剂量。  4、剂量调整  针对不良反应的剂量调整  为管理药物不良反应,可根据不良反应的严重程度考虑暂停治疗或减量(见表2和表3)。推荐的剂量调整见表1。  表1:针对不良反应的剂量水平下调方案  推荐起始剂量口服,每次60mg(3粒),每日2次。  第一次剂量下调口服,每次40mg((2粒),每日2次。  第二次剂量下调口服,每次20mg(1粒),每日2次。  本品最多可进行两次剂里水平的下调。  表2  CTCAE*3级非血液学不良反应,不能通过预防治疗,或经过治疗不良反应仍持续存在暂停服用本品不超过28天直至不良反应缓解。  参照表1在下调的剂里下恢复本品治疗。  治疗后持续存在的CTCAE4级非血液学不良反应永久停药。  *注∶按照美国国立癌症研究所的不良事件通用术语评估标准4.03版(NCLCTCAEv4.03)确定严重程度分级。  监测全血细胞计数(CBC),建议在治疗的前3个月内每周监测一次,之后定期监测治疗期间出现的具有临床意义的参数变化(见表3)。  表3:针对非血液学不良反应的剂量调整  贫血  (血红蛋白[Hgb]<9.0 g/dL)  首次发生:  暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,下调一个剂量水平以40mg每日2次给药。  再次发生:  —基于临床评估给予适当的支持性治疗并继续以40mg每日2次给药,或者  -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL,以40mg每日2次继续给药,或者  -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,以40mg每日2次维续给药,或者  —暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL,下调一个剂量水平以20mg每日2次给药。  —若贫血危及生命,需紧急治疗:  1、暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,下调一个剂量水平以20mg每日2次给药,  2、在20mg每日2次剂量水平再次出现贫血危及生命,且贫血不是由于其他干扰事件(如胃肠道出血)引起,应停用本品。  中性粒细胞减少  (中性垃细胞绝对计数[ANC]<1.0109/L  或发热性中性拉细跑减少症)暂停给药,直至恢夏至ANC≥1.5×109/L或发热性中性粒细胞减少症缓解,下调一个剂量水平给药。  血小板减少  (血小板计数[PLT]<50×109/L))  暂停给药,直到恢复至PLT≥75x109/L或基线水平,下调一个剂量水平给药。
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帕米帕利对癌症细胞的作用机制,帕米帕利(Pamiparib)是一种PARP抑制剂,能抑制肿瘤细胞DNA修复,对BRCA突变肿瘤细胞敏感。适用于复发性晚期卵巢癌等,经过二线及以上化疗的BRCA突变患者。可抑制肿瘤细胞增殖,对脑肿瘤也有治疗潜力。

帕米帕利(Pamiparib)是一种针对癌症的新型靶向药物,主要用于治疗卵巢癌和原发性腹膜癌。近年来,随着对肿瘤生物学研究的深入,帕米帕利在临床试验中展现出良好的疗效,引起了医学界的广泛关注。本文将深入探讨帕米帕利对癌症细胞的作用机制,以及其在卵巢癌和原发性腹膜癌治疗中的潜在应用。

1. 基本机制概述

帕米帕利是一种口服的小分子PARP抑制剂,PARP(聚腺苷酸核糖聚合酶)在细胞DNA修复过程中发挥着重要作用。癌细胞通常存在 DNA 修复机制的缺陷,而帕米帕利通过抑制PARP,进一步削弱癌细胞的修复能力,从而促进细胞死亡。

2. 对卵巢癌细胞的影响

卵巢癌细胞通常携带BRCA基因突变,这使得癌细胞依赖PARP来进行DNA修复。帕米帕利通过抑制PARP活性,诱导卵巢癌细胞经历“合成致死”效应,使得这些细胞无法有效修复DNA损伤,进而导致细胞 apoptosis(程序性细胞死亡)。

3. 原发性腹膜癌的疗效

临床研究表明,帕米帕利在治疗原发性腹膜癌时同样显示出显著的抗癌活性。这一类型的癌症通常表现出显著的化疗抵抗性,而帕米帕利作为单药治疗或与化疗联合使用,能够增加肿瘤细胞对治疗的敏感性,提高患者的生存率。

4. 临床试验与前景

在多项临床试验中,帕米帕利的反应率和耐受性得到了积极评估。随着时间的推移,研究人员希望通过深入探索帕米帕利的作用机制,发现其潜在的标志物,进一步提升其疗效,并最大限度地减少副作用。

总的来说,帕米帕利作为一种创新的PARP抑制剂,在卵巢癌和原发性腹膜癌的治疗中显示出重要的作用机制。通过靶向干预癌细胞的DNA修复路径,帕米帕利为患者提供了新希望。未来的研究将进一步推动其临床应用,改变癌症患者的治疗局面。