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帕米帕利与化疗药物联合使用效果

发布时间:2025-02-12 16:38:18 阅读:1269 来源:问药网
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帕米帕利

帕米帕利 生产厂家:中国百济神州(苏州)生物科技有限公司 功能主治:适用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗 用法用量:  本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药  BRCA突变检测  在使用本品治疗前,应采用国家药品监督管理局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA突变,方可使用本品治疗。  1、推荐剂量  本品推荐剂量为每次60 mg(3粒),每日2次,相当于每日总剂量为120 mg,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的不良反应。  2、给药方法  建议患者在每天大致相同时间点口服给药,本品应整粒吞服,不应咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。本品在进餐或空腹时均可服用。  3、漏服  如果患者发生呕吐或漏服一次药物,不应额外补服,应按计划时间正常服用下一次处方剂量。  4、剂量调整  针对不良反应的剂量调整  为管理药物不良反应,可根据不良反应的严重程度考虑暂停治疗或减量(见表2和表3)。推荐的剂量调整见表1。  表1:针对不良反应的剂量水平下调方案  推荐起始剂量口服,每次60mg(3粒),每日2次。  第一次剂量下调口服,每次40mg((2粒),每日2次。  第二次剂量下调口服,每次20mg(1粒),每日2次。  本品最多可进行两次剂里水平的下调。  表2  CTCAE*3级非血液学不良反应,不能通过预防治疗,或经过治疗不良反应仍持续存在暂停服用本品不超过28天直至不良反应缓解。  参照表1在下调的剂里下恢复本品治疗。  治疗后持续存在的CTCAE4级非血液学不良反应永久停药。  *注∶按照美国国立癌症研究所的不良事件通用术语评估标准4.03版(NCLCTCAEv4.03)确定严重程度分级。  监测全血细胞计数(CBC),建议在治疗的前3个月内每周监测一次,之后定期监测治疗期间出现的具有临床意义的参数变化(见表3)。  表3:针对非血液学不良反应的剂量调整  贫血  (血红蛋白[Hgb]<9.0 g/dL)  首次发生:  暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,下调一个剂量水平以40mg每日2次给药。  再次发生:  —基于临床评估给予适当的支持性治疗并继续以40mg每日2次给药,或者  -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL,以40mg每日2次继续给药,或者  -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,以40mg每日2次维续给药,或者  —暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL,下调一个剂量水平以20mg每日2次给药。  —若贫血危及生命,需紧急治疗:  1、暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,下调一个剂量水平以20mg每日2次给药,  2、在20mg每日2次剂量水平再次出现贫血危及生命,且贫血不是由于其他干扰事件(如胃肠道出血)引起,应停用本品。  中性粒细胞减少  (中性垃细胞绝对计数[ANC]<1.0109/L  或发热性中性拉细跑减少症)暂停给药,直至恢夏至ANC≥1.5×109/L或发热性中性粒细胞减少症缓解,下调一个剂量水平给药。  血小板减少  (血小板计数[PLT]<50×109/L))  暂停给药,直到恢复至PLT≥75x109/L或基线水平,下调一个剂量水平给药。
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帕米帕利与化疗药物联合使用效果,帕米帕利(Pamiparib)是一种PARP抑制剂,能抑制肿瘤细胞DNA修复,对BRCA突变肿瘤细胞敏感。适用于复发性晚期卵巢癌等,经过二线及以上化疗的BRCA突变患者。可抑制肿瘤细胞增殖,对脑肿瘤也有治疗潜力。帕米帕利(Pamiparib)的推荐剂量为每天2次,每次60mg,每日总剂量为120mg。通常建议持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的不良反应。请注意,该药物的具体用法用量可能会根据医生指导和个人情况有所不同,建议您咨询医生或药师以获取更准确的建议。

帕米帕利(Pamiparib)是一种新型的PARP抑制剂,近年来在抗肿瘤治疗中展现出了良好的应用前景。特别是在卵巢癌和原发性腹膜癌等疾病的治疗中,帕米帕利与化疗药物的联合使用受到了越来越多的关注。本文将探讨帕米帕利在这些癌症类型中的作用机制,联合化疗的效果,以及未来的研究方向。

1. 帕米帕利的作用机制

帕米帕利通过抑制多聚腺苷酸聚合酶(PARP)发挥作用,PARP是一种在 DNA 修复中起关键作用的酶。帕米帕利的抑制可以导致肿瘤细胞在面临 DNA 损伤时无法有效修复,进而增强细胞的死亡率。这一机制尤其在具有 BRCA 突变的卵巢癌和其他相关肿瘤中具有显著的治疗效果。

2. 化疗药物的作用

化疗药物通过破坏癌细胞的分裂和增殖机制,同样在治疗卵巢癌和原发性腹膜癌中发挥了重要作用。传统化疗药物如铂类药物(例如顺铂和卡铂)能够有效缩小肿瘤,但其毒副作用和耐药性问题也使得疗效受到限制。因此,将帕米帕利与化疗药物联合使用,可能会产生协同效应,从而提高治疗效果。

3. 联合使用的研究结果

一些临床研究表明,帕米帕利与铂类化疗药物联合使用后,患者的无进展生存期和总体生存率显著提高。这种联合治疗不仅提高了疗效,还可能降低化疗药物的使用剂量,减少副作用。研究表明,特别是对于那些对单独化疗反应不佳的患者,帕米帕利联合化疗可以作为一种有效的替代方案。

4. 未来的研究方向

尽管目前的研究结果显示帕米帕利与化疗联合使用具有一定的前景,但仍需进一步的长期研究来确立其最佳给药方案、观察可能的副作用及耐药机制。此外,探索不同患者群体(如BRCA突变与非突变患者)的反应差异,以及与其他新型靶向药物的联合应用,也是未来研究的重要方向。这将为卵巢癌和原发性腹膜癌的个性化治疗提供新的机会。

综上所述,帕米帕利与化疗药物的联合使用在卵巢癌及原发性腹膜癌的治疗中展现出良好的潜力。尽管当前的研究成果鼓舞人心,但在实际临床应用之前,仍需进行更多深入的研究,以确保其安全性和有效性,为患者带来更好的治疗选择。