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莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)帕克莫单抗的主要成份是什么

发布时间:2024-02-03 13:04:55 阅读:1213 来源:问药网
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莫赛妥莫单抗 Moxetumomab pasudotox LUMOXITI

莫赛妥莫单抗 Moxetumomab pasudotox LUMOXITI 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:治疗患有复发性或难治性毛细胞白血病(HCL)的成年患者 用法用量:  1.推荐剂量  (1)推荐剂量为0.04 mg/kg,在每个28天周期的第1、3和5天进行30分钟的静脉输液  (2)保持治疗最多6个周期,或直到疾病进展,或出现不可接受的毒性  2.推荐的伴随治疗:  (1)水合:  ①在每次莫赛妥莫单抗输液前后2-4小时内,静脉注射1 L等渗溶液(如5%葡萄糖注射液,USP和0.45%或0.9%氯化钠注射液,USP);对50公斤以下的患者给予0.5L  ②建议所有患者在每个28天周期的第1天至第8天,每24小时最多补充3升口服液(如水、牛奶或果汁),以充分补充水分;对于50公斤以下的病人,建议每24小时最多2升  ③监测液体平衡和血清电解质,以避免液体过载和/或电解质异常  (2)血栓预防: 考虑在每个28天周期的第1天至第8天服用低剂量阿司匹林,并监测血栓形成的体征和症状  (3)术前用药法: 每次输注前30-90分钟预用药:  ①抗组胺药(如羟嗪或苯海拉明)  ②对乙酰氨基酚退烧药  ③一种组胺-2受体拮抗剂(例如,雷尼替丁、法莫替丁、或西咪替丁) 如果发生严重的输液相关反应,请中断用药并进行适当的医疗处理;在恢复输液前约30分钟,以及此后每次输液前给予口服或静脉注射皮质类固醇  (4)输注后用药:  ①在莫赛妥莫单抗输液后的24小时内,可考虑口服抗组胺药和退烧药  ②建议使用口服皮质类固醇(例如,4毫克地塞米松)以减少恶心和呕吐  ③保持足够的口服液体摄入量  3.剂量调整:  (1)毛细血管漏综合征:  毛细血管漏综合征等级建议调整  2级:有症状的暂停用药,直到不良反应恢复  3级:有严重症状的  4级:症状危及生命的 停药  根据美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准(NCI CTCAE)第4.03版  (2)溶血性尿毒症综合征: 溶血性尿毒综合征患者停用该药,直到症状恢复,再考虑恢复用药  (3)肌酐升高: 根据患者体征,考虑增加剂量
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莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)帕克莫单抗的主要成份是什么,莫赛妥莫单抗(Moxetumomab pasudotox)主要成份为:莫赛妥莫单抗。

莫赛妥莫单抗 (Moxetumomab pasudotox) 是一种用于治疗毛细胞白血病的药物。它是通过结合并靶向CD22抗原来抑制白血病细胞的生长和分裂的。莫赛妥莫单抗是由帕克莫单抗 (Pseudomonas aeruginosa exotoxin A) 和CD22抗原的结合域组成。本文将探讨莫赛妥莫单抗的主要成分是什么。

1. 帕克莫单抗:细胞毒素的核心

帕克莫单抗是莫赛妥莫单抗的主要成分之一。它是一种单克隆抗体,由来自毒性细菌假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 的外毒素A (exotoxin A) 衍生而来。帕克莫单抗具有细胞毒性,能够针对癌细胞,并抑制其生长和分裂。在莫赛妥莫单抗中,帕克莫单抗作为载体承载着抗原识别和结合的功能。

2. CD22抗原:白血病细胞的标志

CD22抗原是莫赛妥莫单抗的另一个主要成分。它是一种膜上受体蛋白,广泛在毛细胞白血病细胞中表达。CD22抗原在正常B淋巴细胞中也有表达,但其表达水平在白血病细胞中更高。莫赛妥莫单抗利用帕克莫单抗的抗原结合域与CD22抗原结合,从而将细胞毒性引导至白血病细胞。

3. 结合域:药物的钥匙

莫赛妥莫单抗的结合域是由帕克莫单抗和CD22抗原之间的结合部分组成。结合域起到了连接两个成分的重要作用。帕克莫单抗的结合域能够识别并结合CD22抗原,从而形成毒性复合物。这种结合域的特异性使莫赛妥莫单抗能够针对白血病细胞而不影响正常细胞,从而提高治疗的效果和安全性。

4. 治疗毛细胞白血病的潜力

莫赛妥莫单抗作为一种新型的治疗毛细胞白血病药物,显示出了潜在的治疗效果。通过结合CD22抗原,莫赛妥莫单抗能够进入白血病细胞内部并释放帕克莫单抗,从而抑制细胞生长和分裂。这种针对癌细胞的高度特异性使得莫赛妥莫单抗成为一种有前景的治疗选择,并为患者带来了希望。

莫赛妥莫单抗的主要成分是帕克莫单抗和CD22抗原的结合域。帕克莫单抗作为载体具有细胞毒性,而CD22抗原是白血病细胞的标志。结合域起到了连接两个成分的作用,并赋予了莫赛妥莫单抗的特异性。这种药物显示出了治疗毛细胞白血病的潜力,为患者提供了一种新的治疗选择。