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布格替尼(Brigatinib)布吉替尼仿制药是真的吗

发布时间:2024-02-04 13:28:48 阅读:1129 来源:问药网
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布格替尼

布格替尼 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:新型双重抑制剂,治疗非小细胞肺癌临床缓解提高 用法用量:用法用量  对头7天90mg口服每天1次,如耐受,增加至180mg口服每天1次。  可以有或无食物服用。
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布格替尼(Brigatinib)布吉替尼仿制药是真的吗,布格替尼(Brigatinib)的版本有:1、老挝第二制药版本;2、老挝贝泉生物版本;3、日本武田版本;4、老挝东盟制药版本;5、孟加拉碧康制药版本;6、孟加拉耀品国际版本;代购价格是2500-3800元不等,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

布格替尼(Brigatinib)是一种用于治疗ALK(Anaplastic Lymphoma Kinase,间变性淋巴瘤激酶)阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。它被用作一线治疗或治疗耐药或无法耐受其他治疗方案的患者。随着其有效性和功效的认可,人们可能会疑惑是否有布格替尼的仿制药问世。那么,布格替尼(Brigatinib)的布吉替尼仿制药到底是真的吗?接下来,我们就来详细探讨这个问题。

1. 布格替尼的独家专利权

布格替尼是由默克(Merck)开发的一种创新药物,并获得了全球的独家专利权。根据专利保护的期限,其他制药公司无法在专利保护期内推出相同成分的仿制药。因此,在专利有效期内,真正的布格替尼的布吉替尼仿制药是不存在的。

2. 仿制药的出现

布格替尼的专利保护期结束后,其成分布吉替尼的仿制药可能会进入市场。仿制药是基于已有药物的相同活性成分、剂量和剂型进行开发的,以提供更为经济的治疗选择。仿制药在与原创药相比需要通过严格的审批程序,确保其质量、有效性和安全性与原创药相当。

3. 布吉替尼仿制药的认证

仿制药在进入市场前需要通过相关监管机构的审批,例如美国食品药品监督管理局(FDA)或欧洲药品管理局(EMA)。这些机构会对仿制药进行严格的临床试验和药品质量评估,以确保其与原创药相比在质量和疗效方面没有明显差异。只有通过这些审批程序并获得认证的布吉替尼仿制药才能合法上市销售,供患者选择。

4. 布吉替尼仿制药的咨询与购买

如果患者对布吉替尼的仿制药感兴趣,他们应该咨询专业的医疗机构或从已获批准并在市场上销售的合法渠道购买。仅通过正规渠道购买认证的布吉替尼仿制药,可以保证其质量和疗效,也避免了购买到未经认证的假药的风险。

总结而言,布格替尼(Brigatinib)布吉替尼的仿制药现在尚未在市场上出现,因为布格替尼目前仍享有独家专利权。当专利保护期结束后,仿制药可能会进入市场,并且在通过严格的审批程序后经过认证,以确保其质量和疗效与原创药相当。因此,若要购买布吉替尼的仿制药,建议咨询专业医疗机构并从合法渠道购买,避免购买到未经认证的假药。