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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的说明书

发布时间:2024-02-05 08:54:38 阅读:1387 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的说明书,维莫非尼(Vemurafenib)是一种用于治疗恶性黑色素瘤(皮肤癌的一种类型)的药物。它的疗效通常取决于患者的具体情况和肿瘤的分子特征,其疗效如下:1、维莫非尼的疗效可以在某些患者中非常显著,可以导致肿瘤缩小或停止生长,从而延长生存期;2、通常用于治疗具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的恶性黑色素瘤患者,这些突变使肿瘤对该药物更敏感;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼在治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤方面具有重要的作用。下面是有关维莫非尼的说明书的详细介绍:

维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的说明书

1. 作用机制

维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼是一种靶向治疗药物,通过抑制BRAF V600E突变激酶活性,阻断了肿瘤细胞中异常激活的信号传导通路。该药物可以减少肿瘤细胞的增殖,促进凋亡并阻止血管生成,从而有效抑制黑色素瘤的生长和扩散。

2. 适应症

维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼适用于BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。通过分子遗传学检测,确认患者是否具有BRAF V600E突变,以确定是否适合使用该药物进行治疗。

3. 用法与剂量

该药物应在医生的指导下使用,遵循医生的指示和药物说明。通常情况下,成人患者的推荐剂量为每天960毫克(分两次服用,每次480毫克)。剂量的具体调整可能会因个体患者的状况和耐受性而有所变化。

4. 不良反应

使用维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼可能会出现一些不良反应。常见的不良反应包括皮肤瘙痒、疹子、头痛、关节痛、恶心、疲劳等。还可能出现更严重的不良反应,例如过敏反应、皮肤癌的发生等。患者在用药期间应及时向医生报告任何不适症状。

维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼是一种用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的重要药物。通过抑制异常激活的信号传导通路,它能够有效地减少肿瘤细胞的增殖和扩散,提高患者的存活率。使用该药物可能导致一些不良反应,因此患者在用药期间应密切关注自身状况,并及时向医生咨询和报告任何不适症状。在使用维莫非尼之前,一定要先进行相应的遗传学检测,以确认患者是否适合使用该药物。只有在医生的指导下正确使用该药物,才能更好地为患者的健康提供支持。