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维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼老年用药需要注意什么

发布时间:2024-02-05 09:45:14 阅读:1202 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼老年用药需要注意什么,维莫非尼(Vemurafenib)的注意事项:1、患者在治疗期间需要定期接受视网膜监测,以及如果出现任何与视觉有关的症状,如视力下降、眼痛或视觉异常,应立即告知医生;2、维莫非尼可能导致一系列不良反应,包括皮肤问题、头痛、恶心、呕吐、发热、关节疼痛等;3、维莫非尼可能对胚胎产生不利影响。女性在治疗期间应使用有效的避孕措施,以避免怀孕。如果怀孕可能发生,应立即告知医生。

维莫非尼(Vemurafenib)是一种针对BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。老年患者在使用维莫非尼时需要特别注意一些事项,以确保安全和有效的治疗。本文将就维莫非尼威罗非尼老年用药的注意事项逐一进行介绍。

1. 适宜剂量的确定

在老年患者中,肝肾功能可能有所下降,因此需要根据个体化情况确定适宜的药物剂量。医生会根据患者的具体状况,结合肝功能、肾功能等重要指标来调整药物剂量,以确保药物的安全使用和疗效。

2. 药物相互作用的风险

老年患者通常需要同时服用多种药物,这增加了维莫非尼与其他药物发生相互作用的风险。一些药物可能会影响维莫非尼的代谢,导致药物浓度过高或过低,从而影响治疗效果或增加不良事件的发生。因此,在使用维莫非尼之前,老年患者应告知医生正在使用的其他药物和补充剂。

3. 心脏监测

维莫非尼治疗过程中,老年患者可能面临心脏不良事件的风险。因此,在治疗开始之前和治疗期间,医生可能会安排心电图检查、心功能评估以及监测血压等,以确保心脏功能在安全范围内。

4. 不良反应的识别和管理

维莫非尼在使用过程中可能会引发一些不良反应,包括但不限于皮肤病变、恶心、呕吐、疲劳等。老年患者通常在耐受药物方面相对较弱,因此更容易出现这些不良反应。及早识别和管理不良反应非常重要,患者应密切关注身体状况,并在需要时及时报告给医生。

5. 肿瘤监测

老年患者使用维莫非尼后,肿瘤可能会产生抗药性,甚至疾病进展。因此,定期的肿瘤监测和随访非常关键,以便及时调整治疗方案。

维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼是一种有效的药物,在老年患者中的使用需要特别注意。通过正确的剂量选择、监测药物相互作用、心脏功能评估、不良反应的识别和管理以及定期肿瘤监测,可以确保老年患者能够获得安全有效的治疗。由于每个患者的情况各异,老年患者在使用维莫非尼前应该咨询医生,并严格按照医生的指导进行治疗,以取得最佳的治疗效果。