阿昔替尼
生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
用法用量: 用法用量 有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。 推荐剂量 1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。 阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。 应用一杯水送服阿昔替尼。 2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。 应按常规服用下一次处方剂量。 剂量调整指南 建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量: 1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。 当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。 2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。 如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。 如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。 二、合用CYP3A4/5强效抑制剂: 1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。 建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。 2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。 3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。 如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。 4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。 建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。 5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。 据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。 如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。 6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。 如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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阿西替尼(Axitinib)的用法用量是多少,阿西替尼(Axitinib)推荐剂量阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。
阿西替尼(Axitinib)是一种口服的靶向药物,用于治疗晚期肾细胞癌(肾癌)。它通过抑制肿瘤血管新生来阻止肿瘤的生长和扩散。在一些情况下,阿西替尼可作为治疗晚期肾癌的一线治疗方案,也可用于之前接受了免疫治疗后疾病进展的患者。下面,我们将探讨阿西替尼的使用方法与用量。
1. 用法用量的准确答案
阿西替尼(Axitinib)通常的推荐剂量为每天口服两次,每次1毫克。医生可能会根据患者的具体情况和耐受性来调整剂量。在开始治疗时,通常会进行严密的监测,以确保患者能够安全地接受这种药物。
2. 适应症和禁忌症
肾细胞癌患者可以考虑使用阿西替尼作为治疗选项。有些人可能不适合使用该药物。特定情况下,例如对阿西替尼过敏、存在严重静脉血栓栓塞症或者正在服用强效抗凝药物的患者,是禁忌服用阿西替尼的。
3. 用药注意事项
在使用阿西替尼期间,患者应该密切关注可能的不良反应,并遵循医生的治疗建议。一些常见的不良反应包括高血压、手足综合征、蛋白尿以及凝血机制异常。如果出现严重不良反应或持续副作用,患者应立即通知医生。
4. 药物相互作用
在使用阿西替尼时,患者应通知医生他们当前使用的所有药物,包括处方药、非处方药以及补充剂。这是因为一些药物可能与阿西替尼发生相互作用,影响其疗效或增加不良反应的风险。
在使用阿西替尼作为治疗肾癌的一部分时,患者应该严格遵循医生的指导,按照处方用药,并且定期进行随访。同时要注意可能的不良反应和药物相互作用,及时向医生报告。只有在医生的指导下正确使用阿西替尼,才能确保最大程度地发挥其治疗作用,同时最大限度地减少不良反应的风险。