重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony stimulating Factor)的适应症和禁忌症是什么

发布时间：2024-02-05 16:18:35 阅读：1299 来源：问药网

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聚乙二醇化人粒细胞刺激因子 Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor 申力达生产厂家：中国山东新时代药业功能主治：主要用于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症。用法用量：　　1、本品在每个化疗周期抗肿瘤药物给药结束48小时后皮下注射，推荐使用剂量为按患者体重，以100 μg/kg进行个体化治疗，一般一个疗程使用一次。　　2、进行细胞毒性化疗之前的14天内和化疗后的48小时内勿使用本品。　　3、在使用本品之前，仔细查看药液是否有颗粒物、浑浊或变色，如若发现有颗粒物、浑浊或变色，请勿使用。

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重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony stimulating Factor)的适应症和禁忌症是什么,重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)适用于：1、白细胞减少的预防和治疗；2、干细胞采集；3、特定白血病治疗；4、严重感染或免疫系统紊乱。重组人粒细胞刺激因子(Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)禁忌为：1、患者对G-CSF或其成分存在过敏反应的情况下禁用；2、在某些骨髓疾病的情况下，使用重组人粒细胞刺激因子可能不适合或需要慎重考虑；3、在患者已经存在心脏问题的情况下禁用；4、在高钙血症的情况下禁用。

适应症：

1. 血小板减少症治疗：G-CSF在血小板减少症的治疗中具有一定的应用价值。血小板减少症是一种造成血液凝固功能下降的疾病，导致患者易于出血。通过使用G-CSF，可以刺激骨髓产生更多的血小板，从而提高患者的血小板计数，减轻出血风险。

2. 肿瘤化疗后的恢复支持：在癌症化疗过程中，由于药物对骨髓造成的损害，患者的白细胞和血小板计数可能会降低。G-CSF的使用可以促进骨髓中粒细胞的增加，从而帮助患者更快地恢复免疫功能和血小板计数，降低感染和出血的风险。

3. 骨髓移植后的造血功能恢复：G-CSF在骨髓移植后用于促进造血功能的恢复非常有意义。骨髓移植是一种用于治疗各种血液系统疾病的方法，但术后患者的骨髓功能需要一段时间才能完全恢复。使用G-CSF可以加速患者骨髓中粒细胞的生成，从而促进造血功能的恢复。

禁忌症：

1. 过敏反应：个别患者可能对G-CSF过敏，如果患者曾经有过对G-CSF或其成分的过敏反应，使用G-CSF将会有潜在的风险。在使用G-CSF之前，医生需要评估患者的过敏史，并谨慎决定是否使用该药物。

2. 肿瘤治疗中的禁忌症：G-CSF在某些肿瘤的治疗中可能是禁忌的，而且使用时需要谨慎考虑。特定类型的肿瘤，如某些白血病和淋巴瘤，可能会因为G-CSF的使用而加速肿瘤生长。在这种情况下，医生需要仔细权衡潜在的益处和风险，并根据患者的具体病情做出决策。

总结起来，重组人粒细胞刺激因子（G-CSF）在血小板减少症的治疗、肿瘤化疗后的恢复支持以及骨髓移植后的造血功能恢复方面具有显著的适应症。患者可能存在过敏反应的风险，并且在某些肿瘤的治疗中可能是禁忌的。因此，在使用G-CSF之前，医生需要对患者的病情进行全面评估，并根据患者的特点和需求，权衡利弊，做出具体决策。

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聚乙二醇化人粒细胞刺激因子仿制药如何代购
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聚乙二醇化人粒细胞刺激因子的副作用是什么,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)常见副作用有：1、头痛；2、发热；3、肌肉或关节疼痛；4、疲劳；5、恶心和呕吐；6、注射部位不适；7、皮疹；8、呼吸困难等过敏反应。聚乙二醇化人粒细胞刺激因子（Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor）是一种常用于治疗中性粒细胞减少症的药物。尽管它在促进中性粒细胞生成和提高免疫功能方面有着显著的功效，但也存在一些潜在的副作用，需要悉心关注和管理。中性粒细胞减少症是一种免疫系统功能紊乱的疾病，患者容易感染因身体内中性粒细胞数量减少而无法有效对抗病原体。Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor作为一种重要的治疗手段，被广泛应用于临床实践中。就像任何其他药物一样，它也可能带来一系列的副作用，需要医生和患者密切关注和管理。 1. 副作用之一：骨髓抑制使用Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor可能导致骨髓抑制，即骨髓功能受损，影响血液中各种细胞系的生成，包括红细胞、血小板和白细胞。这可能导致贫血、血小板减少和中性粒细胞减少等不良后果，增加感染和出血的风险。 2. 副作用之二：过敏反应个别患者在使用Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor后可能出现过敏反应，表现为皮疹、荨麻疹、呼吸困难、喉咙紧缩等症状。严重的过敏反应甚至可能导致休克，因此在使用该药物时应特别留意患者的过敏史，并密切监测其反应情况。 3. 副作用之三：骨骼疾病长期使用Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor可能增加患者患上骨质疏松症和骨折的风险。这是因为该药物促进了骨髓中白细胞的生成，但同时也可能抑制了骨骼的新陈代谢，导致骨密度减少和骨质疏松。 4. 副作用之四：其他不良反应除上述常见副作用外，使用Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor还可能引发其他不良反应，如头痛、恶心、呕吐、肌肉疼痛等。这些症状虽然一般较轻，但仍需要引起重视，必要时应及时与医生沟通。 Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor作为一种重要的治疗药物，对于改善中性粒细胞减少症患者的免疫功能具有重要意义。患者在使用过程中需警惕其潜在的副作用，及时与医生沟通，并在医生的指导下进行有效管理，以确保治疗效果的最大化同时最大限度地减少不良反应的发生。

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李娟 | 问药网药师

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聚乙二醇化人粒细胞刺激因子一个疗程多少钱,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)为中国山东新时代药业生产，代购价格是2000元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。中性粒细胞减少症是一种影响免疫系统功能的疾病，患者的中性粒细胞数量低于正常水平，增加了感染的风险。聚乙二醇化人粒细胞刺激因子（Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor）被广泛应用于治疗这一疾病，以促进中性粒细胞的生成，提高免疫功能。对于许多患者来说，治疗的费用是一个关键考量因素。本文将探讨使用聚乙二醇化人粒细胞刺激因子治疗中性粒细胞减少症的疗程费用。 1. 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子介绍聚乙二醇化人粒细胞刺激因子是一种长效的生物技术药物，它通过促进骨髓中的干细胞增殖和分化，从而增加中性粒细胞的生成。与传统的人类粒细胞刺激因子相比，其具有更持久的生物活性和更长的半衰期，使其更适合长期治疗。 2. 疗程费用的影响因素疗程费用通常受多种因素影响，包括药物剂量、治疗频率、病情严重程度以及所处地区的医疗费用水平等。对于中性粒细胞减少症患者来说，需要根据个体情况进行个性化的治疗方案设计，因此疗程费用可能存在一定的变化。 3. 疗程费用的一般范围根据过往的临床经验和市场调查，使用聚乙二醇化人粒细胞刺激因子治疗中性粒细胞减少症的疗程费用大致在一定范围内。具体的费用取决于所选用的药物剂量、治疗周期以及医院的收费标准等因素。 4. 患者应注意的事项对于需要接受聚乙二醇化人粒细胞刺激因子治疗的患者来说，除了关注疗程费用之外，还应该注意药物的使用方法、可能的副作用以及治疗效果的监测等方面。同时，及时与医生沟通，了解医疗保险的覆盖范围，寻求可能的费用减免或补助措施，有助于减轻治疗过程中的经济压力。总的来说，聚乙二醇化人粒细胞刺激因子治疗中性粒细胞减少症是一种有效的治疗方法，但患者需要注意治疗费用，并与医生密切合作，选择最合适的治疗方案。

问药网 | 问药网官方药师

2024-10-18 08:35:31
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聚乙二醇化人粒细胞刺激因子国内有没有上市,聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)于2002年获FDA批准上市，于2021年5月7日中国批准上市。聚乙二醇化人粒细胞刺激因子(Pegylated Human Granulocyte Colony-stimulating Factor)是一种用于治疗中性粒细胞减少症的药物。该药物在全球范围内备受关注，其在中国市场的上市情况却引发了广泛的关注。 1. 目前国内研发情况在中国，医药领域的发展日新月异，针对中性粒细胞减少症的治疗也得到了越来越多的关注。聚乙二醇化人粒细胞刺激因子在国内的研发和上市情况却相对滞后。目前，国内尚未有关于该药物的上市信息，这也使得患者在寻求治疗时面临着一定的挑战。 2. 国内市场需求与挑战尽管中国医疗技术的进步为治疗中性粒细胞减少症提供了更多可能，但由于聚乙二醇化人粒细胞刺激因子尚未在国内上市，导致患者的治疗选择受到限制。与此同时，由于该药物尚未在国内进行批准和销售，这也给中国患者带来了一定的困扰和不便。 3. 国际研究与合作尽管在国内尚未上市，但中国医药企业在国际上与其他医药企业进行了合作与研究。这种国际合作不仅有助于加速药物的研发和上市进程，也有助于提高中国患者对于先进治疗方法的获得机会。 4. 未来展望与期待随着中国医药技术的不断发展和国际合作的加强，相信聚乙二醇化人粒细胞刺激因子在中国的研发和上市进程也将会逐步加快。希望在不久的将来，中国的患者能够更方便地获得这种先进的治疗药物，从而更好地应对中性粒细胞减少症带来的挑战。

李娟 | 问药网药师

2024-10-17 13:34:28

山东新时代药业有限公司是一家中美合资的国家重点高新技术企业，隶属于全国知名企业鲁南制药集团。

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